人間由来試薬

保管温度: -20 °C - 70 °C

... 「インタクトPTH測定のための真のサードパーティソリューションを提供する新しいアキュセラPTHコントロールは、偏りのない測定を実現します、 どのような装置や測定法でも、分析性能の独立した評価を行うことができます。 この不安定なマーカーは、多くのイムノアッセイ・コントロールに含まれていますが、今回、30日間バイアル瓶を開けたまま安定性を保つ液体凍結フォーマットで提供されることになり、使いやすさを保ちながら廃棄物を減らすことができます。 特長と利点 使いやすい液体 ヒトベースの血清 多くのイムノアッセイプラットフォームで測定可能な標的値 ...

保管温度: -20 °C - 70 °C

... 「インタクトPTH測定のための真のサードパーティソリューションを提供する新しいアキュセラPTHコントロールは、偏りのない測定を実現します、 どのような装置や測定法でも、分析性能の独立した評価を行うことができます。 この不安定なマーカーは、多くのイムノアッセイ・コントロールに含まれていますが、今回、30日間バイアル瓶を開けたまま安定性を保つ液体凍結フォーマットで提供されることになり、使いやすさを保ちながら廃棄物を減らすことができます。 特長と利点 使いやすい液体 ヒトベースの血清 多くのイムノアッセイプラットフォームで測定可能な標的値 ...

保管温度: -20 °C - 70 °C

... インタクトPTH測定のための真のサードパーティソリューションを提供する新しいAcusera PTH Controlは、どのような装置やメソッドでも、偏りのない独立した分析性能評価を提供します、 分析性能の独立した評価を提供します。 この不安定なマーカーは、多くのイムノアッセイコントロールに含まれていますが、今回、使いやすさを維持しながら廃棄物を削減し、30日間オープンバイアルで安定性を保つ液体凍結フォーマットで利用できるようになりました。 特長と利点 使いやすい液体 ヒトベースの血清 多くのイムノアッセイプラットフォームで測定可能な標的値 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 血液スクリーニング試薬はGMP認証、品質保証付き 独立した研究開発と原料の供給 40年の製造と品質管理の経験 簡単な操作： 手動または小型のマイクロプレートの読者によって作動させることができます 複数プレートによる同時検査、検出スループットに上限なし 96T/48T、8穴/12穴と臨床検査に対応した豊富な仕様 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 血液スクリーニング試薬はGMP認証、品質保証付き 独立した研究開発と原料の供給 40年の製造と品質管理の経験 簡単な操作： 手動または小型のマイクロプレートの読者によって作動させることができます 複数プレートによる同時検査、検出スループットに上限なし 96T/48T、8穴/12穴と臨床検査に対応した豊富な仕様 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... KHBは1991年にHBV検査キットを研究、開発、製造しました。20年以上にわたり、この検査キットシリーズは臨床現場で広く使用されています。原料調製、製品設計、製造工程がユニークであるため、社会のあらゆる分野のユーザーから認められ、高い評価を得ています。 市販のHBV検査キットを導入した最も早い企業の一つであるKHBは、製造における豊富な経験を有しています。また、KHBのコア材料（抗原と抗体）は、信頼できる品質と優れた性能を備えています。 KHBは長年にわたり免疫研究開発に従事してきた企業として、高感度と強力な抗干渉能力を特徴とする製品を最適化し、改良してきました。また、カットオフ値を設定することで、これまでのカットオフ値による判定を改め、より客観的で正確な判定を可能にしています。 過去10年間、HBsAg検査キットはバッチ検査と検証に100％合格し、衛生部臨床検査センターが主催する室間品質評価で好評を得続けている。 ...

... 1.PT、APTT、FIB、TT、D-ダイマー、FDP、AT-III。その他のパラメータも近日中に追加予定です。 2.中国国家D-ダイマー標準「27 YYT 1240-2014、中国国家医薬品業界標準D-ダイマー試薬（キット）」の起草者。 3. 止血溶液、Succeeder 凝固器具、消耗品、アプリケーション サポートで構成されます。 ...

