溶液試薬キット TruSight®

NGSDNA分析用RNA分析

これらのエンリッチメントベースの次世代シーケンサー（NGS）試薬は、DNAとRNAの同時解析を可能にし、幅広いがん変種をカバーすることができます。この方法論により、研究室はがんの遺伝学に対する深い見識を得ることができます。 低品質サンプルからの正確な結果1 わずか40 ngのDNAおよびRNAの入力でバリアント検出を可能にし、貴重なホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）サンプルからの結果を最大限に引き出します。 がん関連バリアントの包括的なカバレッジをサポート DNAとRNAを用いた1回のアッセイで複数のバリアントタイプを評価できるため、サンプルの使用量、時間、コストを効率的に削減できます。 統合された合理的なワークフロー DNAとRNAは、DNAシェアリング/CDNA合成後の統合されたワークフローにより、並行して調製されます。 柔軟なアプリケーション エンリッチメントベースのワークフローは、様々なコンテンツ、インプットタイプ、アプリケーションに対応します。