遺伝子突然変異用検査キット HWTS-GE012A

全血蛍光線RT-PCR

本キットは、ヒト全血検体のゲノムDNA中のCYP2C19遺伝子CYP2C19*2 (rs4244285, c.681G>A), CYP2C19*3 (rs4986893, c.636G>A), CYP2C19*17 (rs12248560, c.806>T) 多型のin vitro定性検出用として使用します。 CYP2C19は、CYP450ファミリーの重要な薬物代謝酵素の一つである。多くの内因性基質と約2％の臨床薬剤がCYP2C19によって代謝され、例えば抗血小板凝集阻害剤（クロピドグレルなど）、プロトンポンプ阻害剤（オメプラゾール）、抗けいれん剤などの代謝が挙げられる[1-2]。CYP2C19遺伝子多型も、関連薬物の代謝能に違いがあります。これら*2（rs4244285）、*3（rs4986893）の点変異は、CYP2C19遺伝子がコードする酵素活性が失われ、代謝基質能力が弱くなり、血中濃度が上昇するため、血中濃度に関わる副作用の原因となる。 *17（rs12248560）は、CYP2C19遺伝子がコードする酵素活性、活性代謝物の生産を増加させ、血小板凝集抑制を増強し、出血リスクを増加させる可能性がある。