保管温度: 2 °C - 8 °C

... 末梢血中の単核球（リンパ球および単球）の密度は1.075～1.090g/mlであり、赤血球、多核白血球および血小板の密度とは異なる。赤血球と顆粒球の密度は比較的大きく（約1.092g/ml）、血小板の密度は1.030~1.035g/mlの間です。したがって、ヒトリンパ球分離培地はある程度の密度勾配を生成するために使用され、希釈された全血はスムーズに分離培地上に舗装されます。遠心分離後、赤血球と顆粒球は密度が大きいためチューブの底に沈みます。それらの密度は分離培地の密度以下であるため、リンパ球と単球は分離培地の表面に見られます。また、分離培地中には少量の細胞が浮遊していることもある。分離培地表面の細胞を吸引することで、末梢血から単核球を分離することができます。 本シリーズは、迅速かつ簡便に使用でき、細胞毒性がなく、細胞収量が高く、活力があるなどの利点があります。 トラブルシューティング 最適分離温度は(20±5)℃ですが、これを超えると分離効果に影響が出ます。分離メデュームを室温（20±5℃）に温め、軽く振ってからご使用ください。冷蔵庫からの直接の使用は避けて下さい。 分離培地について、抗凝固血液の希釈に使用する等張培地（PBSまたは0.9%NaCl）は無菌のものを使用し、RPMI-1640培地で代用できます。 血液を1:1に希釈すると、赤血球の凝固を抑え、リンパ球の採取量を増やすことができる。 ...

保管温度: 4 °C - 25 °C

... ヒトリンパ球分離培地は、エンドトキシン検査済みの滅菌済み溶液です。赤血球の沈殿を促進するポリスクロースが含まれており、リンパ球の分離を促進します。分離されたリンパ球は、細胞培養や細胞毒性アッセイにご利用いただけます。 本品は主にヒト末梢血リンパ球の分離に使用されますが、ほとんどの哺乳類単核細胞の分離にも使用されます。 操作の原理 末梢血中の単核球（リンパ球、単球）の密度は1.075～1.090g/mlであり、赤血球、多核白血球、血小板の密度とは異なります。赤血球と顆粒球の密度は比較的大きく（約1.092g/ml）、血小板の密度は1.030~1.035g/mlの間です。したがって、ヒトリンパ球分離培地はある程度の密度勾配を生成するために使用され、希釈された全血はスムーズに分離培地上に舗装されます。遠心分離後、赤血球と顆粒球は密度が大きいためチューブの底に沈みます。それらの密度は分離培地の密度以下であるため、リンパ球と単球は分離培地の表面に見られます。また、分離培地中には少量の細胞が浮遊していることもある。分離培地表面の細胞を吸引することで、末梢血から単核球を分離することができます。 サンプルの種類 ヒト末梢血リンパ球 ほとんどの哺乳類単核球 使用目的 ヒト末梢血リンパ球の分離 ほとんどの哺乳類単核細胞の分離 ...

保管温度: 10 °C - 30 °C

... 細胞内の核はある程度の酸性度を持ち、塩基性染色液（ヘマトキシリン）と強い親和性を持つが、細胞質は逆にある程度の塩基性度を持ち、酸性染色液（エオシン）と強い親和性を持つ。細胞塗抹標本や組織切片をヘマトキシリン・エオジン染色にかけると、核はヘマトキシリンによって青紫色に、細胞質、筋繊維、膠原線維などは程度の差こそあれ赤色に、赤血球は橙赤色に染まる。 製品の特徴 より安定：改良された処方を採用し、より安定で金属皮膜がない。 標的性が高い：この染色液は特に組織切片の染色に適している。 より標準化されている：標準的な処方と染色手順を用いることで、病理・細胞診の標準化に貢献します。 検査結果の解釈 核は青紫色を示す。細胞質、細胞間物質、フィブリンはピンクから赤を示す。赤血球は橙赤色を示す。 ...

... Bertin Bioreagent社は研究室向けに一次抗体と二次抗体を提供している。必要不可欠なツールとして、適切にバリデートされれば、特に汎用性が高い。 Bertin Bioreagentは、WB、IHC、RIAのような現在のアプリケーションにおいて、Bertin科学チームまたはパートナーラボによってテストされた一次抗体および二次抗体を幅広く提供しています。 アッセイキット開発における専門知識により、Bertin BioreagentはCGRP抗体、ヒストン抗体、転写因子抗体を包括的に提供しています。 Bertin社のプリオンタンパク質抗体シリーズは、神経変性疾患の研究ラボで広く使用されています。 Bertin ...

保管温度: 5 °C - 30 °C

... 細菌を細胞壁の特徴に基づいて分類する迅速染色法。 染色結果によって、細菌はグラム陽性（紫）とグラム陰性（赤）の2つの異なるグループに分けられる。 原理 グラム染色は、1884年にデンマークの医師クリスチャン・グラムによって経験的に考案された。細菌を特定の塩基性染料（ラピッド・グラム染色に含まれるクリスタルバイオレットなど）で染色すると、細胞壁にペプチドグリカンを多く含む細胞（グラム陽性）はエタノールやアセトンなどの有機溶媒による脱色に抵抗するが、グラム陰性（細胞壁のペプチドグリカンの層が薄い）は容易に脱色される。 方法 1.サンプルスライドをクリスタルバイオレットで10秒間染色する。軽く水ですすぎ、余分な水分を取り除く。 2.ヨウ素液を10秒間塗布する。軽く水ですすぎ、余分な水分を取り除きます。 3.脱色剤を10~20秒間加える。軽く水ですすぎ、余分な水を取り除く。 4.サフラニン溶液で10秒間カウンターステインする。軽く水ですすぎます。 5.サンプルスライドをビブルペーパーで拭き取り（または自然乾燥させる）、顕微鏡で観察する。 ...

