細胞毒性検査キット

ホモジニアスな "添加 - 混和 - 測定" フォーマットによりステップ数を低減 より少数の細胞からでも正確に測定 発光シグナルが非常に安定なのでプレート連続測定が可能 ホモジニアスな「添加-混合-測定」フォーマットにより、細胞が溶解し、存在するATPの量に比例した発光シグナルが生成されます。 ATPの量は、培養中に存在する細胞の数に正比例します。 CellTiter-Glo® Assayは、「グロータイプ」の発光シグナルを生成します。このシグナルの半減期は、使用する細胞のタイプと培地によって異なりますが、通常5時間以上です。 ...

細胞生存性をリアルタイムでモニタリング 時間および細胞培養、試薬のコストを削減 細胞生存性の変化を迅速に検出 RealTime-Glo™ MT Cell Viability Assay により72 時間まで同一のサンプルウェル内の細胞生存性を連続的にモニタリングすることができるようになり、時間と投与量の変化に応じた情報を取得することによりその作用機序の解明に役立てることができます。このアッセイ試薬は細胞播種の際、処理中あるいは処理後に細胞へ添加することができます。細胞の洗浄や培地の除去またはその他の試薬等を加える必要もありません。 細胞を溶解せず、試薬の反応性も高いため同じウェル内の細胞を長時間モニタリングすることができます。また、他の細胞ベースのアッセイや下流のアプリケーションとのマルチプレックスも容易です。本アッセイはATPには依存しない生細胞の還元力を測定しているので、細胞生存性または細胞毒性測定のための補完的なアッセイとしても利用できます。

マルチアッセイにも適応するリアルタイム細胞毒性アッセイ（蛍光） 72 時間まで測定できる正確な細胞毒性アッセイ カイネティクスな分析またはエンドポイントアッセイを可能にする柔軟なプロトコール ウェルあたりのデータを増やす発光アッセイとのマルチアッセイが可能 CellTox™ Green を用いたマルチプレックスで解析 培地に漏出されたバイオマーカー検出による細胞毒性試験では、マーカーの安定性に限度があるため 72時間以上の長時間にわたる暴露試験ではその細胞毒性を低く見積ってしまう場合があります。CellTox™ ...

生細胞を測定する細胞非溶解性の蛍光アッセイ 他の発光アッセイとのマルチアッセイが可能 生細胞数補正されたデータは他のデータとの比較が可能 CellTiter-Fluor™ Cell Viability Assayは、細胞集団内の生細胞を測定する非溶解性の蛍光アッセイで、試薬を1種類加えるだけの簡便な方式を採用しています。本アッセイでは、保存され、恒常的なプロテアーゼ活性を生細胞のマーカーとして利用します。また、CellTiter-Fluor™ Assayで得られた結果は、確立されている細胞生存性試験法と非常に良く相関します。生細胞のプロテアーゼ活性は、インタクトな生細胞内に限定され、細胞透過性の蛍光性ペプチド基質（glycyl-phenylalanyl-aminofluorocoumarin;GF-AFC）を用いて測定します。基質がインタクトな細胞内に入ると、生細胞由来のプロテアーゼ活性により切断され、生細胞数に比例した蛍光シグナルを生じます。この生細胞由来のプロテアーゼは、細胞膜の完全性が失われ、培地に漏出すると不活性化します。CellTiter-Fluor™ ...

単一サンプルからホタルとウミシイタケ（Renilla）のルシフェラーゼ活性を測定 ウミシイタケルシフェラーゼを内部標準として用い、より正確な結果を取得 どちらのレポーターも培養液中の細胞で直接アッセイ 各レポーターのシグナル半減期は2時間 デュアルアッセイが長時間発光になり、しかも操作も簡便に！ Dual-Glo™ Luciferase Assay Systemは、ホタルおよびウミシイタケルシフェラーゼ遺伝子を導入した哺乳動物細胞から得られる2種類のルシフェラーゼ活性を、安定な発光シグナル（約2時間）として定量するための試薬です。シンプルなホモジニアスアッセイ方式（添加→測光）を採用しており、特に96、384プレートを用いた多検体のアッセイに最適です。Dual-Glo™ ...

結果表示時間: 90 min

... HLA(ヒト白血球抗原)は移植や特定疾患の主要な遺伝子マーカーである。従来、HLAタイピングは、細胞毒性試験や蛍光血清学的手法による特異的抗体を用いたタイピング法が主流であったが、PCR法を用いたDNAタイピング法がその特異性から広く用いられている。しかし、PCR法によるタイピングは、結果解析に労力と時間を要するため、時間と労力を節約できる新しい正確なタイピング法が求められている。 HLA-C RealAmpキットは、96ウェルプレートに反応に必要なプライマーセットが予め分注されているため、迅速かつ高精度なタイピングが可能です。付属の自動解析プログラム（ソフトウェア）により、結果を簡単かつ正確に解釈することができます。 特徴 Real-Time ...

結果表示時間: 90 min

... HLA(ヒト白血球抗原)は移植や特定疾患の主要な遺伝子マーカーである。従来、HLAタイピングは、細胞毒性試験や蛍光血清学的手法による特異的抗体を用いたタイピング法が主流であったが、PCR法を用いたDNAタイピング法がその特異性から広く用いられている。しかし、PCR法によるタイピングは、結果解析に労力と時間を要するため、時間と労力を節約できる新しい正確なタイピング法が求められている。 HLA-DQB1 RealAmpキットは、リアルタイムPCR法に基づき、HLAタイピングを迅速、正確、簡便に行うことができるキットです。付属の自動解析プログラム（ソフトウェア）により、結果を簡単かつ正確に解釈することができます。 特徴 Real-Time ...

... 傷害を受けた細胞から放出され、細胞の細胞毒性および細胞溶解のバイオマーカーとなる、安定な細胞質乳酸デヒドロゲナーゼ（LDH）酵素を測定する信頼性の高い比色アッセイ。放出されたLDHは、ジアホラーゼによってテトラゾリウム塩（ヨードニトロテトラゾリウム（INT））が赤色のホルマザンに変換される酵素反応と連関して測定される。LDH活性は、定められた時間にわたるNADH酸化またはINT還元として決定される。得られたホルマザンは492nmで最大に吸収され、490nmで定量的に測定できます。 ...

結果表示時間: 300 min

... MTT-B Cell Proliferation Assayは、MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide.の変換と比色定量に基づくものである。呼吸鎖などの電子輸送系は、MTTをはじめとするテトラゾリウム塩を還元する。その結果、細胞内に非水溶性の紫色のホルマザン結晶が蓄積される。この結晶の量を分光光度計で測定することで、ミトコンドリアの数、つまりサンプル中の生細胞の数を推定することができる。これらの特徴から、細胞毒性や細胞増殖のアッセイを行うことができる。 本アッセイでは、得られたフォルマザン結晶を培地を除去することなく直接再溶解させることができます。本キットは懸濁状態の細胞に適しており、MTT ...