薬理学迅速検査キット xTAG® CYP2C19 Kit v3

薬物血液PCR

xTAG® CYP2C19キットv3は、臨床的に関連する変異を網羅したジェノタイピングパネルで、CYP2C19*2およびCYP2C19*3変異体を同定することができます。この変異体は、それぞれアジア人の約99%、白人の87%の代謝不良を占めています。これらの変異体は、特定の薬物による有害事象のリスクの高さと関連しています。この検査は、Luminexプラットフォーム上で多重ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）と多重Allele Specific Primer Extension（ASPE）を組み込んでいます。この検査は、各サンプルのディプロタイプを自動的に決定します。 xTAG CYP2C19 Kit v3.の特徴 ジェノタイプ（EU-IVD/SFDA承認） - *2, *3, *4, *5, *6, *7, *8, *9, *10, *17 装置およびソフトウェア - Luminex 100/200 装置、xPONENT® 3.1 ソフトウェアおよび MAGPIX 装置、xPONENT 4.2 ソフトウェア。 再現性 - 100 キットの精度 - ディドロキシシーケンスと比較して100%（許容される再実行後） 最適な入力DNA - 0.5 ng/μL～300 ng/μL (US) サンプルタイプ - EDTA血液およびクエン酸血液 xTAG CYP2C19キットv3ワークフロー スケーラブル：Luminexシステムによる柔軟なスループット 使い勝手の良さ必要な試薬と酵素を含むオールインクルーシブキット 効率的同一プラットフォームで複数のIVDアッセイを実施し、各アッセイに最適化されたワークフローで時間を節約できます。 xTAG® CYP2C19キットv3は、CYP2C19遺伝子産物（*1、*2、*3、*4、*5、*6、*7、*8、*9、*10、*17）で代謝される治療薬の治療方針を決定するための臨床医の補助として使用できる定性遺伝子型判定アッセイである。