概要Ozone DTA は、歯科、皮膚科、獣医向けの治療用に設計されたオゾン発生器です。オゾン(O3)を適用し、O2 と原子状酸素に分解することで痛みのない消毒、創傷治癒の促進、および持続的な効果を提供します。オゾンは細菌、ウイルス、真菌を除去し、組織の酸素供給を促進します。
主な利点- 約40秒で細菌・ウイルス・真菌を除去し、迅速かつ痛みの少ない消毒を実現
- 患部で高濃度のオゾンを発生させ、組織を活性化して治癒を促進
- プローブ先端で瞬時にオゾンを生成し、総オゾン量を低く抑えて環境中の過剰オゾンを減少
- 臨床用途に応じた多段階のプリセットプログラムで簡単操作
- 異なる部位に届く5本の専用プローブはすべて滅菌可能
- 深部の根管処置や敏感な患者ケア向けにオプションの注入キット(3 c.c.、10 c.c.)を用意
- 複数の臨床報告により安全性・信頼性が裏付けられている
Ozone DTA の動作原理本機はプラズマ電極を用いてプローブ先端で高濃度のオゾンを生成し、総オゾン量を低く保ちます。オゾンは患部に瞬時に接触し、O2 と原子状酸素に酸化され、消毒および局所の組織酸素化を促進します。
プログラムと操作Ozone DTA は合計7プログラム(プリセット6種+ユーザーカスタマイズ1種)を提供します:ACT(activate)、GIN(gingival)、ENDO(endodontics)、IMP(implant)、HEMO(hemostasis)、INJ(injection)およびユーザー設定プログラム。時間、強度、繰返し頻度は治療部位の大きさ、pH、重症度に応じて調整可能であり、臨床医が個々の治療に応じて強度を決定します。
適応 / 応用- 歯科:う蝕、抜歯部位の消毒、根管処置、止血および一般的な口腔消毒
- 皮膚科:皮膚治療および創傷ケア
- 獣医:製品資料に示された専用の使用例と説明
認証と規制上の注意Ozone DTA は EUDAMED データベースに登録されており、欧州 CE 認証を取得し、米国 FDA のデバイスリスティングにも掲載されています。製造者の MDD CE は 2028 年 12 月 31 日まで延長されています。製造者は、米国 FDA が全ての用途で公式に承認しているわけではないと述べており、オゾン療法の規制上の受容は州や地域によって異なります。
ドキュメントユーザーマニュアルおよびプローブ別の使用説明書は製造者が提供しており、地域別のバージョンが用意されています(製品資料を参照)。
技術仕様- プラズマ電極によるプローブ先端での瞬時オゾン生成
- 効果的な消毒:約40秒で細菌・ウイルス・真菌を除去(製造者の主張)
- 7プログラム(プリセット6種+1カスタマイズ):ACT、GIN、ENDO、IMP、HEMO、INJ+ユーザープログラム
- 各種部位に対応する5本の滅菌可能プローブ
- 深部根管処置向けのオプション注入キット(3 c.c.、10 c.c.)
- 総オゾン量を低く抑えるプローブ先端集中型プラズマ電極設計
- 歯科、皮膚科/皮膚治療、獣医用途に適用可能
- EUDAMED 登録;CE 認証;米国 FDA リスティングあり(FDA ステータスに関する製造者の注記)
- 製造者からユーザーマニュアルとプローブ説明書が入手可能