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ALLTESTの血漿用迅速検査キット

結果表示時間: 15 min - 20 min
特異度: 97 %
感度: 96 %
... COVID-19の進行中の感染または感染履歴をモニターする。 Rapid IgM-IgG Combined Antibody Test Kit for SARS-Cov-2 (ICA)は、ヒトの全血、血清、または血漿検体中のCOVID-19に対するIgGおよびIgM抗体を定性的に検出するラテラルフロー・クロマトグラフィー免疫測定法です。 ...

結果表示時間: 20 min
サンプル量: 0.05 ml
特異度: 91 %
... BELTEST-IT DIA迅速検査は、全血(指掌または静脈)、血漿または血清中のインタクト プロインスリンを検出することを目的としています。インタクトなプロインスリンの測定は、糖尿病を含む、将来インスリン分泌異常を起こす可能性のある患者の診断および治療に使用されます。 測定法 - イムノクロマト法 サンプルの種類 - ヒト全血(静脈穿刺および/またはフィンガースティック)、血漿、血清 保存条件 ...
Pharmact GmbH

... コロイド ゴールド メソッドによるTreponema Pallidum(TP)抗体アッセ イキット ● ナノメータコロイド金免疫クロマトグラフィーをベースに、血清または血漿サンプル中のトレポネマバリダム抗体を検出するために二重抗原サンドイッチ法を使用しています ● 操作、迅速アッセイ、特別な装置なし ● アッセイ結果は20 分以内に解釈できます。 ...
Maccura Biotechnology Co., Ltd.

結果表示時間: 40 min
サンプル量: 0.001 ml
特異度: 100, 99.9 %
... HIV-1およびHIV-2に対する抗体を検出する、WHOが認定した迅速なポイント・オブ・ケア検査。 柔軟性 経口液、指血、静脈全血、血清、血漿に対応 便利 長い保存期間:24ヶ月 DPP SampleTainer®による安全なクローズドシステムのサンプルハンドリング 正確 特許取得済みのDPP®テクノロジーにより、より高い感度と特異性を実現 手順管理機能内蔵 ...
Chembio Diagnostic Systems, Inc.

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.02, 0.01 ml
特異度: 98 %
... GeneFinder™ COVID-19 IgG/IgM ラピッドテストは、ヒト血清中のSARS-CoV-2に対する免疫グロブリンG(IgG)および免疫グロブリンM(IgM)抗体の定性検出を目的としたラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイです、血漿(ヘパリン、EDTA、クエン酸ナトリウム)、静脈全血(ヘパリン、EDTA、クエン酸ナトリウム)、毛細血管全血(直接指に刺したもの)中のSARS-CoV-2に対する免疫グロブリンG(IgG)および免疫グロブリンM(IgG)抗体を、COVID-19の症状発現 ...

結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.035 ml
特異度: 98.8 %
... 臨床性能評価 PRNT50で確認された合計41の臨床サンプル(陽性28、陰性13)を、以下のように検査しました。 を実施したところ、以下のように92.9%のPPA*と100%のNPA*を示しました。 効率的なデータ管理 検査情報システムの接続性 パンデミック発生時には、膨大な臨床結果の管理が重要です。多くの検査室が必要な情報を効果的に整理することに課題を抱えている中、FREND ...
NanoEntek

... Biomerica COVID-19 IgG/IgM Rapid Strip Test は、ヒト毛細管全血、血清、血漿中の重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2 (SARS-CoV-2) 固有の IgG および IgM 抗体を迅速、定性、差次検出するラテラルフロークロマトグラフィー免疫学的検定法です。この検査は体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 ...
BIOMERICA

結果表示時間: 10 min
... SARS-CoV-2中和抗体迅速検査(全血/血清/血漿)は、ヒト全血、血清または血漿中のウイルススパイクグリコプロテイン(RBD)の受容体結合ドメインと細胞表面受容体ACE2との相互作用を阻害するSARS-CoV-2に対する中和抗体の定性検出を目的とする迅速クロマトグラフ免疫測定法です。SARS-CoV-2に対する適応的な免疫反応を持つ個人を特定するための補助として使用することを意図しています。 製品特徴 高速リザルト 視覚的に解釈しやすい 簡単な操作で、機器を必要としない 高精度 製品仕様 ...
ALLTEST

