概要Ixyon XPは、理学療法、リハビリテーション、スポーツ医学向けのプロフェッショナルな多波長治療用レーザーシステムです。6つの選択可能な波長、複数の発振モード、および高度な安全・温度管理機能を備え、様々な組織深度と臨床適応に対応します。
波長と臨床効果- 650 nm – 表在〜中間深度で吸収。上皮の治癒や抗菌サポートに有用。
- 780 nm – ヘモグロビンと相互作用しATP関連プロセスを促進。神経組織の再生支援。
- 810 nm – ATP産生を促進。筋・腱の修復に適応。
- 905 nm – 細胞への酸素供給を高め、内因的治癒を支援。
- 980 nm – 主に水に吸収され、温覚・機械受容器に作用。E²Cモードで迅速な鎮痛効果。
- 1064 nm – 深部貫通性が高く、鎮痛、炎症制御、深部代謝活性化に有効。
出力、発振モード、構成性平均出力最大50 W、ピーク出力最大100 W。低エネルギーのLLLT設定から高出力の深部照射プロトコルまで構成可能。14のプリセット発振モード(連続CW、パルス、スーパーパルス、バースト、高強度パルス列、単発、抗炎症モード等)を搭載。特許取得の確率的モードE²CおよびPBM、Lambda Wave Creatorにより波長混合と波長ごとのモードカスタマイズが可能。カスタム組合せやオペレータープリセットの保存に対応。
高度な温度制御と安全性組織温度を測定し、出力を変調して定められた熱閾値内に維持。臨界値で治療自動停止やアラームを発生させる機能を備える。vobulated温度制御やアプリケータの安全ボタン、磁気着脱などにより安全な治療を支援。
ScanXモジュールと自動化ScanXモジュールは、オペレータ介入を最小化したTHEAL Therapyの自動化を可能にし、安全性と高い治療性能を維持。直交照射用の関節アームと温度監視機能を備えた2つの円錐形アプリケータを含みます。
ハンドピースとアプリケータ疲労軽減を考慮したLight Blade XPエルゴノミックハンドピース(Finger Switch、ポリクロマティックLED状態表示)を装備。臨床ニーズに応じた10種類のアプリケータ(IR compact、IR large、Spheric XP compact/large、Collimated、Fixed focus、Aurix、Sapphire、Zoom‑Focusable、ENT Physio、XP Spheric micro)を用意。特定アプリケータには組織温度制御オプションあり。
ソフトウェア、プロトコル、ユーザーインターフェースMecOS OMNIA(MecOS 5.0 OMNIA)を搭載し、10.1インチカラーIPS HDタッチスクリーンで治療パラメータをリアルタイム表示。波長・発振モードの変更、お気に入り保存、組織温度監視が可能。約90の対話型治療プロトコルと150以上の病態を段階式に収録。最大5相までのカスタムプロトコル作成が可能なエディタを備える。
臨床モードと適応5つの効果指向モード:Bio‑stimulant、Analgesic、Anti‑inflammatory、Anti‑edema、Decontracting。Effect FinderおよびTissue Target Systemなどの支援機能を搭載。
技術仕様- 機種:IXYON XP F、IXYON XP F50
- ソフトウェア:MecOS 5.0 OMNIA RTOS
- 波長:650、780、810、905、980、1064 nm
- ガイド光:650 nm – 最大3 mW
- レーザー出力:最大100 W(ピーク);平均出力最大50 W
- 発振モード:CW、Pulsed、Super‑pulsed、E²C、PBM、AntInf、HPMなど、14プリセット
- 動作モード:時間、ジュール、J/cm²、トリガーポイント
- 特殊機能:Effect Finder、Tissue Target System、Lambda Wave Creator、温度制御
- 表示:10.1" IPS HDタッチスクリーン
- 電源:100–240 V、50–60 Hz;消費電力:160 VA
- 寸法:カート無し 300×450×250 mm;カート有り 300×450×1070 mm
- 重量:カート無し 7 kg;カート有り 22 kg
- レーザークラス:IV;ビーム発散角:25°;パルス幅:1–1000 ms
- IP等級:機器/ハンドピース IPX0;空気圧フットスイッチ IPX4
- 動作環境:0–30°C;湿度 30–75% 非結露
- 保管:-10–55°C;湿度 10–100% 非結露
- EMP(皮膚): 5600 W/m²;EMP(角膜): 9 W/m²;DNRO: 10 m
- 適合性:EN 60601‑1;EN 60601‑1‑2;EN 60601‑2‑22
- 認証:CE0051;医療機器指令:93/42 – クラスIIB
- 保証:2年