製品概要ハイブリッドフロー・バブルセンサ SONOFLOW® CO.56 Pro V2.0 および SONOFLOW® CO.56 は、液充填医療チューブ内での非侵襲型超音波双方向流量測定と非接触気泡検知を組み合わせたセンサです。チューブにクランプオン(吊下げ)で取り付けるか、装置に固定して組み込むことができ、電子回路と搭載プロセッサによりコンパクトなシステム統合が可能です。
製品のメリット- 流量測定と気泡検知を1台に集約
- チューブ壁を介した非侵襲測定で流体に接触しない
- 医療機器統合および規制環境に適した設計
- 外付け基板不要の組み込み電子回路
- チューブ種に合わせた複数の筐体サイズと材質を用意
主な特徴- 標準的な医療用チューブ径に対応するハイブリッドセンサ
- SONOFLOW® CO.56 Pro V2.0:軽量でチューブに吊下げ設置可能なクランプオン設計
- SONOFLOW® CO.56:機器への固定取り付け用のコンパクトタイプ、複数サイズあり
- 公称4 mm~16 mm等のチューブ径をカバー
- オンボードのマイクロプロセッサと信号処理
- 保護等級 IP67
電子機能とインターフェース- 搭載電子回路およびマイクロプロセッサ
- RS-485インターフェース:最大12台のセンサを1本のラインで接続・制御可能
測定原理- 超音波トランジットタイム原理による双方向流量測定
- 伝播(トランスミッション)技術による気泡検知
安全コンセプト技術的安全機能- フェイルセーフアーキテクチャと周期的セルフテスト
- 重大なセンサ故障時に出力を保護するウォッチドッグ機能
- 電源投入またはソフトリセット時の初期セルフテスト
規制・安全基準- 医療安全:IEC 60601-1(第3版)
- 電磁両立性:IEC 60601-1-2(第4版)
- 音響放射:IEC 61157
- RoHS適合:2011/65/EU
高度な安全機能(SONOFLOW® CO.56 Pro V2.0)- 高い電磁安定性および1000 Vまでの電気的絶縁性
- 心臓用途向けのCF(cardiac floating)分類
- 漏洩電流を低減し患者と作業者を保護する設計
- 可動部がなく血液細胞への機械的応力を回避、滅菌性を支援
- 診断用途に必要な最小限の音響エネルギーを使用
技術データ(概要)SONOFLOW® CO.56 Pro V2.0 | SONOFLOW® CO.56
測定原理:超音波 | 超音波
機能:双方向流量測定と非接触気泡検知の組合せ
設置:吊下げ(Pro V2.0) | 組込み/固定(CO.56)
チューブ:1/4" × 1/16" | 1/4" × 3/32" | 3/8" × 3/32" | 公称 4 mm … 16 mm
チューブ材質:PVC | CO.56 はさらにシリコーン、PTFE、PFA、FEP、TPE、Tygon、PE 等に対応
センサ材質:アルミニウム(Pro V2.0 は黒;CO.56 は赤/灰色オプション)
重量:約100 g(Pro V2.0);約120–145 g(CO.56、サイズによる)
インターフェース:RS-485(1ラインあたり最大12台)
保護等級:IP67
適用分野- 体外生命維持装置(ECLS)、ECMO、人工肺装置
- 心臓補助およびパーフュージョンシステム
- 臓器輸送・保存システム
- パーフュージョン・インフュージョン治療機器
- ロボット支援手術機器への統合
技術仕様- モデル:SONOFLOW® CO.56 Pro V2.0(吊下げ)および SONOFLOW® CO.56(固定取り付け)
- 測定方式:流量はトランジットタイム方式、気泡は伝播方式による超音波検出
- 対応チューブ径:1/4"×1/16", 1/4"×3/32", 3/8"×3/32" および 公称 4 mm–16 mm
- 対応材料:PVC;CO.56 はさらにシリコーン、PTFE、PFA、FEP、TPE、Tygon、PE 等に対応
- 仕様:内蔵電子回路、RS-485、IP67
- 規格:IEC 60601-1(第3版)、IEC 60601-1-2(第4版)、IEC 61157、RoHS 2011/65/EU