ユーザーフレンドリーで強力な統計ツール
高度なゲノムデータ解析と可視化ツールで研究者を支援します。 使いやすいソフトウェアは、科学的発見を促進するための最先端の統計ツールを提供します。
特長と利点
協力事象の特定、濃縮分析、クラスタリング
統計的に有意な差異を特定するためのゲノムプロファイル間の比較
複数のサンプルの分析と可視化 — バイオインフォマティクスの専門知識は不要
統合ゲノムホットスポットを特定
するためのmRNA、miRNA、配列多様体、メチル化、コピー数の変更、Nexus DBリポジトリを介したGEOおよびTCGAからの複数のプロジェクトにわたる領域/
遺伝子のクエリ表現型データとゲノムデータを統合して、有意な相関を明らか
にします。1. NGS & Microarray からのコピー番号
ゴールド標準の CNV 呼び出しアルゴリズムを搭載した Nexus Copy Number ソフトウェアは、さまざまな NGS データ(WES、WGS、ターゲットパネル、浅いシーケンシング)およびマイクロアレイデータからコピー番号と BAF を導出します。
2. NGSおよびMicroarray
Nexus Copy Numberの主要機器ベンダーのサポートは、ゲノム変化を迅速に発見するための多面的なデスクトップソフトウェアです。 このプラットフォームに依存しないソフトウェアは、Infinium GSA や CytoScan XON など、さまざまなメーカーやテクノロジーからのデータを受け取ります。
3. 強力な研究
と統計ツールインタラクティブな可視化と強力な統計ツールにより、構造的変動(例:コピー数、ホモ接合領域)、配列変動(点変異、InDels、反転など)の検出、
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