... - 96テスト (抗TgサイログロブリンA - 96検体 ANA IgG - 96検体 ANCA Screen IgG - AUTOIMMUNE - 96テスト 抗CCP - AUTOIMMUNE - 96検査項目 抗リン脂質検査 - AUTOIMMUNE 96テスト 抗チロペルオキシダーゼ検査 - AUTOIMMUNE-96テスト 抗組織トランスグルタミ... ...
結果表示時間: 30 min
特異度: 100 %
感度: 100 %
... 認可を受けています。PCR検査結果を効率よく、正確に、そして具体的に得るためのサポートソリューションを世界中に提供しています。 製品情報 本アッセイは、FlashDetect™ Flash20 Real-Time PCRシステムで、SARS-CoV-2、ORF1ab、N遺伝子を検出するために使用されます。 ハイライト 30分後の結果 LoD 200コピー/mL 内部統制を含む 凍結乾燥試薬のプレローディング コンタミネーションフリー 常温保存・輸送 技術仕様 メソッド リアルタイムのPCR サンプルプレパレーション ...
Coyote Bioscience Company
結果表示時間: 15, 30 min
このCOVID-19抗原-唾液カップ迅速検査装置は、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するために、新たに収集された唾液サンプルを検査するために設計されています。 KaiBiLiTMCOVID-19 Antigen Rapid Test Deviceは、唾液中の2019年の新規コロナウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原を定性的に検出するための免疫クロマトグラフィーの原理に基づくinvitro診断テストです。検出は、2019年の新規コロナウイルス ...
... 結核菌感染によって引き起こされる結核は、人の健康に深刻な脅威をもたらす重大な感染症のひとつである。結核菌の薬剤耐性変異は抗結核薬に対する耐性を発達させる。薬剤耐性結核は、結核の予防と制御の取り組みにおいて、常に焦点であり、困難な側面であった。薬剤耐性結核は、長期にわたる高額な治療を必要とするだけでなく、治癒率も低く、社会と一般住民の健康に深刻な脅威をもたらす。したがって、抗結核薬に対する薬剤耐性変異を正確に検出することは、結核の診断と治療にとって極めて重要である。 検出法 マトリックス支援レーザー脱離イオン化飛行時間質量分析法（MALDI-TOF-MS）は、生体分子の分析に用いられる新しい技術である。MALDI-TOF-MSは、マトリックスの存在下でサンプルにレーザーを照射し、薄い共結晶膜を形成させる。マトリックスはレーザーからエネルギーを吸収し、それを生体分子に伝達してイオン化させる。イオン化された分子は電場によって加速され、フライトチューブを通って検出器まで飛行し、その飛行時間から分子量を正確に測定し、生体分子の正確な同定と分離を可能にする。 検出の意義 6種類の抗結核薬（リファンピン、エタンブトール、フルオロキノロン、イソニアジド、ストレプトマイシン、ピラジナミド）をカバーする、臨床的に流行している結核菌株における一般的な薬剤耐性遺伝子変異部位を正確に同定することで、結核の臨床治療に役立てることができる。 ...
SPACEGEN
結果表示時間: 50 min
特異度: 100 %
感度: 100 %
... COVID-19診断の現状について PCR装置 2ターゲットテスト：E遺伝子とRdRP遺伝子（1チューブにつき1ターゲット） ➢ ハイスループット：8時間あたり368人（768アッセイ）以上 RT-PCRのスループットを200%以上向上。 超高感度RT-PCRアッセイ 最短のRT-PCR時間: Bio-Rad CFX96およびABIで≤50分。 QuantStudio ...
Ahram Biosystems, Inc.
