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... Bw4/Bw6のあいまいさは、1つのストリップにBw4特異的増幅とハイブリダイゼーションを追加することで解決できる。 INNO-LiPA HLA-B Update Plus は、ヒト白血球抗原（HLA）B対立遺伝子を対立遺伝子群レベル（B*07～B*83）で分子タイピングするためのラインプローブアッセイです。 詳細 特長と利点 血清検査よりも有益 INNO-LiPA HLA-B Update Plusは遺伝子変異に関するより多くの情報を提供します。 新しい対立遺伝子は空白ではなく、主に新しいプローブパターンとして現れる ヌル対立遺伝子を検出可能 便利 試薬は合成されるため、量に制限がない 試薬は標準化されているため、バッチ間の差異は最小限である。 INNO-LiPA ...
Fujirebio
... INNO-LiPA HLA-DQB1 Updateは、ヒト白血球抗原（HLA）DQB1対立遺伝子（DQB1*02-DQB1*06）を対立遺伝子レベルで分子タイピングするためのラインプローブアッセイです。 詳細 特長と利点 血清検査よりも有益 INNO-LiPA HLA-DQB1アップデートは遺伝的変異に関するより多くの情報を提供します。 新しい対立遺伝子は空白ではなく、主に新しいプローブパターンとして現れる 便利 試薬は合成されるため、量に制限がない 試薬が標準化されているため、バッチ間の差異が少ない。 INNO-LiPA ...
Fujirebio
... 1つの増幅でHLA-Aのすべての既知の対立遺伝子を検出し、2つのストリップINNO-LiPA HLA-Aアップデートは、対立遺伝子群レベル（A*01—A*80）におけるヒト白血球抗原（HLA）Aの分子タイピングのためのラインプローブアッセイです。 詳細 機能と利点 血清学よりも有益な INNO-LiPA HLA-A Updateは、遺伝的多様性に関するより多くの情報をもたらします 新しい対立遺伝子は主に新しいプローブパターンとして現れ、ブランクではありません ヌル対立遺伝子が検出される 便利な 試薬が合成され、したがってそうではありません限られた量の 試薬は、バッチ間の差異を最小限に抑えるために標準化 されています ...
Fujirebio
結果表示時間: 105 min
... トキソプラズマIgMは、活動性トキソプラズマ感染の診断の補助として、ヒト血清中のトキソプラズマ・ゴンディに対するIgM抗体を定性的に検出するELISAキットです。 臨床的意義 トキソプラズマ・ゴンディは遍在性の原虫で、哺乳類の全種に感染を引き起こす。ヒトでは、血清学的研究により、成人集団の高い割合がこの寄生虫に感染していることが示されている。この病気は妊娠中に特に危険で、母親から胎児に感染し、深刻な奇形を引き起こす。このため、可能であれば妊娠開始前に抗体価を測定することが重要である。免疫を示さない被験者については、頻繁な分析で血清の転換をチェックし、追跡調査を行う必要がある。 技術仕様 試験定性 測定範囲 ...
結果表示時間: 12 min
... Atellica® NEPH 630, * BN™ II, BN ProSpec® システムで使用する遊離軽鎖（FLC）カッパおよびラムダアッセイは、モノクローナル・ガモパシー患者をより確実に管理するために設計されています。優れたロット間再現性により、診断精度の向上とフォローアップ検査における変化の高感度な検出を実現します。 NラテックスFLCカッパおよびNラテックスFLCラムダは、モノクローナル・ガンマパチーのスクリーニングおよびモニタリングに信頼性をもたらします。 モノクローナル抗体に基づく高い特異性 優れたロット間再現性 反応前プロトコルの採用により、高い抗原賦活能を確保 フレキシブルなキットデザイン：試薬、補助試薬、標準品、コントロールはそれぞれ別個に用意されており、自由に組み合わせることが可能 特長と利点 一貫した結果で疾病管理戦略の精緻化に貢献 遊離軽鎖（FLC）の測定は、2009年以降、多発性骨髄腫の公式推奨スクリーニングパネルの一部となっています1,2。さらに、FLC測定は治療成功のモニタリングに役立ちます。信頼性の高い結果は、常に高い感度でスクリーニングを行い、追跡調査において変化を敏感に察知するための必須条件です。研究により、NラテックスFLCアッセイと競合アッセイとの臨床的な一致が示されています3,4。 ロット間再現性と抗原賦活の安全性の向上は、どのようにモノクローナル・ガンマパシー患者の管理を改善することができるのか？ NラテックスFLCカッパおよびNラテックスFLCラムダは、シーメンス社の自動免疫組織測定装置で遊離軽鎖を測定するための便利な方法です。 ...
