エポキシ樹脂系医療用接着剤 EP21LVMed

エポキシ樹脂製医療装置用セラミック用

製品説明
EP21LVMed は二成分型の低粘度医療用エポキシシステムで、医療機器やヘルスケア用途の接着、シーリング、コーティング、鋳造、封止（エンキャプスレーション）およびポッティング向けに設計されています。室温硬化または加熱による短時間硬化が可能です。特性と生体適合性を最適化する推奨硬化工程：室温で一晩後、150–200°Fで2〜3時間。重量比1:1の混合比で、溶剤や希釈剤は含みません。色：A剤 透明、B剤 琥珀色。

主な特長

• 医療用途のUSP Class VI に適合
• ISO 10993-5（細胞毒性）試験合格
• 優れた熱サイクル耐性
• 室温硬化または加熱硬化が可能
• EtO、放射線および多くの低温滅菌剤に対する化学耐性
• 使用温度範囲：-65°F〜+250°F

代表的な特性

• 粘度：A剤 10,000–14,000 cps；B剤 11,000–15,000 cps
• 混合比：重量比 1:1
• 硬化工程：75°Fで一晩後、150–200°Fで1–2時間（推奨：室温で一晩後、150–200°Fで2–3時間のポストキュアにより生体適合性を最適化）
• 硬度：>70 Shore D
• 使用温度範囲：-65°F〜+250°F
• 誘電強度：440 volts/mil
• せん断引張強さ（tensile lap shear）：>2,800 psi

製品の利点

• 扱いやすい重量比1:1の混合比
• 塗布が容易で、硬化中は接触圧のみで十分
• 金属、ガラス、セラミックス、木材、ゴム、多くのプラスチックに対して高い接着強度
• 優れた電気絶縁特性でポッティングや封止に適する
• EtO、放射線及び多くの化学滅菌剤に耐性

用途

• 医療機器の接着
• 部品のシーリングおよびコーティング
• 電子機器のポッティングおよび封止
• 鋳造および構造接着
• 生体適合性と滅菌耐性が求められる領域

認証

• ISO 10993-5（細胞毒性）
• USP Class VI 医療用
• EU 指令 2015/863（RoHS）に準拠

包装オプション（例）

• 缶
• 二重バレルカートリッジ
• フレキシパック
• ガンアプリケーター
• プレミックス＆フローズンシリンジ
• シリンジ

特長／技術仕様

• 混合比：重量比 1:1
• 混合：便利な1対1の混合、溶剤や希釈剤なし
• 硬化：室温硬化または加熱硬化；生体適合性のためのポストキュア推奨
• 粘度（A剤 / B剤）：10,000–14,000 cps / 11,000–15,000 cps
• 硬度：>70 Shore D
• 誘電強度：440 volts/mil
• せん断引張強さ：>2,800 psi
• 使用温度範囲：-65°F〜+250°F
• 色：A剤 透明；B剤 琥珀色
• 生体適合性：USP Class VI および ISO 10993-5（細胞毒性）合格
• 化学耐性：水、酸、アルカリ、EtO、放射線および多くの低温滅菌剤に耐性
• 基材：金属、ガラス、セラミックス、木材、ゴム、多くのプラスチック