結果表示時間: 5 min - 15 min
サンプル量: 0.02 ml
Covid-19抗原試験カセット(コロイドゴールド)、2019-NCOV 抗原ラピッドテストキット、新しいコロナウイルス抗原検出キットなどとも呼ばれます。 意図された使用法 抗原検査は、新しいコロナウイルス感染の診断に単独で使用することはできません。核酸検査、イメージング、その他の診断情報、病歴、および接触履歴と組み合わせるために、感染の状態を決定する必要があります。 製品説明 新規コロナウイルスはβ属に属します。Covid-19は急性呼吸器感染症です。人々は一般的に影響を受けやすいです ...
Shenzhen unimed-global technology Co.,LTD

特異度: 92.4 %
感度: 97.7 %
... 牛の血清、血漿および全血中の牛IgG濃度を管理するための迅速検査法について 現場での使用が容易で、わずか数分で結果が得られる。 使い勝手の良さ 異なるIgG濃度を区別することができます。 必要なアイテムはすべてテストキットに含まれています 室温での保存 さらに詳しい情報 Fassisi Bovine lgGは、母牛から子牛へのウシlgGの受動的移行の成功を確認するための信頼できる方法です。この検査では、移行の成功について情報を提供する以下の濃度を区別します: サンプル中のlgG濃度が10mg ...
Fassisi, Gesellschaft für Veterinärdiagnostik und Umweltanalysen mbH

結果表示時間: 10 min
特異度: 99.5 %
感度: 98.9 %
... 曝露の可能性から疑われる。 trūRapid Lymeは、Borrelia burgdorferi感染の結果として産生されるC6抗体を同定する。 特徴 trüRapid: 衛生的な検査手順 trüRapid: 簡単な検査解釈 trüRapid: 長い保存期間 trüRapid: 常温保存 trüRapid: 迅速な結果 利点 カートリッジに触れる必要がない コントロールラインとテストラインのみが見える 保存期間が長いので、効果を維持したままいつでも使用できます。 保存温度が+15 ...
Scil Animal Care

結果表示時間: 10 min
特異度: 99, 100 %
感度: 97.1, 98.8 %
... H. pylori Rapid Testは、ヒト全血、血清または血漿中の抗ヘリコバクター・ピロリ(H. pylori)抗体(IgG、IgM、IgA)および糞便中のH. pylori抗原を定性的に検出するサンドイッチラテラルフロークロマトグラフィー免疫アッセイです。ピロリ菌の抗原検査は、糞便を検体として使用できる代替検査もあります ピロリ菌は、非潰瘍性ディスペプシア、十二指腸潰瘍、胃潰瘍、活動性慢性胃炎など、さまざまな胃腸疾患と関連している。胃腸疾患の徴候や症状を持つ患者において、ピロリ菌感染の有病率 ...
Healgen Scientific

... 。 未熟な成人であっても、ワームは交尾し、女性は子孫(マイクロフィラリア)を血流に放出する。 幼虫が犬に入ってから、血液中の微分の子孫が検出されるまで(特許前の期間)、約 6 〜 7ヶ月です。 この試験は、犬の血清、血漿または全血中に存在する成人女性ジロフィラリア抗原の検出に基づく迅速な(10 分)アッセイです。 このアッセイは感作された金粒子を使用して、この抗原を結合し、試験ラインで沈着させます。 ...

結果表示時間: 30 min
特異度: 99.5 %
感度: 94.7 %
... 手術が必要になることもある。 特定の標準化された高感度の血清学的検査法はないため、臨床の現場では、血清学的検査結果は、抗原の質、採用した検査法、罹患臓器、ヒダチド嚢胞の数、免疫反応のばらつきなど、多くの要因に左右される。異なる検査法の感度は様々であるため、多くの検査室では通常、ルーチン診断のために少なくとも2つの異なる検査法を実施している。現在、血清学的確認はいくつかの検査法を組み合わせて行われている。最も一般的に使用されている検査は、酵素結合免疫吸着法(IgG-ELISA)、間接凝集法(IHA) ...

結果表示時間: 20 min
... 口腔液、血漿、指サックまたは静脈穿刺による全血検体用に認可されています。臨床・非臨床の両環境に最適です。 正確性 ウェスタンブロットと99%以上一致します1。 シンプル 口腔液、フィンガースティック、静脈穿刺による全血でCLIA免除。アウトリーチプログラムやモバイルテストクリニックなど、従来とは異なる検査環境でも検査が可能。ウォークアウェイ方式により、プロバイダーはテストを一括して行うことができ、より多くの人がテストを受けられるようになり、間接コストの削減と検査時間の短縮が可能になります。 ...