結果表示時間: 15 min
特異度: 100 %
感度: 100 %
... 患者の血液中の抗体を15分で検出する血清学的検査法。 戸田コロナディアグ＋検査は、SARS-CoV-2コロナウイルスに対する抗体を血清学的に検出する迅速検査法です。2019-nCoVウイルス（コロナウイルス；SARS-CoV2）に対する免疫力をわずか10分で迅速かつ効率的に検出することができます。 検査の特徴 初発症状出現から14日後 判読時間：15分。陽性結果は最初の1分から現れる可能性があります。 各検査には、すぐに使用可能な緩衝液バイアルが付属しています。 ユニットキット（25テスト）の箱 1) ...
... iFlash-2019-nCoV NAb (Neutralization Antibody) assayは、ヒト血清または血漿中の2019-nCoV中和抗体を定性的に測定するための化学発光免疫測定法（CLIA）です。このアッセイは、SARS-CoV-2感染またはワクチン接種後のヒト宿主細胞のACE2-レセプターへのSARS-CoV-2 RBDのin vivo結合をシミュレートできます。 臨床的なメリット COVID-19ワクチンの開発および有効性を評価する。 COVID-19患者およびワクチン接種者におけるNAb力価をモニターする。 政策立案者の指針となる群発免疫の状態を分析する。 回復期血漿療法やその他の抗体関連治療中のモニタリング。 ...
... 本キットは、HCMV感染症が疑われる患者の血清または血漿などの検体中の核酸を定性的に測定し、HCMV感染症の診断に役立てるために使用します。 疫学（Epidemiology ヒトサイトメガロウイルス（HCMV）は、ヘルペスウイルス科の中で最も大きなゲノムを持ち、200以上のタンパク質をコードすることができます。HCMVは宿主域がヒトに限定されており、その感染モデル動物はまだ存在しない。HCMVは、遅く長い複製サイクルで核内封入体を形成し、核周囲および細胞質内封入体の生成と細胞の膨張（巨大細胞）を誘発することから、この名がついた。HCMVは、そのゲノムと表現型の不均一性により、様々な株に分けられ、その中には一定の抗原変異が存在するが、しかし、臨床的意義はない。 HCMV感染症は全身性の感染症であり、臨床的には多臓器を巻き込み、複雑で多様な症状を呈し、ほとんどが無症状で、少数の患者さんに網膜炎、肝炎、肺炎、脳炎、大腸炎、単球症、血小板減少性紫斑病などの多臓器病変を発症させることがあります。HCMV感染は非常に一般的で、世界中に広がっているようです。人口に膾炙しており、先進国では45〜50％、発展途上国では90％以上の罹患率となっています。HCMVは長い間、体内で休眠していることがあります。体の免疫力が低下すると、ウイルスが活性化して病気を引き起こし、特に白血病患者や移植患者に繰り返し感染し、重症化すると移植臓器の壊死を引き起こし、患者の生命を脅かすことがあります。 ...
