結果表示時間: 10 s - 15 s
特異度: 98.4, 97.1, 96.5 %
感度: 80.8, 90.8, 90 %
... コロナウイルス（SARS-CoV-2）のIgMおよびIgG抗体を検出するための体外診断用検査キットです。 本製品はイムノクロマト技術に基づいています。ストリップの検出領域には、IgMテストライン（T2ライン）、IgGテストライン（T1ライン）、コントロールライン（Cライン）があります。 特長 10～15分以内の迅速な結果 使い方が簡単です。3つのステップで検査終了 品質管理：結果の信頼性を確保 複数の抗体検査で感染段階を特定 保存可能期間：18ヶ月 パラメータ 保管温度 ...
Jiangsu Bioperfectus Technologies Co., Ltd.
... Digital PCR™ キットは、完全に検証されたターゲットパネルに対して、すぐに使える設計済みのアッセイで核酸を検出・定量することができます。これらのデジタルPCRパネルキットは、Stilla TechnologiesとそのパートナーであるID Solutionsによって特別に開発されました。フルカスタマイズ可能なキットやカスタムアッセイ開発については、当社のエキスパートサービスチームにお問い合わせください。 オンコロジー用Crystal ...
結果表示時間: 60 min
サンプル量: 10 ml
... リキッドバイオプシーとは、非侵襲的な医療検査であり、体液サンプル（典型的には血液）を分析して、人の健康状態に関する情報を得るものである。外科手術によって組織サンプルを採取する従来の生検とは異なり、リキッドバイオプシーは体液中に存在する分子の分析を通じて、健康や病気の様々な側面に関する貴重な洞察を提供する。 本キットはリキッドバイオプシー（ヒト血漿、血清または尿サンプルからの循環無細胞DNAの（自動）精製）を対象としています。24検体の調製にかかる処理時間は約60分です。 安全性 このキットは ...
magtivio B.V.
... 使用目的 本キットは、主に胃粘膜の機能を評価するために使用される、ヒト血清/血漿/全血中のガストリン17（G-17）の試験管内での定量的検出に適しています。 臨床応用。 胃前庭粘膜萎縮の危険性を示す。 胃酸の調節に反応する PGI/PGIIとの併用により、胃癌の早期スクリーニングが可能 保存方法常温保存 検体の種類血清/血漿/全血 保存期間：24ヶ月 -QRコードによる検証 -コロイド金と蛍光に対応 -全80項目 ...
Shenzhen Afkmed
... 本アッセイ（プライマーおよびプローブのみ）は、組織DNAおよび血漿サンプルのcfDNA中のALK（未分化リンパ腫キナーゼ）G1269A変異を検出するために設計されています。 ALKは当初、未分化大細胞リンパ腫（ALCL）の特定のサブタイプで同定され、未分化リンパ腫キナーゼ（ALK）と呼ばれるようになりました。その後、ALK遺伝子の再配列が非小細胞肺がんや、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫、炎症性筋線維芽細胞腫瘍（IMT）などの他の病態でも発見された。これらの発見により、様々な腫瘍型に様々なALK遺伝子再配列 ...
RainSure Scientific
... IgM/IgG迅速抗体検査キットは、ヒト血清、血漿または全血中のウイルスIgMおよびIgG抗体をin vitroで定性的に検出するために使用されます。医療従事者が特定のウイルスに感染した場合の診断の補助として使用することを目的としています。この検査は予備的なスクリーニングであり、核酸検出の補助として使用できます。ウイルスIgM/IgG抗体検査で得られた結果は、診断の唯一の根拠として使用されるべきではありません。この検査結果は、臨床的観察、病歴、疫学的情報と組み合わせて使用する必要があります。 ...
... 校正用QRコード 1個 ユーザーマニュアル 1冊 サンプル希釈液 - 25本 ...
Lansion Biotechnology Co., Ltd
... エクソン20のT790M変異は約50％の患者さんにTKI耐性をもたらすとされています。 [使用目的］ i本キットは、試験管内のパラフィン包埋病理組織または切片、悪性非小細胞肺癌（NSCLC）患者の新鮮な腫瘍組織、末梢静脈血漿中の上皮成長因子受容体（EGFR）遺伝子のエクソン19、エクソン21、エクソン18およびエクソン20の29の変異の定性検出に使用されます。CFDA承認の血液中EGFR検査キットとしては初めて、Ultra-ARMS技術を採用、EGFR( ...
Jiangsu MicroDiag Biomedicine Technology Co., Ltd.
