合成代用骨 CERAFORM®

整形外科手術硬質

セラフォーム®は、ハイドロキシアパタイト(HA)とβ-リン酸三カルシウム(β-TCP)からなる生体適合性と安全性に優れた合成二相セラミックです。 ハイドロキシアパタイトCa10(PO4)6(OH)2は、骨組織のミネラル相に類似したリン酸カルシウムです。リン酸三カルシウムCa3(PO4)2はHAよりも溶解性が高く、セラフォーム®の吸収動態を改善する。 特徴 65% HA / 35% β-TCP ポアサイズ 150-400 µm 連通気孔率 気孔率：顆粒で60%～85%、ウェッジ＆スティックで35%～85 用途 CERAFORM®は、骨損傷（腫瘍、外傷、疾患など）や外科的処置（関節置換術、骨切り術など）による骨欠損の充填に適応されます。 - 顆粒は、腫瘍性または良性の骨嚢胞（肩、腰、膝、足）、骨折（肩、膝）、骨切り術（膝）、脊椎固定術に適応される、 - スティックは骨折（膝、肩）に適応する、 - ウェッジは骨折（膝、肩）に適応する。 特性 二相性セラミックHA/TCP、骨欠損への回答。 シンセティック - 有機相を含まない - 免疫学的リスクなし 吸収性 - 最低2年後に吸収される 1,2,3 生体適合性 - ISO 10993-1に準拠 4 1.El-Adl G, Ali AM.良性骨病変の治療で二相セラミック移植片に骨髄を添加した場合、骨髄は放射線学的転帰に影響するか？Eur J Orthop Surg Traumatol.doi:10.1007/s00590-012-0943-x.Epub 2012年1月22日。 2.P. Botez, P. Sirbu, L. Simion, Fl.Munteanu, I. Antoniac.二相マクロポーラス合成骨補填材セラフォームの適用：臨床および組織学的結果。Eur J Orthop Surg Traumatol (2009) 19:387-395.