... EIAgen Detect HIV Combo Kitは、HIV-1、HIV-2およびHIV-1 p24抗原に対する抗体のヒト血清または血漿（EDTA、ヘパリンおよびクエン酸塩）中のin vitro診断スクリーニングのための抗原と抗体の混合物を使用する第4世代の固相酵素結合免疫吸着測定法です。本キットはAg/Ab複合アッセイであり、HIV-1 p24抗原のみの検出には使用できません。本キットは医療従事者による体外診断用であり、一般には販売されません。 はじめに 後天性免疫不全症候群（AIDS）とは、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）によって引き起こされるヒトの免疫系の機能低下に起因する一連の症状である。HIV感染は日和見感染を特徴とする症候期へと進行し、死に至ることもある。 AIDSの病因であるHIVは、特定のT細胞を標的としてリンパ球減少症を引き起こし、T細胞媒介免疫に影響を及ぼす。HIVは2つのサブファミリーを持つレトロウイルスファミリーの一員である：HIV-1とHIV-2である。HIV-1はHIV-2よりも病原性が強く、感染しやすい。 HIV-1は世界的なHIV感染の原因であるのに対し、HIV-2は主に西アフリカ諸国で見られる。HIV-1とHIV-2間の血清学的交差反応は非常に多様であり、検査サンプルに依存するため、HIV-1とHIV-2の両方を特異的に検出するための抗原がアッセイに含まれています。 HIVは、感染者との性的接触、感染者との注射針や注射器の共有、汚染された血液の輸血によって感染する。 酵素結合免疫吸着測定法（EIAgen ...
... EIAgen Detect HIV Combo Kitは、HIV-1、HIV-2およびHIV-1 p24抗原に対する抗体のヒト血清または血漿（EDTA、ヘパリンおよびクエン酸塩）中のin vitro診断スクリーニングのための抗原と抗体の混合物を使用する第4世代の固相酵素結合免疫吸着測定法です。本キットはAg/Ab複合アッセイであり、HIV-1 p24抗原のみの検出には使用できません。本キットは医療従事者による体外診断用であり、一般には販売されません。 はじめに 後天性免疫不全症候群（AIDS）とは、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）によって引き起こされるヒトの免疫系の機能低下に起因する一連の症状である。HIV感染は日和見感染を特徴とする症候期へと進行し、死に至ることもある。 AIDSの病因であるHIVは、特定のT細胞を標的としてリンパ球減少症を引き起こし、T細胞媒介免疫に影響を及ぼす。HIVは2つのサブファミリーを持つレトロウイルスファミリーの一員である：HIV-1とHIV-2である。HIV-1はHIV-2よりも病原性が強く、感染しやすい。 HIV-1は世界的なHIV感染の原因であるのに対し、HIV-2は主に西アフリカ諸国で見られる。HIV-1とHIV-2間の血清学的交差反応は非常に多様であり、検査サンプルに依存するため、HIV-1とHIV-2の両方を特異的に検出するための抗原がアッセイに含まれています。 HIVは、感染者との性的接触、感染者との注射針や注射器の共有、汚染された血液の輸血によって感染する。 酵素結合免疫吸着測定法（EIAgen ...
... EIAgen Detect HIV Combo Kitは、ヒト血清または血漿（EDTA、ヘパリン、クエン酸塩）中のHIV-1（サブタイプO、HIV-2、HIV-1 p24抗原を含む）に対する抗体のin vitro診断スクリーニングのための、抗原と抗体の混合物を用いた第4世代の固相酵素結合免疫吸着測定法です。 本キットはAg/Ab複合測定法であり、HIV-1 p24抗原のみの検出には使用できません。本キットは医療従事者による体外診断用であり、一般には販売されません。 年 後天性免疫不全症候群（AIDS）とは、ヒト免疫不全ウイルス（HIV）によって引き起こされるヒトの免疫系の機能低下に起因する一連の症状である。HIV感染は日和見感染を特徴とする症候期へと進行し、死に至ることもある。 AIDSの病因であるHIVは、特定のT細胞を標的としてリンパ球減少症を引き起こし、T細胞媒介免疫に影響を及ぼす。HIVは2つのサブファミリーを持つレトロウイルスファミリーの一員である：HIV-1とHIV-2である。HIV-1はHIV-2よりも病原性が強く、感染しやすい。 HIV-1が世界的なHIV感染の原因であるのに対し、HIV-2は主に西アフリカ諸国で見られる。HIV-1とHIV-2間の血清学的交差反応は非常に多様であり、検査サンプルに依存するため、HIV-1とHIV-2の両方を特異的に検出するための抗原がアッセイに含まれています。 HIVは、感染者との性的接触、感染者との注射針や注射器の共有、汚染された血液の輸血によって感染する。 ...
