実験用医療用減菌器 FG-S

製薬産業用エアー/スチーム床置き

製品の詳細 - 各混合蒸気空気滅菌器は、製薬およびバイオテクノロジープロジェクトのGMP滅菌要件を満たすように設計および開発されています。これらの製薬グレードの滅菌器は、滅菌および真空乾燥装置の新世代であり、プリンター、PLC、およびタッチスクリーンHMIを備えており、自動制御、自動温度記録、真空乾燥などのための使いやすい人間機械インターフェースを提供します。これらの滅菌器は、滅菌媒体として完全な蒸気を使用し、シングルエントリーまたはスルー（シングルまたはダブルドア）として構成されています。 - 私たちは製薬会社と密接に協力して、製品の効果的な終末滅菌の要件を満たす蒸気空気混合オートクレーブを設計しています。各ユニットは優れたユーザーフレンドリーさを示し、安全で便利な作業を可能にする機能を備えています。これらのデバイスは、チャンバー全体で優れた空気蒸気分布の均一性を示します。私たちの空気蒸気滅菌器は、ユーザーがサイクルパラメータを非常に迅速に調整できる高度な制御システムを備えています。 - プレフィルドシリンジの終末滅菌は、乾燥後いつでも製品を使用できるという最大の特徴です。各機械には、最大の生産性を実現するために、完全自動の積み下ろしトロリーを装備できます。 特徴: - 空気と蒸気の混合圧力滅菌の原理を使用し、滅菌中に混合ガスを強制循環させるための高エネルギーの2速ファンを備えています。 - 滅菌後に冷却および乾燥が必要な容器および包装（検査、ラベリング、包装など）用に設計されています。 - プラスチックバッグの大容量注射、開放または半閉鎖容器の溶液、ガラス容器、小瓶またはアンプル、バブルキャップのコンタクトレンズ、プレフィルドシリンジなどに適しています。 - 主な特徴は、滅菌後に製品が完全に乾燥していることです。 1. 高品質のステンレス鋼材料: 機器は高品質のステンレス鋼技術で設計および製造されています。キャビネットは内外に2層の長方形であり、GMP製薬製造要件を満たしています。 2. ダブルドア隔離設計: 滅菌器はダブルドア設計を採用しており、クリーンルームと無菌室から滅菌器を効果的に分離し、シングルまたはダブルドアのオプションがあります。 3. インターロックドア制御: ドア制御システムは、空気レベルの違いによる汚染を防ぐためにインターロック装置を備えています。 4. 多段階滅菌プロセス: 滅菌プロセスは、準備、真空、加熱、滅菌、乾燥、終了の5段階に分かれています。 5. ジャケット加熱と真空乾燥: ジャケット内で蒸気加熱が使用され、機器は一定温度の真空乾燥機能を提供します。 6. PLC制御システム: 制御システムはPLCとタッチスクリーン制御を採用しており、真空度、温度、圧力、時間のパラメータ設定を可能にします。 7. リアルタイムデータ印刷: 内蔵のマイクロピンプリンターは、温度、圧力、時間、プロジェクト、オペレーター情報をリアルタイムで印刷できます。 8. 効率的なコンポーネント: 機器には、内蔵の蒸気発生器、水ポンプ、真空ポンプがあり、すべて高品質のアクセサリーで最適なエネルギー節約を実現しています。 9. 高速冷却および乾燥技術: 高度な高速冷却および乾燥技術により、滅菌された製品が完全に乾燥していることを保証します。 技術仕様: - 高品質のステンレス鋼構造 - ダブルドア隔離設計 - インターロックドア制御システム - 多段階滅菌プロセス: 準備、真空、加熱、滅菌、乾燥、終了 - ジャケット加熱と真空乾燥 - PLCとタッチスクリーン制御 - リアルタイムデータ印刷 - 効率的な内蔵蒸気発生器、水ポンプ、真空ポンプ - 高速冷却および乾燥技術 - さまざまなチャンバーサイズと容量が利用可能