染料試薬 E4500-PS, E4500-LD
溶液DNA抽出

染料試薬
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特徴

応用
染料, 溶液
用途
DNA抽出

詳細

紫外線または可視青色光トランスイルミネーターによる核酸の励起に最適です。 EtBRとは異なり、SmartGlowは非変異原性であり、特別な処分方法を必要としません 有害なEtBr 励起をUVまたは青色光によって置き換えます 非変異原性、環境にやさしい 2つのタイプ:PS(プリステイン)LD(ローディング染料) SmartGlow PS(プレステイン)は、直接の代替品として使用することができますアガロースおよびポリアクリルアミドゲル電気泳動中の臭化エチジウム。 染みは、dsDNA、ssDNA、およびRNAに結合すると緑色の蛍光を発する。 スマートグローPSは、290nmおよび490nmの励起ピークを示し、紫外線および青色光とともに使用することができます。 SmartGlow™ LD(ローディング染料)は6倍の濃度で供給され、サンプルに直接添加されます。 ゲルやランニングバッファーに染料を加える必要はありません。 電気泳動分離後、紫外線または青色光イルミネーターを使用して結果を表示および文書化します。 SmartGlow™ LDは、dsDNA、ssDNA、およびRNAに結合すると緑色の蛍光を発します。 SmartGlow PSのプロトコル 100mlのアガロースまたはポリアクリルアミド溶液を調製する。 ゲルを@@ 注ぐ前に、5ulのSmartGlow PSステインをゲル溶液に加えます。 改善された結果を得るには、100mlあたり2.5ulから5ulの比率でランニングバッファーにスマートグローPSを追加します。 走っているバッファーにSmartGlow PSを追加すると、感度が向上し、少量の核酸の検出が改善されます。 電気泳動が完了した後、 SmartGlow LD用UVまたは青色光イルミネータプロトコルを使用してゲルを表示 ポリアクリルアミド溶液のためにアガロースを準備する。 ゲルを注ぐ。 SmartGlow LDをサンプルとDNAマーカーを1:5(染料からサンプルへ)希釈で混合します。 電気泳動が完了した後、紫外線または青色光イルミネータを使用してゲルを観察する

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*価格には税、配送費、関税また設置・作動のオプションに関する全ての追加費用は含まれておりません。表示価格は、国、原材料のレート、為替相場により変動することがあります。