結果表示時間: 75 min
サンプル量: 0.001 ml
特異度: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgGは、COVID-19パンデミックの原因であるSARS-CoV-2ウイルスに対する抗体を間接ELISA法により推定定性検査するマイクロディジタル社の診断用キットです。 本キットにより、患者や検体がSARS-CoV-2に感染しているか、または感染していたかを判定するCOVID-19に対する抗体を獲得しているかどうか、またSARS-CoV-2に対する免疫力を獲得しているかどうかを判定することが可能である。 製品の特徴 ⊙ ...
... 体外診断用RIDA®GENE Adenovirus は、ヒトの便、咽頭洗浄液、喀痰、気管支肺胞洗浄液（BAL）中のアデノウイルスを直接かつ定性的に検出するためのマルチプレックスリアルタイムPCR法です。 RIDA®GENE Adenovirus real-time PCR は、アデノウイルスによる呼吸器感染症の診断の補助として使用されることを目的としています。 一般的な情報 アデノウイルスは、アデノウイルス科に属する非エンベロープ化イコサエドリック二本鎖DNA（dsDNA）ウイルスである。ヒトの咽頭扁桃（アデノイド）から分離され、その名前の由来となっています。 ...
結果表示時間: 2 h
サンプル量: 0.025 ml
... Q-Plex™ Human Innate Immunity (7-Plex)は、自然免疫に関連するサイトカインを検出するための完全定量プレートベースのマルチプレックスELISAです。 自然免疫系には、解剖学的バリアー、補体系のようなケミカルメディエーター、炎症性サイトカインを産生する免疫細胞が含まれます。自然免疫細胞は、病原体に対する宿主の防御と免疫反応の開始に極めて重要である。 処理 すべてのQuansys Q-Plex™ MultiplexおよびSingleplexアッセイでは、試験結果の読み取りと解釈にQ-View™ソフトウェアの使用が必要です。ソフトウェアの全機能を備えた無料試用版をダウンロードしてインストールし、最初のキットの分析に使用することができます。試用期間終了後、Q-Viewソフトウェアの使用を継続するには、購入ライセンスが必要です。 Q-Plex™アレイは、Q-View™イメージャで動作するように開発・最適化されています。Quansysは他のイメージャーで得られた結果を保証するものではなく、すべてのイメージャーがQuansys ...
結果表示時間: 5 h
サンプル量: 0.025 ml
... Q-Plex™ Human T Cell Cytokine HS (9-Plex)は、T細胞媒介免疫に関連するサイトカインを検出するための完全定量プレートベースのマルチプレックスELISAです。 T細胞は、適応免疫系の主要なリンパ球の一つです。T細胞には、Th1、Th2、Th17、Tregなどの異なるサブセットが存在する。T細胞の各サブセットは、特徴的なサイトカイン・プロファイルや転写因子によって特徴付けられ、異なる脅威から宿主を守るために特化されている。T細胞生物学は、癌、自己免疫、アレルギー、感染症など様々な病態において研究されている。 処理 すべてのQuansys ...
結果表示時間: 2 h
サンプル量: 0.025 ml
... Q-Plex™ Human Type 2 Immunity (5-Plex)は、2型免疫に関連するサイトカインを検出するための完全定量プレートベースのマルチプレックスELISAである。 2型免疫の機能には、宿主の保護、代謝恒常性の維持、1型炎症の抑制、バリア防御、組織再生などが含まれる。他の免疫反応と同様に、2型免疫の過剰あるいは慢性的な活性化は宿主に有害である。アレルギー性疾患、病原体に対する防御不能、線維症などが2型免疫の有害な作用として報告されている。 2型サイトカインの産生者には、マクロファージ、肥満細胞、T細胞、マクロファージ、単球、好塩基球、好酸球、ナチュラルキラー細胞などが含まれる。様々な免疫細胞や非免疫細胞が、上皮の損傷、アラミンの放出、抗原提示/認識に応答して、2型サイトカイン反応を産生することが指摘されている。 処理 すべてのQuansys ...
