可視化ソフト

分析診断用後処理

ステータスと想定用途
研究目的専用に提供されるWebベースのポストプロセッシングプラットフォーム。治験用デバイス（Investigational device）であり、CEマーキングおよびFDA承認は取得していません。胎児MRIデータの定量解析を目的とした研究ツールとして提示されています。

概要
胎児MRIの定量的ポストプロセッシングを行うクラウド/ウェブアプリケーション。胎児心臓の形態、機能、血行動態の評価を可能にし、心筋ひずみ解析（myocardial strain）や4Dフロー評価のワークフローをサポートします。King’s College Londonのauto-proc-SVRTKスライス→ボリューム再構成パイプラインを統合し、動きによって乱れた2D MRスタックを動き補償された3Dボリュームに変換します。Northh Medicalのsmart-syncドップラー超音波ゲーティングハードウェアのソフトウェア補完として設計されています。

プラットフォームの機能と性能

• auto-proc-SVRTKパイプライン（King’s College London）によるスライス→ボリューム再構成（動き補償）。
• 複数の2D MRスタックから単一の動き補償済み体積データセットを生成。
• 脳、胸部（肺）、体幹の処理に対応。出力はダウンロード可能で外部解析/注釈ソフトに統合可能。
• 自動脳体積および肺体積セグメンテーションアルゴリズムを統合（Uusらの研究）。
• 手動操作を必要としない自動マルチリージョンセグメンテーションおよびパーセレーション。
• 胎児心臓MRIのための心筋ひずみ解析および4Dフロー評価をサポートするワークフロー。

胎児の動き補正
動きにより破綻した2D画像スタックを動き補償された3Dボリュームに再構成し、任意の撮像面での再方向付けを改善して面ごとの再撮影の必要性を低減します。

ボリューム分割
脳および肺の自動セグメンテーションとマルチリージョンパーセレーションにより、手動によるセグメンテーション作業を必要とせずに体積計算や領域の描出が可能です。

関心領域と臨床的価値

• 脳：自動体積測定、任意断面での再方向付け、診断評価を支援する自動セグメンテーションとパーセレーション。
• 胸部／肺：動きの影響を受けた取得に対するマルチリージョン肺セグメンテーションと正確な容積計算。解剖学的構造の追跡を支援。
• 体幹：胎児体の可視化を改善する包括的な3D再構成。

研究・出版（抜粋）
統合されたアルゴリズムや手法の根拠となる公表研究が参照されています。主な項目は以下のとおりです：

• 2012 — Reconstruction of fetal brain MRI with intensity matching and complete outlier removal (M. Kuklisova-Murgasova et al.).
• 胎児体および胎盤の動き補正のための変形可能なスライス→ボリューム登録法（deformable SVRアプローチ）に関する研究。
• 2020 — Uusらによる自動3D再構成とセグメンテーション（IEEE Transactions on Medical Imaging）。
• 2022 — 妊娠21〜36週の標準アトラス空間における胎児胸部の自動3D再構成（Uusら）。
• 2023 — BOUNTI：3D胎児MRIの脳体積測定と自動パーセレーション（eLife）。
• 2024 — スキャナベースのリアルタイム3Dスライス→ボリューム再構成および肺パーセレーション手法に関する最近のmedRxivや会議の寄稿。

注意事項と制限
本プラットフォームは調査段階（investigational）であり、研究目的でのみ使用されることを意図しています。臨床診断用途には承認されていません（CEマーキングなし／FDA承認なし）。Northh Medicalのsmart-syncゲーティングハードウェアのソフトウェア補完として提示され、外部学術アルゴリズムを統合しています。

仕様 / 技術仕様

• フォームファクタ：Webベースプラットフォーム（クラウド／ウェブアプリケーション）。
• 主な機能：胎児の2D MRスタックを動き補償された3Dボリュームに変換する動き補正（スライス→ボリューム再構成）。
• 対応領域：脳、胸部（肺）、体幹。
• 統合アルゴリズム：auto-proc-SVRTK（King’s College London）によるスライス→ボリューム再構成；自動脳・肺セグメンテーションアルゴリズム（Uusらおよび協力者）。
• 出力：ダウンロード可能な動き補償済み体積データセット、外部ソフトでの追加解析／注釈に適合。
• サポートワークフロー：心筋ひずみ解析、4Dフロー評価、自動体積測定およびパーセレーション。
• 規制状況：調査段階のデバイス；研究目的のみ；CEマーキングなし／FDA承認なし。
• 設計上の補完機器：Northh Medicalのsmart-syncドップラー超音波ゲーティングハードウェアと互換。