Basoの液体試薬
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
{{product.productLabel}} {{product.model}}
{{#if product.featureValues}}{{product.productPrice.formattedPrice}} {{#if product.productPrice.priceType === "PRICE_RANGE" }} - {{product.productPrice.formattedPriceMax}} {{/if}}
{{#each product.specData:i}}
{{name}}: {{value}}
{{#i!=(product.specData.length-1)}}
{{/end}}
{{/each}}
{{{product.idpText}}}
... に付着したA液をジャーに入れたバッファーですすぎます。バッファーを捨てる。 3.塗抹標本をB液に30秒から1分間浸します。 4.乾燥後、完成したスライドを顕微鏡で観察する。 注意 1.蒸発を防ぐため、使用後はすぐに 試薬ボトルのキャップをしっかりと閉めてください。 2. 試薬の使用期限を過ぎて使用しないでください。キットは涼しく乾燥した場所に保管し、直射日光を避けてください。 日光を避けてください。 3.冬期など室温が低い場合は、必要に応じて染色時間を延長してください。 4.Rapid ...
保管温度: 5 °C - 30 °C
... 細菌を細胞壁の特徴に基づいて分類する迅速染色法。 染色結果によって、細菌はグラム陽性(紫)とグラム陰性(赤)の2つの異なるグループに分けられる。 原理 グラム染色は、1884年にデンマークの医師クリスチャン・グラムによって経験的に考案された。細菌を特定の塩基性染料(ラピッド・グラム染色に含まれるクリスタルバイオレットなど)で染色すると、細胞壁にペプチドグリカンを多く含む細胞(グラム陽性)はエタノールやアセトンなどの有機溶媒による脱色に抵抗するが、グラム陰性(細胞壁のペプチドグリカンの層が薄い)は容易に脱色される。 方法 1.サンプルスライドをクリスタルバイオレットで10秒間染色する。軽く水ですすぎ、余分な水分を取り除く。 2.ヨウ素液を10秒間塗布する。軽く水ですすぎ、余分な水分を取り除きます。 3.脱色剤を10~20秒間加える。軽く水ですすぎ、余分な水を取り除く。 4.サフラニン溶液で10秒間カウンターステインする。軽く水ですすぎます。 5.サンプルスライドをビブルペーパーで拭き取り(または自然乾燥させる)、顕微鏡で観察する。 ...
保管温度: 8 °C - 30 °C
... バソ・イマージョン・オイルは、WHOが推奨する処方に基づいています。その理由は、適度な粘度、クリアな背景、長持ち(乾燥しにくく、硬くなりにくい)、染色されたバクテリアを脱色しない、などです。対照的に、シダーウッドやその他の一般的なイマージョンオイルは、特定の染料を溶かすことで汚れを脱色する可能性がある。また、乾燥しやすく凝固しやすいため、ステインの仕上がりに影響したり、長期間の使用でオイル浸漬レンズが傷んで仕上がりに影響したりする。そのため、シダーウッドやその他の一般的なイマージョンオイルは、ほとんどのユーザーから避けられてきました。 物理的特性: 屈折率 ...