ターゲットの増幅
ターゲットリシーケンシングの成功はライブラリ調整に左右されます。そしてライブラリ調整を担うのがAccess Array™ システムなのです。Access Array™ はSNPの同定、様々なシークエンスや変異の検出などに使用する高品質のアンプリコンをご提供いたします。 数百にわたるサンプルからのアンプリコンライブラリ調整をシンプルなステップと短時間で完了します。「ハイスループット」と「低コスト」をマイクロ流体回路とモジュール化されたシステム構成によって実現しました。
特異性
感度
精度
互換性
95%のアンプリコンがターゲットにマッピングされます。たった50ngのDNAから結果を得ることができます。簡素化されたワークフローとわずか20分のハンズオンタイムにより人為的なエラーを低減させます。HiSeq™や MiSeq™ 、Ion PGM™ほぼ全ての次世代シークエンシング機器に対応しています。