Basoの試薬

... に付着したA液をジャーに入れたバッファーですすぎます。バッファーを捨てる。 3.塗抹標本をB液に30秒から1分間浸します。 4.乾燥後、完成したスライドを顕微鏡で観察する。 注意 1.蒸発を防ぐため、使用後はすぐに 試薬ボトルのキャップをしっかりと閉めてください。 2. 試薬の使用期限を過ぎて使用しないでください。キットは涼しく乾燥した場所に保管し、直射日光を避けてください。 日光を避けてください。 3.冬期など室温が低い場合は、必要に応じて染色時間を延長してください。 4.Rapid ...

... 尿検査は臨床検査における3つのルーチンの1つであり、臨床で広く使用されている。尿沈渣検査は、最も一般的な尿検査として、主に尿中の細胞、鋳型、結晶、細菌、寄生虫などの病理学的成分を同定するために使用されます。尿沈渣検査は泌尿器系疾患の診断、方向づけ、同定、予後の推定に大きな価値がある。 原理 SM尿沈渣染色は最も広く使用されている方法です。尿沈渣に直接染色剤を添加し、尿沈渣中の成分をその明確な形状と構造に基づいて簡単に識別することができます。従来のSM染色と比較して、この改良型BASO尿沈渣染色は染色時間が短く、室温での保存安定性が高いという利点があります。 期待される結果 1.好中性白血球は紫色に染色され、核は赤紫色に染色される。 2.膣扁平上皮細胞は淡紫色に染色され、核は暗紫色に染色される。 3.膀胱上皮細胞は無色または淡青色。 4.ヒアリン鋳型はピンク色または淡紫色に染色される。 5.顆粒は赤紫色に、顆粒状ギプスは青色に染色される。 6.脂肪細胞の細胞質は薄く染まり、肺胞構造が見える。 7.生きている細菌と活性のある細菌はピンク色に、死んだ細菌は濃い紫色に染色される。 8.酵母の細胞は暗紫色に染色されるか、染色されない。 9.トリコモナスは無色または淡青色に染色される。 10.赤血球は淡赤紫色に染色される。 ...

... 尿検査は臨床検査における3つのルーチンの1つであり、臨床で広く使用されている。尿沈渣検査は、最も一般的な尿検査として、主に尿中の細胞、鋳型、結晶、細菌、寄生虫などの病理学的成分を同定するために使用されます。尿沈渣検査は、泌尿器系疾患の診断、方向づけ、同定、予後の推定に大きな価値があります。 原理 SM尿沈渣染色は最も広く使用されている方法です。尿沈渣に直接染色剤を添加し、尿沈渣中の成分をその明確な形状と構造に基づいて簡単に識別することができます。従来のSM染色と比較して、この改良型BASO尿沈渣染色は染色時間が短く、室温での保存安定性が高いという利点があります。 注意 1.尿検体は新鮮でなければならず、朝尿が最適です。検体は採取後1時間以内に検査する。そうでない場合は、検体にホルムアルデヒドを加え、検査まで4℃で保存する。 2.尿がアルカリ性の場合は、1％酢酸で弱酸性に調整し、リン酸塩を除去する。酸を加えすぎると赤血球やギプスが溶けてしまうので注意すること。 3.尿を採取する前に、患者が適切な絶食手順（例えば、検体採取中は水を飲まないなど）に従っていることを確認することが非常に重要である。成人女性の場合、採尿前に陰部を洗浄する。膣内の陰核やカストオフ細胞の混入を避けるため、尿検体は尿の流れの途中から採取することが望ましい。 ...

... 臨床における細胞形態の染色と確認を目的としている。婦人科検診において、パパニコロウ染色は子宮頸がんや、がんになる前の病理学的変化のスクリーニング法として一般的に用いられている。パパニコロウ染色では、女性のホルモンレベルを観察し、カンジダ症やトリコモナスなどの性器内病原体による感染も検出することができます。EA36とEA50を使用したこのパパニコロウ染色キットは、EA36を改良したもので、両法とも基本的には同じです。一般に、EA36とEA50は主に婦人科検体を対象としており、他の改良型EA染色法は婦人科以外の検体（胸部剥離細胞や腹水など）を対象としています。 原理 パパニコロウ染色はヘマトキシリン、オレンジG、エオシン、ビスマークブラウン、ライトグリーンなどを含む。酸化ヘマトキシリンは核酸と結合し、藍色に見える。その他の染色は、細胞質の異なる化学成分と結合し、異なる色に見える。細胞質染料は高濃度のアルコールで調製され、染色時には水和と脱水が厳密に行われるため、細胞内の様々な成分が染料とよく結合する。一般に、核小体の構造は明瞭で、細胞質は明るく鮮明で、細胞質内の顆粒は明らかである。したがって、パパニコロウ染色は非常に有用な細胞診染色法である。 期待される結果 1.上皮：核は藍色、核小体は赤色；細胞質内の角化細胞はピンク色、完全角化細胞はオレンジ色；角化前の細胞は空色または薄緑色。 2.赤血球：ヴェルメイユまたはサーモンピンク。 ...