... の調製がスムーズなため、結果が明瞭で、感度が高い 定性・半定量的な測定が可能です。 液体試薬は、血清または血漿に使用できる 血液ドナーのスクリーニングに最適 500テストキットのサイズ 安定性の高いキットとコンポーネントを用意しています。 使用目的 Axis-Shield RPRは、ヒト血清または血漿中のVDRL抗原に対する抗体(梅毒の推定診断)を定性・半定量的に測定するスライド凝集法検査です。 測定原理 Axis-Shield ...
Axis-Shield PLC

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01, 0.02 ml
... TT4迅速定量試験(化学発光免疫測定法)は、ヒト血清、ヘパリン/EDTAおよび他の抗凝固剤を含む血漿および静脈全血検体中の総サイロキシン4(TT4)濃度のin vitro定量検出に使用され、主に甲状腺疾患の補助診断に使用されます。 製品詳細 アプリケーション 血液中の総サイロキシン(TT4)レベルの測定は、甲状腺疾患の補助的診断や関連患者の治療効果のモニタリングに応用できます。FT4はタンパク質と結合していないT4の生物学的に活性な分画を表すため、遊離T4(FT4)レベルの測定はしばしば臨床的 ...
Xiamen Biotime Biotechnology Co., Ltd.

結果表示時間: 15, 30 min
特異度: 97, 98.5 %
感度: 82.8, 98.3 %
... またはIgMアッセイを使用して検討する必要があります。 検出 COVID-19 IgG / IgM迅速検査装置(全血/血清/血漿)は、全血、血清、または血漿検体中の2019-nCoVに対するIgGおよびIgM抗体を検出するための定性的なイムノクロマトグラフィーアッセイです。
Hangzhou GENESIS Biodetection and Biocontrol CO., LTD

結果表示時間: 10, 15 min
... フォートレス・ダイアグノスティックスは、Covid-19の確実な検出という要求に応えるべく、様々な検査を開発してきた。 ...

結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 87.3 %
... Innovita COVID-19 IgG/IgM迅速検査は、全血、血清、血漿検体からSARS-CoV-2に対するIgGおよびIgM抗体を定性的に検出するためにデザインされました。このテストはCOVID-19の迅速な診断基準を提供します。 Innovita COVID-19 IgG/IgM ラピッドテストキットはCEに準拠しています。 このキットは専門家のみに使用することをお勧めします。 キットの構成と保管 付属材料 - ...

結果表示時間: 15 min

結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.02 ml
特異度: 99 %
... 中和抗体を半定量的に検出します。 中和抗体検査は、SARS-CoV-2に対する中和抗体が体内に存在するかどうかを検出することができます。 中和抗体検査は、SARS-CoV-2に対する中和抗体が体内に存在するかどうかを検出することができます。 ワクチン接種後の防御免疫の持続期間の追跡に役立ちます。 ...
Jiangsu Konsung Medical Equipment

... NT-proBNPは、抗凝固剤としてEDTAまたはヘパリンリチウムを使用し、ヒト全血または血漿中のN-末端プロ脳性ナトリウム利尿ペプチド(NT-proBNP)をin vitroで定量的に測定する迅速検査薬です。 NT-proBNP検査はNexus IB10アナライザーとの併用を目的としており、20分で定量結果が得られます。本検査は専門家のみが使用できるように設計されており、病院の中央検査室や救急部、重症治療室、その他患者の近くで検査が行われるような代替医療現場で使用することができます。NT-proBNP測定は ...

結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.01, 0.015 ml
特異度: 98.2 %
... 特異性 精度:98.5%(96.9~99.5%)*。 *95%信頼区間 装置ハイライト 少量のサンプル 複数のサンプルフォーマット 迅速な結果 特徴 - 仕様 賞味期限 - 12ヶ月 保存温度 - 2 - 30 パッケージ内容 カセット 使い捨て検体アプリケーター バッファー パッケージインサート テスト/キット ...

特異度: 97.21 %
感度: 98.2 %
... 、指先からの毛細血管血、クエン化血液およびクエン化血漿中のDダイマーを定性的に検出するための、患者に近い免疫学的検査です。この検査は、深部静脈血栓症(DVT)、肺塞栓症(PE)、播種性血管内凝固障害(DIC)を除外する診断補助として役立ちます。 本検査は、医療訓練を受けた担当者のみが使用することを意図しており、店頭販売(OTC)向けではありません。本製品を診断判断の唯一の根拠として使用してはならない。本検査の結果は、臨床経過および検査室での確認検査によって検証されなければならない。 本製品は、患者中心 ...
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