鼻試験紙

... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイです。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血）中のCOVID-19抗体（IgG/IgM）およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者を特定するのに役立つ、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...

... アメージング COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) and Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Stripは、コビド19とインフルエンザウイルスをin vitroで同時に迅速に差検出するラテラルフロー免疫クロマトグラフィーアッセイであります。 本キットには2本のストリップがあります。1本は、COVID-19が疑われ、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁、唾液または血清中のCOVID-19ヌクレオキャプシドタンパク質抗原およびインフルエンザウイルスA型の定性検出用であり、もう1本は、症状発現後7日以内に医療従事者から直接採取したヒト鼻咽頭、鼻汁または唾液および血清中のインフルエンザウイルスの定性検出用です。 もう一つは、ヒト血清、血漿（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウム）および全血（クエン酸ナトリウム、ヘパリンナトリウム、EDTA二カリウムまたは指尖全血）中のCOVID-19抗体（IgG/IgM）およびヒト鼻咽頭中のインフルエンザウイルスB型の定性的検出である。COVID-19に対する適応免疫反応を有する個人、最近または過去の感染を示す個人、および臨床症状や他の臨床検査の結果と関連してCOVID-19感染が疑われる患者の同定を支援するために、鼻腔、鼻汁、唾液、および血清検体中のインフルエンザウイルスB型。 アメイジングCOVID-19 ...

... 本キットは、発症から7日以内の有症状者を対象としています。ヒトの鼻腔ぬぐい液からSARS関連コロナウイルス（SARS-CoV-2）抗原およびインフルエンザA&B抗原を定性的に検出し、コロナウイルス（Covid-19）感染の診断を補助するためのものである。 この検査の結果は、診断を確定するためにさらなる臨床データと組み合わせることが推奨されます。 検体の種類 ヒト鼻腔ぬぐい液。 原理 ヒト鼻腔ぬぐい液中のCOVID-19核蛋白とInfluenza A&Bを高感度に検出するサンドイッチ法イムノクロマトアッセイで、目に見えないテストエリア（T）とコントロールエリア（C）があります。検体をチューブバッファに入れると、液体はテストストリップに沿って横方向に移動します。検体中にCOVID-19とインフルエンザA&B抗原が十分に存在する場合、テストエリア（T）の可視線が現れる。プロセスコントロールとして、十分な検体が吸収されたことを確認するために、コントロールエリア（C）に色のついたバンドが現れるものとします。試験結果は，15分後に，視覚的に認識できる色の線の有無に基づいて，目視で解釈される。ストリップシグナルは、必要に応じて再確認のために10日間持続させることができる。 提供される試薬と材料 各キットには、バッファー、スワブ、取扱説明書が含まれています。 ...

結果表示時間: 10 min - 15 min
サンプル量: 0.05 ml
特異度: 95 %

カットされていないシートは、個々のストリップにカットされていない、ラピッド フロー テストの組み立てられたパネルです。それらは、迅速なテストのすべての重要なコンポーネントで完全に組み立てられています: NC メンブレン、コロイド金コンジュゲート、およびサンプルパッド。 SARS-CoV-2 IgG/IgM Antibody Uncut sheet は、お客様が個々のストリップにカットし、テスト カセットに組み立てる必要があります。 私たちを選ぶ理由 1.体外診断用製品の開発、製造、販売において6年以上の経験があります。 2.当社の工場はISO9001およびISO13485品質管理システムに合格し、CE認証とホワイトリストを取得しています。 3.私たちは、販売前および販売後のサービスを含む、さまざまなサービスを提供します.私たちは、お客様を友人とみなします. 4.私たちは優れた生産能力を持っており、できるだけ早く製品を提供することができます. 精度 イントラアッセイ ラン内精度は、陰性、IgG ...