合成代用骨 P211021 series

整形外科手術歯科手術ペースト状

スプラボーン・パテは、実施前に統合されるよう提供される2つのコンパウンドから構成される。(化合物Aと化合物B）。化合物Aはβ-リン酸三カルシウム（β-TCP）であり、化合物Bはセルロース系担体である。Suprabone Puttyは、両化合物を特定の割合で混合することにより、2つの異なる形態で調製することができる（下記の実施セクションを参照）。この特徴により、外科医は、使用目的に応じて、注射可能なパテ形態や、使用前に生地にすることができるパテ形態を調製する機会を得ることができる。これは、骨伝導性の支持マトリックスであり、移植されると、生体適合性があり、注入可能で、欠損部の新しい骨組織の形成をサポートする。Suprabone Puttyは、時間の経過とともに吸収され、最終的には天然骨に置き換わります。スープラボーンパテの調製に使用されるセルロース系キャリアー（化合物B）は、生体適合性があり、吸収されます。スープラボーン・パテは、ヒトや動物由来の組織を含まないため、疾病に感染する危険性はありません。 適応症 一般的な骨欠損充填材 歯周欠損の修復 サイナスの底上げ 変形性骨欠損の修復 長管骨や四肢の欠損修復 関節固定不全および良性腫瘍の修復 脊椎固定 顎顔面再建、骨増生などに安全に使用できる。