... 。マルチプレックスRT-PCR診断キットであり、SARS-CoV-2感染によるCOVID-19の迅速かつ正確な診断が可能です。 1ステップSARS-CoV-2検出キットは、新規コロナウイルス（SARS-CoV-2）ヌクレオカプシドタンパク質N遺伝子内の2つの特定領域を検出するために、蛍光プローブと特異的プライマーを使用するPCR法に基づいています。この分子パネルは、COVID-19の原因物質であるSARS-CoV-2からのウイルスRNAの検出を助けます。このキットは、粗い鼻腔ぬぐい液や咽頭ぬぐい液 ...
... ELISA検査は、COVID-19感染を検出するための効果的で正確な方法であり、検査室に最適である。 ...
サンプル量: 0.005 ml
... リアルタイムPCR検出キットは、SARS-CoV-2が疑われる口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、喀痰などの検体中のSARS-CoV-2 RNAを特異的かつ定性的に検出するために設計されています。 原理 プライマーおよびプローブは、RNase P、ORF1ab、N遺伝子およびE遺伝子の領域から選択される。SARS-CoV-2を特異的に検出するために3つのプライマー/プローブセットが設計されている。さらに、ヒトRNase ...
Biomiga, Inc.
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.1 ml
... SARS-CoV-2中和抗体（nAbs）は、SARS CoV-2がヒト細胞のACE2レセプターに結合するのを阻止する機能を持つ特殊な抗体である。高濃度のnAbsはCOVID-19に対する免疫を示す。標準的なIgG/IgM抗体検査（一般的に利用可能な検査）はnAbsを検出しないため、免疫の間接的な指標にしかならない。 仕様 ご注文について 使用範囲 30-100 基準範囲 <30% 陰性 / ...
特異度: 100, 99.9 %
感度: 99.1, 94.8, 100 %
... Lab direct qPCRキットは、迅速かつ高感度な分析を可能にし、サンプル調製やqPCRセットアップに複雑な多段階プロトコルを必要としません。 必要な試薬はすべてすぐに使える溶液で提供され、サンプルを反応溶液に加えるだけで分析が開始できます。 FLU A/Bと関連する呼吸器系病原体を区別します。 res4plex direct RT-PCRは、市販のqPCRサイクラーで抽出した後、インフルエンザA、インフルエンザB、SARS-CoV-2およびヒト呼吸器合胞体ウイルス（RSV）RNAをそれぞれ ...
... COVID-19(SARS-CoV-2)パンデミックとの闘いにおける診断、治療、ワクチン接種の共同研究の世界的な進展に鑑み、Bio-Helixは特にヒト呼吸器検体用のLifeDireX COVID-19 RT-qPCR Detection Kit Plus を開発しました。このキットの特徴は (1) WHOおよびUS CDCが推奨するNターゲットマーカーに対する高い特異性； (2) ...
結果表示時間: 10 min
... されています。この検査はまた、症状発現後7日以内にCOVID-19の症状を有する2歳以上の個人から採取した成人の鼻（鼻腔）スワブ・サンプルを用いた非処方の家庭での使用も許可されています。 この検査は、14歳以上の個人から採取した自己採取前鼻腔（鼻腔）スワブ・サンプル、または2歳以上の個人から採取した成人採取前鼻腔（鼻腔）スワブ・サンプルを用いて、症状の有無にかかわらず、またはCOVID-19を疑うその他の疫学的理由がある場合に、検査間隔を24時間以上（48時間以内）あけて3日間に2回検査する場合にも、 ...
特異度: 100 %
感度: 100 %
... Real-Time PCR Testは、COVID-19感染の診断の補助として、口腔咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液または喀痰検体中のCOVID-19の原因である新型コロナウイルスSARS-CoV-2を、利用可能なすべての臨床的および疫学的データ、患者の病歴、その他の検査結果とともに特異的かつ定性的に検出するために設計されています。本製品は、核酸増幅技術および体外診断手順について特別な訓練を受けた医療従事者による使用を意図しています。 COVID-19 ...
... COVID-19感染の症状を示す患者から採取した鼻咽頭ぬぐい液を用いたSARS-CoV-2抗原の定性的検出のための一段階イムノクロマトアッセイ。 ...
