概要 髄内骨固定器は、大腿骨など長管骨、指骨、手、足、鎖骨の骨幹部および骨端部の骨折を安定化する目的で設計されています。インプラントは髄内に挿入され、整復と骨折の癒合を支援し、回復期間の短縮を図ります。
適応 - 横骨折
- 端部が骨折した短い横骨折または短い斜骨折
- 皮質支持が可能な短い斜骨折
- らせん骨折
- 二焦点および多断片骨折
- 若年性骨嚢胞を伴う病的骨折
- 手指または足指の骨幹部・骨端部骨折
主な利点 - インプラント材料:滅菌チタン(生体適合性)、高強度で軽量。
- 低侵襲手技:外科的侵襲を低減し、回復を促進。
- 汎用性:長管骨、手、足、鎖骨に適合。
- 誘導された骨癒合:安定した髄内固定と整復支持を提供。
利用可能な径 - 1.0 x 300 mm
- 1.2 x 300 mm
- 1.5 x 300 mm
- 2.0 x 300 mm
- 2.5 x 300 mm
型番 / コードとサイズ - 1.0 mm x 300 mm – コード: 004FIO10300
- 1.2 mm x 300 mm – コード: 004FIO12300
- 1.5 mm x 300 mm – コード: 004FIO15300
- 2.0 mm x 300 mm – コード: 004FIO20300
- 2.5 mm x 300 mm – コード: 004FIO25300
キット内容 - 1 本 鑽石コートロッド(径:1.0 / 1.2 / 1.5 / 2.0 / 2.5 mm)
- 1 個 チタンオリーブ(チタンオリーブ 4.0 mm)
- 1 個 ヘクサロブラーキー(器械用)
- 1 本 ロッド用保護チューブ
品質および登録 ANVISA 登録番号: 80525320024。医療機器に適用される規制および品質基準に準拠して開発・認証されています。
使用上の注意および観察事項 上記の臨床適応に基づく髄内固定に適応。解剖学的条件に合わせて複数の径が用意されています。材料:滅菌チタン、生体適合性、耐久性および軽量性を有する。
特長 / 技術仕様 - 名称:髄内骨固定器
- 材料:滅菌チタン(生体適合性)
- ANVISA 登録番号:80525320024
- 標準長さ:300 mm
- 利用可能径:1.0 mm; 1.2 mm; 1.5 mm; 2.0 mm; 2.5 mm
- サイズ別コード:1.0 mm – 004FIO10300; 1.2 mm – 004FIO12300; 1.5 mm – 004FIO15300; 2.0 mm – 004FIO20300; 2.5 mm – 004FIO25300
- キット内容:鑽石コートロッド、チタンオリーブ 4.0 mm、ヘクサロブラーキー、ロッド保護チューブ
- 臨床応用:長管骨、手、足、鎖骨;横骨折、短い斜骨折、らせん骨折、二焦点・多断片骨折、嚢胞を伴う病的骨折、指骨の骨折に適応