... があります。 時間浸漬する。固定液は濾過し、必要に応じて交換する。 クロスコンタミネーションを避ける。 3.A液およびB液用の滴下瓶は、いずれも空瓶で提供されます。染色原液A とBを対応する空の滴下瓶に分注します。 4. 試薬ボトルは気化を防ぐため、使用後すぐにキャップをする。 ...

... 本キットは、血液および骨髄中の血球を分類するためのキットです。 原理 Wright-Giemsa染色は、Romanowsky染色法を改良したもので、血液および骨髄の塗抹標本を染色するためのものです。 細胞の染色には、物理的吸着と化学的親和性が関与し、染色液が細胞内に浸透して留まることを可能にする。細胞やその構成成分はそれぞれ化学組成が異なるため、本キットの酸性染色液（エオシン）やアルカリ性染色液（メチレンブルー）に対する親和性は大きく異なります。ライト染色で塗抹標本を染色すると、異なるタイプの細胞が異なる色で現れます。その結果、染色色、形、その他の物理的特徴に基づいて細胞を同定することができます。 方法 1.Wright-Giemsa溶液A（約0.5～0.8ml）を塗抹標本に加え、標本全体を覆うようにする。1分間染色する。 2.A液にB液（A液の2～3倍）を加え、ゴムピペットでよく混和する。5～10分間染色する。 3.軽く水で洗い流し、乾いてから顕微鏡で観察する。 ...

... する。 A液に滴下する。口またはゴムピペットのバルブで溶液を吹き、十分に混合する。30～60秒間染色する。 2.軽く水ですすぎ、乾燥させ、完成したスライドを顕微鏡で観察する。 注意 1.気化を防ぐため、使用後はすぐに 試薬ボトルのキャップをする。 2. 試薬の使用期限を過ぎたものは使用しないでください。キットは直射日光を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。 ...

... Baso 網状赤血球染色は、網状赤血球の眼内染色を目的としており、網状赤血球と成熟赤血球を区別するために対比染色を必要とする従来の方法とは異なります。染色の背景は非常に明るく鮮明で、過剰な染色による影響を受けません。長時間の染色では背景が明るくなります。 原理 網状赤血球は、後期若齢赤血球から成熟細胞への分化過程である。網状赤血球漿には好塩基性RNAが残存しているため、染色後、顕微鏡下で淡青色または濃青色の網目模様が観察される。 方法 1.網状赤血球染色液と患者の全血を1：1で混ぜる。室温で20分以上放置する。 2.血液塗抹標本を作製し、完成したスライドを顕微鏡で観察する。 注意 1.これはチューブ染色法である。 2.染色時間は適切でなければならない。検体と染色液を混合した後、すぐにプレパラートを作らないでください。 ...

... 使用目的: このキットは血液細胞と染色体の染色用です。 原理: 血液細胞の染色: ギムザ染色はメチレンブルーとエオシンの混合物です。 メチレンブルーはアルカリ性で、エオシンは酸性です。各細胞とその成分は化学組成が異なるため、このキットの酸性染料とアルカリ性染料への親和性が大きく異なります。したがって、染色の色、形状、その他の物理的特性に基づいて細胞を識別できます。 方法: 血液細胞の染色: - 1. 血液塗抹標本を乾燥させ、メチルアルコールで1〜3分固定します。 - 2. 固定した血液塗抹標本を希釈したギムザ染色液（溶液A:溶液B ...

保管温度: 5 °C - 30 °C

... 細菌を細胞壁の特徴に基づいて分類する迅速染色法。 染色結果によって、細菌はグラム陽性（紫）とグラム陰性（赤）の2つの異なるグループに分けられる。 原理 グラム染色は、1884年にデンマークの医師クリスチャン・グラムによって経験的に考案された。細菌を特定の塩基性染料（ラピッド・グラム染色に含まれるクリスタルバイオレットなど）で染色すると、細胞壁にペプチドグリカンを多く含む細胞（グラム陽性）はエタノールやアセトンなどの有機溶媒による脱色に抵抗するが、グラム陰性（細胞壁のペプチドグリカンの層が薄い）は容易に脱色される。 方法 1.サンプルスライドをクリスタルバイオレットで10秒間染色する。軽く水ですすぎ、余分な水分を取り除く。 2.ヨウ素液を10秒間塗布する。軽く水ですすぎ、余分な水分を取り除きます。 3.脱色剤を10~20秒間加える。軽く水ですすぎ、余分な水を取り除く。 4.サフラニン溶液で10秒間カウンターステインする。軽く水ですすぎます。 5.サンプルスライドをビブルペーパーで拭き取り（または自然乾燥させる）、顕微鏡で観察する。 ...