腹部ヘルニア用人工器官 Intramesh® T1

片側は組織の成長を促すモノフィラメントポリプロピレン、片側は癒着を抑制するePTFE製の頭頂部補強用ダブルサイドインプラントです。 臍ヘルニア、腹部ヘルニアの修復と頭頂部の補強。腹腔内留置。 構成 片面がモノフィラメントポリプロピレン、片面がエキスパンドPTFE（ePTFE）製。 表面積 120±10g/m²以下 法的通知Intramesh T1 は、COUSIN BIOTECH s.a.s. が製造するクラスIIbの医療機器です。CE適合性は、公認機関SGS Belgium NV（CE1639）により実施されました。COUSIN BIOTECH S.A.Sの管理システムは、ISO 13485規格に適合していることが証明されています。デバイスを使用する前に、使用説明書をよくお読みください。