... 本キットは、ヒト血清中の免疫グロブリンAの含量をin vitroで定量的に測定するために使用されます。 臨床適応の背景 臨床的には、主に免疫機能の評価や免疫疾患の補助診断に使用されます。増加：肝障害、結合組織障害、急性腎炎などの患者で見られる。低下：免疫不全症、選択的IgA欠損症、後天性低ガンマグロブリン血症、ネフローゼ症候群の患者さんにみられます。 ...
... 本キットは、ヒト血清中の免疫グロブリンMの含量をin vitroで定量的に測定するために使用されます。 臨床適応の背景 臨床的には、主に免疫機能の評価や免疫疾患の補助診断に使用されます。増加：マクログロブリン血症、結合組織病などの患者に多くみられる。低下：免疫不全症、蛋白喪失性胃腸症などの患者さんに見られます。 ...
サンプル量: 0.025, 0.01 ml
... 一般に、「成長ホルモン欠乏症」による下垂体性小人症は、小児の低身長の重要な原因の一つである。成人成長ホルモンの分泌が少なすぎると、健康に深刻な影響を及ぼし、身体の構造や機能の損傷、脂質代謝や糖質代謝の障害、心血管疾患の増加につながります。したがって、早期の正確な診断が、子供の最終的な身長の発育と患者の治療効果を決定する鍵となります。 臨床的意義 肝臓で合成されたIGH-1は血液循環を通じて全身に到達し、成長軟骨で産生されたIGF-1は局所的にパラクリン成長因子の役割を果たす。血清中のHGH含量を正確に検出することは、小児ではHGH欠乏による成長遅延、成人ではHGH肥大による先端巨大症の診断に、またHGH分泌異常を引き起こす下垂体腫瘍の診断に大きな意義があります。 IGF-1は、細胞の増殖、分化、成熟を促進し、細胞のアポトーシスを抑制し、HGHの作用のほとんどを媒介し、成長と同化を促進し、血糖を低下させ、免疫やその他の作用を調節することができる。さらに、IGF-1は骨細胞の機能と代謝を調節する重要な因子である。例えば、igF-1はコラーゲンの分解を抑え、骨沈着を増加させ、骨芽細胞の分化と成熟を促進する。 仕様 量 100T ...
サンプル量: 0.016 ml
... HTRF ヒト IL2 キットは、細胞上清中のヒト IL2 遊離量を定量するために設計されています。 概要 IL2 の主な役割は、T 細胞への作用を通じて細胞媒介性免疫を調節することである。IL2 は、T 細胞のエフェクター T 細胞またはメモリー T 細胞への分化を促進し、身体の感染撃退を助けます。IL2はまた、T細胞をTreg（制御性T細胞）に分化させる主要な促進因子であるため、免疫腫瘍学においても重要な役割を担っている。 血清サンプルの評価には、しばしば感度の向上が必要とされる。場合によっては、AlphaLISA ...
結果表示時間: 10 min
サンプル量: 0.3 ml
感度: 99 %
Monkeypox Virus AG Test Kitは、Healthypox Virus by Healthcare Providerの疑いがある個人から直接中咽頭スワバンド唾液標本におけるヌクレオカプシドタンパク質ウイルスからのヌクレオカプシドタンパク質抗原の質的検出を目的とした、金免疫クロマトグラフィーアッセイ（GICA）です。モンキーポックスウイルスの兆候や症状の有無にかかわらず。結果は、モンキーポックスウイルスヌクレオカプシドタンパク質抗原の同定のためです。抗原は一般に、感染の急性期に上気道標本で検出可能です。肯定的な結果は、ウイルス抗原の存在を示していますが、患者の病歴やその他の診断情報との臨床的相関は、感染状態を決定するために必要です。肯定的な結果は、細菌感染や他のウイルスとの共感染を除外しません。エージェントが検出されました 病気の明確な原因ではないかもしれません。負の結果は推定として扱われ、患者管理に必要な場合は分子アッセイで確認されるべきです。否定的な結果は、サルポックスウイルスを除外せず、感染制御の決定を含む治療または患者管理の決定の唯一の根拠として使用すべきではありません。 患者の最近の曝露、病歴、モンキーポックスウイルスと一致する臨床徴候と症状の存在の文脈では、負の結果を考慮する必要があります。 Monkeypox ...
