遣伝ソフト / データ分析 / 診断 / 解析
NxClinical

MyMedicalExpoにお気に入りを追加する
比較検索に追加する 比較検索から削除する
遣伝ソフト / データ分析 / 診断 / 解析 遣伝ソフト / データ分析 / 診断 / 解析 - NxClinical
{{requestButtons}}

特徴

  • 機能:

    データ分析, 診断, 解析

  • 用途:

    遣伝

  • 医療施設:

    実験用

詳細

ゲノムデータ解析 リメイク。
単一のNGSアッセイからすべてのゲノム多様体の分析と解釈のために、細胞遺伝学と分子遺伝学を1つのシステムに統合する。

分析されたすべてのサンプルのケース履歴を自動的に作成
ACMGまたはその他のガイドラインに準拠したカスタマイズされたワークフロー
監査証跡とグローバルなアクセス性を備えたマルチユーザーシステム
安全な中央データベースでデータの忠実度を維持
単一のテストパラダイム — CNV、AOH、シーケンスバリエーションNGSからの
配列変種、AOH、およびCNVの同時レビュー

1. NGS & Microarray のコピー番号 N
GS および Microarray からコピー番号を取得するための金標準の CNV 呼び出しアルゴリズムを搭載した NxClinical では、テストを統合して、単一のプラットフォームから CNV、AOH、Seq Varを提供することで、生産効率と診断歩留まりを向上させます。

2. NGSとMicroarray
NxClinicalの両社の主要機器ベンダーのサポートは、プラットフォームに依存せず、インフィニウムGSAとCytoScan XONを含むさまざまなメーカーやテクノロジーからのデータを受け付けます。

3. 統合データと可視化
マイクロアレイとNGSのゲノム収差の解析と解釈のための単一のシステム。OMIM®、DECIPHER、ClinGen/ClinVar、DGV、CIVICなどの解釈を支援する多数の公共リソースが含まれています。



BioDiscoveryのクラス最高のアルゴリズム(CNV呼び出しのゴールドスタンダード)を使用して、NGSデータ(WES、WGS、およびターゲットNGSパネル)からの単一のNGSテスト ▪ CNV推定から得られた大小のゲノム多様体を解釈
▪ 複数のテスト(CMA +NGS)を1つに交換し、コストを削減し、
診断までの時間、診断の歩留まりを増やす

これは自動翻訳です  (英語の原文を読む)