このほど、シンヴァの子会社である新華外科器械有限公司が独自に開発した医療用内視鏡画像診断システムが、EU医療機器規則(MDR)に基づくCE認証の取得に成功した。同社は7つの製品モデルで4つのMDR認証を取得し、国際市場での競争力強化に向けた強固な基盤を築いた。
医療用内視鏡画像システムは、SHINVAの低侵襲手術機器ソリューションにおいて重要な役割を果たしている。その卓越した性能と高い品質により、同システムはすでにバングラデシュ、チリ、イラクなどの国々から受注を獲得している。この実績は、新たな成長エンジンを育成し、SHINVAの世界的なブランドプレゼンスを強化する重要な一歩となる。
SHINVAは長い間、市場およびクリニック主導のイノベーションへのアプローチを堅持してきた。同社は、HD、4K、4K蛍光、3D蛍光モデルを含む包括的なイメージング・システムの開発に成功してきた。これらの製品は徐々に国内登録認証を取得し、完全で競争力の高い製品ポートフォリオを形成している。
SHINVAは今後も、技術革新を発展の礎石と位置づけていく。同社は市場志向の改革に引き続き取り組み、国際市場にさらに進出し、世界の顧客からより幅広い評価を得るために、新製品の開発を加速していく。
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