結果表示時間: 15 min
... - コビド19ワクチン注射後の中和抗体を評価します。注射後、体内で中和抗体が産生され、ワクチン注射後の効果や体内の中和抗体量を評価します。 特徴 使い方が簡単 機器不要 仕様 保管条件 2℃- 30 賞味期限 18ヶ月 ...
... 中和抗体検査は、COVID-19に対する患者さんの免疫状態を評価するために使用されます。一般的な抗体スクリーニングとは異なり、中和抗体を特異的に検出します。 ...
結果表示時間: 10 min
... 蛍光イミュノクロマトアッセイAGテストキット 医療業界向けの迅速検査、PCRおよびFIA技術の開発に焦点を当て、献身的に取り組んでいるBioeasy社は、Novel Coronavirus (2019-nCoV)のPCR、FIAおよび迅速検査を提供しています。 下部にはBioeasy 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV) Antigen ...
Bioeasy USA Inc.
結果表示時間: 15 min
... しやすい 仕様 サンプルタイプ： 血清、血漿、全血、指先血 報告時間：15分 保存方法：4～30℃で密封し、光と乾燥を避けて保存 有効期間：18ヶ月 製品仕様50テスト/箱 新型コロナウイルスの核酸検査が陰性の疑いのある症例の補助的な検査指標として使用するか、疑いのある症例の診断において核酸検査と併用する場合にのみ使用します。 新型コロナウイルス感染症による肺炎の診断・除外の根拠としては使用できず、一般人のスクリーニングには適していません。医療機関向けのみ。 ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
結果表示時間: 15 min - 20 min
... 1テスト/キット、20テスト/キット 使用目的 本キットは、ヒトの鼻咽頭スワブから2019-nCoV抗原をin vitroで定性的に検出するためにのみ使用されます。 本キットは COVID-19 の補助診断に適していますが、結果は臨床上の参考に過ぎず、診断や除外の判断の唯一の根拠として使用することはできません。臨床診断や治療は、患者の症状・徴候、病歴、他の検査項目、治療効果などを総合的に考慮する必要があります。 検査結果が陽性の場合はさらに確認する必要があり、陰性の場合は2019-nCoV感染 ...
hecin-scientific
... ImmTekTM COVID-19 製品ラインは、医療施設の診断負担を軽減することを目的としています。私たちは、各製品カテゴリーがCOVID-19パンデミックへの対応において、早期発見から疫学的サーベイランスまで、重要かつ補完的な役割を果たし、保健施設が効率的に患者管理、公衆衛生上の決定を改善し、患者のタイムリーな治療を確保できるように支援することを期待しています。 ...
... 本キットは、Pneumocystis jirovecii/Aspergillus/Cryptococcus の定性分析に使用されます。 ...
... ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）に基づいており、サンプル中のウイルスRNAを検出します。この検査は、個々の検体だけでなく、スクリーニング目的の5検体プールでも使用することができます。この検査は、症状のない人やCOVID-19感染を疑う理由のない人を含む、あらゆる人から採取した鼻咽頭スワブ、口腔スワブ、その他の上気道サンプルタイプから抽出したSARS-CoV-2 RNAを検出するために設計されています。 完全なPCR検査ソリューション 社内外の検証による高い感度。 OPTI ...
OPTI Medical Systems
特異度: 95 %
感度: 95 %
... IGRA（Gamma Interferon Gamma Release Assay）の原理に基づいて、酵素結合免疫スポット法（ELISPOT）により被験者が結核菌特異的リンパ球を持っているかどうかを検出できるため、被験者が結核菌に感染しているかどうかを判定することができます。ELISPOT技術プラットフォームを用いることで、従来のELISA法を打破し、特異度・感度ともに95％という高い数値を実現しました。迅速かつ正確な検出が可能であり、国内外での利用が推奨されています。 新しい結核感染症用ELISPOT ...
Guangzhou Deaou Bio-technology Co., Ltd.
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