結果表示時間: 120, 60, 30, 15 min
サンプル量: 0.025 ml
... 血清中の connective tissue growth factor (CTGF) を定量的に測定するための酵素免疫測定法です。DRG CTGF ELISA キットはサンドイッチの原理に基づいた固相酵素免疫吸着測定法 (ELISA) である。マイクロタイターウエルには CTGF 分子の抗原部位を認識するポリクローナル（ヤギ）抗体が固相化されています。内因性 CTGF を含む患者試料をアッセイバッファーとともにコートされたウェルでインキュベートします。インキュベーションの後、結合していない物質は洗浄されます。その後、抗血清で再度インキュベートし、洗浄します。酵素コンジュゲート（西洋わさびペルオキシダーゼを結合させたヤギ抗ウサギ抗体）を添加します。インキュベーション後、結合していないコンジュゲートは洗浄されます。結合したペルオキシダーゼの量は、サンプル中の ...
... 手足口病（HFMD）はエンテロウイルス（EV）感染によって引き起こされ、5歳未満の小児に多く発症する。 手足口病はエンテロウイルスによって引き起こされ、主な病原性血清型にはコクサッキーウイルス（Coxsackie virus：CV）A4～7,9,10,16群、Bl～3,5群、エコーウイルス（Echovirus）血清型、エンテロウイルスA71（EV-A71）などがある。中でもCV-A16とEV-A71が最も多い。 である。近年、CV-A6やCV-A10が増加している地域もある。エンテロウイルスの型間の交差免疫はない。 HFMDは世界的に蔓延している感染症であり、大規模なアウトブレイクが世界のいくつかの国で頻繁に発生している。数千人 が感染する可能性があります。一部の人々、特に幼い子供たちは、ウイルス性または「無菌性」髄膜炎、神経性肺水腫、入院を必要とする心筋炎、あるいは死に至るような重篤な病気になる可能性がある。したがって、手足口病の早期スクリーニングと臨床診断は 手足口病は非常に重要である。 使用目的 ヒト口腔咽頭ぬぐい液中のエンテロウイルス71、コクサッキーウイルスA2、A4、A5、A6、A9、A10、A12、A16、B1、B3、B4、B5およびエコーウイルスの核酸を定性的に検出するためのTaqManプローブリアルタイム蛍光PCRキットです。 検査結果は臨床的な参考のためのものであり、症例の確定や除外の根拠として使用することはできません。 ヒトエンテロウイルス検出用リアルタイムPCRキット 主な特徴 NMPA認証／CEマーク 口腔咽頭スワブ 500コピー/mL 高リスク病原体のスクリーニングと重症化予防 様々なリアルタイムPCRプラットフォームに対応 臨床応用 HFMDの診断に使用 HFMDの蔓延防止 高リスク病原体のスクリーニングと重症化予防 ...
... CELLSEARCH CTC Kitは、全血中の上皮由来循環腫瘍細胞（CTC）の免疫磁選、同定、計数を目的としています。 このキットには、血液からEpCAM陽性細胞を捕捉するための磁性流体ベースの試薬と、循環上皮細胞の同定および算出のための免疫蛍光染色試薬が含まれています。抗CK-PEは細胞内タンパク質サイトケラチン（上皮細胞に特異的）に特異的であり、DAPIは細胞核を染色し、抗CD45-APCは白血球に特異的である。 本キットはCELLSEARCH循環腫瘍細胞コントロールキットと組み合わせて使用します。 CELLSEARCH® ...
... AESKUSLIDES® nDNA (Crithidia luciliae) は、ヒト血清中のネイティブ二重らせんDNAに対するIgG抗体を検出する間接免疫蛍光測定法です。 キット内容 10倍スライド 陽性コントロール 陰性コントロール コンジュゲート エバンスブルー サンプル/洗浄液 マウンティングメディウム 説明: - nDNAスタンダード 基質: - Crithidia luciliae コンジュゲート: - IgG 希釈スクリーニング希釈 - 1:10 キット構成： ...
