Rayocomp PS 1000 polar 4.0 med.は、最新の欧州指令に基づいて承認されたクラスIIaの医療機器で、背面には通知機関の認証番号が記載されています。
ここでは、Rayocomp PS 1000 polar 4.0のすべての機器の分類が一目でわかるようになっています。
Rayocomp PS 1000 polar 4.0 med..:クラスIIa医療機器
Rayocomp PS 1000 polar 4.0 VET:非医療機器
Rayocomp PS 1000 polar 4.0 TCM: 非医療機器
Rayocomp PS 1000 polar 4.0 BB: 非医療機器
Rayocomp PS 1000 polar 4.0:非医療機器
新しいRayocomp PS 1000 polar 4.0 med.の開発は、バイオレゾナンスの真の進化を意味するとPaul Schmidt氏は述べています。2019年1月1日から施行されている最新の医療製品規格を満たすために、開発と承認に約350万ユーロのコストが投入されました。DIN EN ISO 13485(医療製品のリスク管理)に準拠した品質管理システムと、通知機関による定期的な監査により、Rayonex Biomedical GmbHのこのハイエンド医療用バイオレゾナンス装置の一貫した高品質を保証しています。
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