... Immunofluorescence Assay)は、血清、血漿、全血中のプロカルシトニン(PCT)の測定に使用します。PCT血液検査は、細菌感染、外傷またはショックが疑われる患者の評価および評価の補助として使用されます。PCTはカルシトニンというホルモンのペプチド前駆体で、後者はカルシウムのホメオスタシスに関与している。116個のアミノ酸からなり、甲状腺の傍濾胞細胞（C細胞）および肺と腸の神経内分泌コールで産生される。プロカルシトニン検査では、血液中のプロカルシトニンの量を測定します。成人のプロカルシトニン ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
... nAbs）は、SARS CoV-2がヒト細胞のACE2レセプターに結合するのを阻止する機能を持つ特殊な抗体である。高濃度のnAbsはCOVID-19に対する免疫を示す。標準的なIgG/IgM抗体検査（一般的に利用可能な検査）はnAbsを検出しないため、免疫の間接的な指標にしかならない。 SARS-CoV-2のnAb検査は、COVID-19に対する免疫のモニタリング、ワクチン接種患者全体のワクチン効果の評価、回復した患者の評価に使用できる。 仕様 動作範囲 ...
OptiBio Co., Ltd.
結果表示時間: 240 min
... アレルゲン特異的免疫グロブリンEを分析する複数アレルゲン同時検査 概要 SGTi-アレルギースクリーニングは、酵素免疫ブロッティング法により血清または血漿からアレルゲン特異的免疫グロブリンEを半定量し、アレルギーを診断する体外診断用医療機器です。 各種アレルゲンを一定間隔で膜に固定し、添加した溶液と特異的な抗原抗体反応を起こし、アレルゲンバンド上に紫色のバンドが形成されます。 このバンドを光学検出システムで分析する。全ての反応はS-Blot3によって自動的に行われる。 主な特徴 情報 ...
Sugentech, Inc.
結果表示時間: 10 min
... 患者パスウェイの最適化：患者の近くで正確な診断を行うための信頼性の高いソリューション。 臨床判断の迅速化 ：正確な臨床判断を可能にするために必要な結果を数分で得ることができます。 アクセスの改善：迅速診断検査は、世界的な医療へのアクセスを促進します。 内容20種類の検査 BSX READER®による自動読影・解釈も可能です。 ...
BIOSYNEX
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.035 ml
... Epithod 616 D-ダイマーキットは、血漿中のフィブリン分解産物D-ダイマーを迅速かつ定量的に測定するための体外診断用医薬品です。 仕様 測定原理 フロースルー免疫測定法 測定範囲 200-10.000 ng/mL リファレンスアナライザー - STAR RMAX.STAGO 保存条件 - -R1-R3 : 2 ~ 10 °C - カートリッジ : 2 ~ 10 °C ...
DxGen Corp
... 本キットは、ヒト精漿検体中の酸性ホスファターゼ活性の定量的検出、および前立腺の分泌機能の評価に使用される。 特徴 1）特異性、感度、検査結果の安定性に優れています。取り扱いが便利。 2）マイクロプレートの操作。速く、使いやすい。 3) 自動および半自動テストのために利用できる、テストの標準化をすることよい。 4) それは使用するために準備ができ、扱うことは容易です。 5）キットあたり40テストとバッチテストの必要性を満たす。 精液中の酸性ホスファターゼは、分泌機能を評価するためにWHOによって ...
Bred Life Science Technology Inc .
結果表示時間: 15 min - 20 min
サンプル量: 0.02, 0.01 ml
... 本キットは、ヒト静脈全血または血清（血漿）検体中のピロリ菌IgM/IgG抗体をin vitroで定性的に検出するためのキットです。 特徴 血清、血漿、全血検体を処理する必要がありません； 器具や特別な環境が不要 コールドチェーン輸送なしで室温保存 検出原理 本キットはコロイド金イムノクロマト法の原理に基づいています。 主成分 テストカード：サンプルパッド、金標準パッド、ニトロセルロース膜、吸収紙 サンプル希釈液1本（pH7.4、20mMリン酸緩衝液） マニュアル1部 パッケージ ...
Beijing Zhongjian Antai Diagnosis Technology Co., Ltd.
結果表示時間: 1 min - 15 min
... Dengue IgG/IgM/NS1 Combo Rapid Test Kitは、ヒトの全血、血清または血漿中のデングIgG/IgMおよびウイルス抗原（Dengue Ag）を定性的に検出するラテラルフロークロマトグラフィー免疫測定法である。 Dengue IgG/IgM Rapid Testは、全血、血清または血漿中のデング熱抗体を検出するための膜ベースの定性イムノアッセイである。デング熱NS1ラピッドテストは、ラテラルフロークロマトグラフィーの免疫測定法です。 ...