AESKU.GROUP
結果表示時間: 15 min - 20 min
... SARS-CoV-2スパイクタンパク質抗体（S-Ab）は、患者の免疫力を評価するために使用され、特にワクチン接種の指標となるものです。コロイド金を用いたものは装置を必要とせず、免疫蛍光法を用いたものはGenruiが提供する装置で検査が可能であり、様々なニーズに対応することができます。 方法コロイド金／免疫蛍光法 保存可能期間：18ヶ月 仕様1T用キット、5T用キット、25T用キット 保存方法室温(2-30℃) SARS-CoV-2スパイク蛋白抗体検査キット（コロイド状金）の特長 将来性 ...
Genrui Biotech Inc.
... 中和抗体検査は、COVID-19に対する患者さんの免疫状態を評価するために使用されます。一般的な抗体スクリーニングとは異なり、中和抗体を特異的に検出します。 ...
... EliSpot技術は、抗原特異的な細胞性免疫を単一細胞レベルで定量化するために広く利用されています。 特定の抗原に対するT細胞反応は、細胞性免疫応答の中心的な部分である。活性化されたT細胞の数や分泌されたサイトカインの種類と相関した変動から、個々の免疫力を詳細にモニターすることができます。 EliSpotアッセイは、標準化された方法であり、様々な問題や疑問に対して容易に自動化できるため、研究室や診断室で使用されています。 特徴 ELISAのような同等のシステムと比較して、高い感度 機能的なT細胞の検出により、より意味のある結果を得ることができます。 様々な抗原と多様な問題を組み合わせることができるユニバーサルなプラットフォームです。 ...
結果表示時間: 2 min
特異度: 99 %
感度: 100 %
... 本製品は、リアルタイムPCR法を用いて、喀痰およびBALF検体中のMucorales DNAを定性的に検出します。ムコール真菌症が疑われる重症患者や免疫力の低い入院患者の補助診断に使用できます。 特徴 フレキシブルサンプルの種類は喀痰とBALFから選択できます。 正確： 1.試薬はコンタミネーションの可能性を減らすため、凍結乾燥粉末の形でPCRチューブに保存されます。 2.厳密な実験品質管理 3.感染の程度を反映したダイナミックなモニタリング結果 4.高い感度と特異性、定性的な結果 利点 安定性 20℃で12ヶ月間安定 仕様 20テスト/キット ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.025, 0.015 ml
... SARS-CoV-2中和抗体測定キット（蛍光イムノクロマト法）は、臨床検体（血清・全血）中の2019-nCoV中和抗体を定量的に検出するために使用されます。 COVID-19中和抗体迅速検査とは何ですか？ COVID-19 SARS-CoV-2中和抗体測定キットは、複数の検査場所で使用できるポイントオブケア検査であり、高い感度と特異性を持っています。つまり、パンデミックから重要なサポート役を果たす可能性を秘めているのです。 COVID-19感染またはワクチン接種後の免疫反応をスクリーニングします。 複数のシナリオに対応する検査ソリューション：職場検査、国境管理、ワクチン展開 中和抗体とは何ですか？ SARS-CoV-2（COVID-19）ウイルスは、感染すると特定の部位を標的とした抗体を産生しますが、抗体検査ではヌクレオキャプシドタンパク質とスパイクタンパク質が重要視されます。コロナウイルスのヌクレオキャプシドタンパク質は多機能タンパク質1であり、スパイクタンパク質はヒトの細胞に侵入し、感染を開始するために不可欠なタンパク質です。 中和抗体ラピッドテスト ...
結果表示時間: 15 min
... HCY検査キットは、ホモシステインの含有量を定量的に検出するために使用される競合法の原理に基づいています。 検体希釈液 25回分 QRコード 1枚 ユーザーマニュアル 1部 ...
Lansion Biotechnology Co., Ltd
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