
FDA(米国食品医薬品局)およびMDR(欧州医療機器規則)への準拠は、世界の厳格なヘルスケア規制基準を満たし、臨床環境における患者の安全性と治療効果を保証します。
高振幅のストロークは、リハビリテーションに必要な深部組織の動員を可能にし、非医療用のウェルネス施設で使用される表面的な振動ツールを凌駕します。
多忙な二次医療の臨床環境において患者間の交差感染を防ぐため、筐体素材は厳格な化学滅菌プロトコルに耐えうるものである必要があります。
一貫したトルクにより、加圧下でも治療が停止することなく、臨床医は集中治療中に正確な圧力を維持できます。