Galbino Technology
... 本キットは、ネコの血清または血漿検体中のネコ膵リパーゼ（fPL）を定性的に検 出するための検査キットです。 利点 信頼性の高い手順 適応性のあるインターフェース 正確な結果 安全なテストオペレーティングシステム 高感度 箱の内容 サンプル採取チューブ スポイト 抽出バッファー ICカード 使用説明書（IFU） 私たちはあなたの動物の健康を守ります fPL ...
VETFOR
... この検査キットは、ヒトの血清、血漿および尿検体中のヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）を測定できる簡便なポイント・オブ・ケア検査です。 利点 - 妊娠の早期発見 - 生理不順の初日から正確な結果が得られる。 - 2種類の検査方法 - 即座に正確な結果 - 安全で最小限の設計 箱の内容 -コレクション・カップ -スポイト - ...
Vitrosens Biotechnology Ltd.
... DNA濃縮キット（24反応） - 宿主DNAを除去し、より迅速に病原体を同定するためのDevin TO)分画フィルターを含む - 迅速でシンプルなプロトコール（手動と自動の両方） - あらゆるプラットフォームの次世代シーケンサー、qPCRおよびエンドポイントPCRを含むダウンストリームアプリケーションとの互換性 - PaRTI-Seq™により、24時間以内に病原体を同定し、報告することができます。 各キットの内容 - ...
結果表示時間: 60 min - 90 min
HCV Quantitative Real-Time PCR Kit は、定量的リアルタイム ポリメラーゼ連鎖反応 (qPCR) を利用して、ヒト血漿または血清サンプル中の C 型肝炎ウイルス (HCV) 核酸を検出および定量するための in vitro 核酸検査 (NAT) です。 ） 方法。 疫学 C 型肝炎ウイルス (HCV) は、小さなエンベロープを持つ一本鎖のプラスセンス RNA ...
Jiangsu Macro micro-test Medical Technology
... 高品質と衛生 96 ウェルズ人 il-6 エリサ キット私たちプロのメーカーとサプライヤーを購入する歓迎します。私たちは、プロシージャのための私達の ELISA キットの高品質および競争価格のあなたの保証してもいいです。 本アッセイは、ヒト β-NGF を定量的に検出するために、定量的サンドイッチ酵素免疫測定法を採用しています。本キットは研究用です。診断や治療には使用できません。 ...
MULTI SCIENCES(LIANKE) BIOTECH, CO.,LTD.
結果表示時間: 75, 70 min
... - 高い感度と特異性 - 高い再現性 - 安定した信頼性の高い性能 使いやすさ - 標準化され、色分けされ、番号付けされた試薬。 - すぐに使える試薬で、初期準備の時間を短縮。 - 室温インキュベーション 利便性の高い - 必要な試薬はすべて提供 - ブレイクアウェイ 8ウェルストリップ/96マイクロウェルプレート（再密封可能なホイルパウチ入り - 賞味期限：12ヶ月 ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 1 ml - 2 ml
... タンパク質は室温で最大7日間便中で安定であり、理想的な疾患マーカーとなる。カルプロテクチンの放出は、白血球の活性化と関連しており、関連臓器の疾患の結果として血漿、尿または便中の濃度が上昇します。 注意事項 検体は危険物であることを認識し、感染症と同様に取り扱ってください。汚染ミスを防ぎ、適切な作業手順で行ってください。- 使用後の試薬は、検査終了後、適切なバイオハザード容器に廃棄してください。 試薬には防腐剤が含まれています。皮膚や粘膜への接触は避けてください。安全性データシートを参照してください ...
結果表示時間: 180 min
サンプル量: 0.1 ml
... ELISA (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay) キットは、血清、血漿（EDTA、クエン酸塩、）中の検体を定量的に測定するための試験管内酵素結合免疫吸着測定法です。 使用目的 - この SARS-CoV-2 Inhibitor Screening Kit（RBD） は、実験室での研究を目的としています。ELISA キットは研究用であり、診断や治療に使用するものではありません。停止液は青色から黄色に変色し、分光光度計を用いて ...
結果表示時間: 23 min
サンプル量: 0.005, 0.01 ml
特異度: 93, 100, 92 %
... コアワクチン抗原をすべて検査し、ゴールドスタンダードと比較できる唯一のインクリニック力価測定キットです。VacciCheckは、USDA（米国）、CFIA（カナダ）、日本（農林水産省）などの規制当局から使用が認められている唯一の市場キットです。 優れた品質 クリニックで行う力価測定で、ラボレベルの結果を得ることができます。イヌ・ネコの3つの中核疾患について、同時に半定量的な血清学的結果を提供します。 使いやすく、解釈しやすい 6つの簡単なステップで、一度に最大12検体までの患者を検査できます。わずか ...
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