タイプA2安全キャビネット MBH-1300A2

研究用クリーンルーム用医療用

製品の優位性 フィルター効率と吸収容量。 1.標準的な化学薬品の場合。イソプロピルアルコール、シクロヘキサン、塩酸のためのフィルターの特定の吸収容量は標準的な価値より低くてはなりません。イソプロピルアルコール≥500g、シクロヘキサン≥750g、塩酸≥1620g。 2.二層分子フィルターで吸着した後のアセトン薬品の残留量は、GBZ/T 160.55に準拠し、0.25 mg/m3未満である。JG/T 385-2012に基づき、標準ヒュームフードで管理する六フッ化硫黄（SF6）濃度の測定結果は、0.5ppm未満でなければなりません。 面間速度：JG/T 385-2012に準拠し、0.4～0.6m/sとする。 作業吹出量。480m³/h。 1.LEDパネル。 3.5インチLEDインテリジェントディスプレイは、キャビネット内の温度、ファン回転数、フィルタの耐用年数カウントダウン、フィルタ出口と室内空気の両方のTVOC濃度プローブを示しています。 2.本製品は化学物質の貯蔵に使用され、実験室の火災安全性に関わる。そのため、大手保険会社の製品であること、保険証書があることが条件となる。第三者賠償責任保険の補償額は、≧500万元でなければなりません。 3.フィルターモジュール。ポリプロピレン（PP素材）；標準構成は同じ仕様の分子フィルターが4ブロック。 4.製造者は廃棄フィルターのリサイクル及び環境に配慮した廃棄を行い、人員や環境に害を与えないようにすること。製造業者は、自社または委託部門が国家産業廃棄物処理資格を保有していることを証明しなければならない。