カフ装着式電子血圧計 ri-champion® smartPRO

オシロメトリック式自動Bluetooth

概要
ri-champion® smartPROおよびsmartPRO+は、家庭および医療現場での迅速かつ再現性の高い測定を目的に臨床的に検証された自動血圧計です。不整脈検出と測定値の平均化機能を搭載しており、smartPRO+はオプションでBluetooth®によるデータ転送に対応します。

主な機能と利点

• ISO 81060-2による臨床検証を受けたNIBPモニター
• 不整脈（異常心拍）検出およびEN 1060-4に準拠した臨床検証
• 高速かつ静かな自動膨張・測定
• 1.5 V AAアルカリ乾電池×4で約200回の測定
• 視認性の高い大型バックライト表示
• CE / FDA 承認
• 圧力精度：±3 mmHgまたは±2%／脈拍精度：±4%
• 測定値の平均化機能による信頼性向上
• IP21の防滴保護
• smartPRO+はBluetooth®オプション対応

システム性能

• 電源：1.5 V AAアルカリ電池×4
• 電池寿命：約200回の測定
• 本体寸法（カフ除く）：141 × 121 × 72 mm（L × W × H）
• 重量：350 g（電池含まず）
• カフサイズ：S 15–24 cm（チューブ80 cm）；W 24–43 cm（チューブ80 cm）
• メモリ：400記録
• 動作環境：5 °C〜40 °C；相対湿度15%〜93%；700 hPa〜1060 hPa
• 保存/輸送条件：-25 °C〜70 °C；相対湿度10%〜95%
• 保護等級：IP21

電源管理

• 3分間のアイドルで自動電源オフ
• 外部電源入力：DC +6 V / 1 A（最大） via ACアダプタ

血圧測定性能

• 心拍数範囲：40〜199 bpm
• 収縮期範囲：60〜255 mmHg
• 拡張期範囲：30〜195 mmHg
• 脈拍範囲：40〜199 bpm
• 最大膨張圧：280 mmHg
• 圧力精度：±3 mmHgまたは測定値の±2%
• 脈拍精度：測定値の±4%
• 測定単位：mmHg または kPa

電気・安全規格
本機器は以下の電気および安全要件に合致するよう試験されています：EN IEC 60601-1、EN IEC 60601-1-2、EN 301 489-17、EN 301 489-1、EN 300 328。

規格参照

• ISO 81060-2（NIBP検証）
• IEC 60601-1（安全に関する一般要件）
• IEC 60601-1-2（EMC要件）
• IEC 80601-2-30（NIBPの安全性と性能）

発注情報

• ART. NO. 1735-BT — ri-champion® smartPRO+ Bluetooth 成人用カフ W（24–43 cm）付
• ART. NO. 1735 — ri-champion® smartPRO 成人用カフ W（24–43 cm）付
• ART. NO. 1736-BT — ri-champion® smartPRO+ Bluetooth 成人用カフ S（15–24 cm）付
• ART. NO. 1736 — ri-champion® smartPRO 成人用カフ S（15–24 cm）付

アクセサリ

• ART. NO. 12633 — 成人用カフ W（24–43 cm）
• ART. NO. 12632 — 成人用カフ S（15–24 cm）
• ART. NO. 12631 — ACアダプタ

技術仕様

• 臨床検証：ISO 81060-2
• 不規則心拍（不整脈）検出
• 測定平均化機能
• メモリ容量：400記録
• 表示：大型バックライト表示
• 電源：1.5 V AA×4（約200回の測定）
• smartPRO+はBluetooth®オプション対応
• 保護等級：IP21
• 使用温度範囲：5 °C〜40 °C；相対湿度15%〜93%
• 保存温度範囲：-25 °C〜70 °C；相対湿度10%〜95%
• 重量：350 g（電池含まず）
• 寸法（L × W × H）：141 × 121 × 72 mm（カフを除く本体）
• 精度：圧力 ±3 mmHgまたは±2%；脈拍 ±4%
• 測定範囲：収縮期 60–255 mmHg；拡張期 30–195 mmHg；脈拍 40–199 bpm