保管温度: 8 °C - 30 °C

... バソ・イマージョン・オイルは、WHOが推奨する処方に基づいています。その理由は、適度な粘度、クリアな背景、長持ち（乾燥しにくく、硬くなりにくい）、染色されたバクテリアを脱色しない、などです。対照的に、シダーウッドやその他の一般的なイマージョンオイルは、特定の染料を溶かすことで汚れを脱色する可能性がある。また、乾燥しやすく凝固しやすいため、ステインの仕上がりに影響したり、長期間の使用でオイル浸漬レンズが傷んで仕上がりに影響したりする。そのため、シダーウッドやその他の一般的なイマージョンオイルは、ほとんどのユーザーから避けられてきました。 物理的特性： 屈折率 ...

... 概要
C反応性タンパク質（CRP）の参照材料で、ヒト血清中に調製され、JJF 2057-2023に基づき認定値が割り当てられています。凍結乾燥（リオフィライズ）された形態で供給され、CRPアッセイの校正および性能確認に使用されます。

規格と目的

• 規格：JJF 2057-2023（Calibration Specification for C‑Reactive Protein Analyzers）
• 想定用途：CRP測定システムの校正およびCRPアッセイ法の正確性と精度の確認

• マトリックス：ヒト血清
• 調製方法：凍結乾燥（リオフィライズド参照材料）
• 測定対象：精製されたC反応性タンパク質（CRP）を添加し、認定値を割り当て

• C反応性タンパク質アナライザの校正
• CRPアッセイ法の性能確認および品質管理
• 方法のバリデーションおよびラボ間比較

• C反応性タンパク質（CRP）
• CRP

保管温度: -20 °C

... APO-Easy®は、全血、唾液、頬ぬぐい液から採取したヒトゲノムDNA中の2つの一塩基多型（SNP）rs429358およびrs7412を、蛍光標識プローブ（FAMおよびVIC）を用いて検出することを目的とした、qPCRに基づくCE-IVDRジェノタイピング検査であり、対立遺伝子の識別と6種類のアポリポ蛋白E（APOE）遺伝子型の決定を可能にします：E2/E2、E2/E3、E3/E3、E2/E4、E3/E4、E4/E4である。 - 100％の正確性、完璧な再現性と反復性で卓越した分析性能を示す。 - ...

... NDは多因子複合疾患であり、その発症には遺伝が重要な役割を果たしている。 その早期発見と正確な診断という課題は、ますます切迫している。従来の診断方法は、脳脊髄液（CSF）サンプリングのような侵襲的なものや、PETスキャンのような高価なものが多い。 したがって、侵襲性の低い血液ベースの検査で、NDを早期に正確に診断し、薬剤開発に役立て、治療法の選択に役立てたいという要望は大きい。 NeuroDeGene®はこの課題に対するソリューションであり、様々なNDの早期発見と予後を目的とした革新的な遺伝子パネルを提供する。 このパネルは、NDの根底にある遺伝的構造を利用すると同時に、侵襲性の低い診断アプローチに対する重要なニーズにも応えている。 19疾患にわたるバリアント 特にノンコーディング・バリアントに焦点を当てている。 良質な遺伝子型 全ゲノムシークエンシングでは94.4%であったのに対し、NeuroDeGene®では94.4%であった。 バリアント NeuroDeGene®でカバレッジ中央値が向上したもの 簡素化されたワークフロー ゲノムDNA（gDNA）ライブラリー調製 ターゲットDNA濃縮 社内でイルミナの最先端シーケンスプラットフォームを使用したペアエンドシーケンス ヒトゲノムリファレンスへのアライメント バリアント検出（SNV、INDEL） 革新的な精度 リスク予測のための革新的な精密医療ツール NeuroDeGene®は、NDの診断、予後予測、臨床試験の支援に役立つ貴重なツールです。 ...

... IJB-RHD DNA 制御内部品質管理（IQC）「IJB-RHD DNA 制御」は、ヒト起源の血漿サンプルであり、胎児 RHDジェノタイピングの出生前の決定の間に結果の品質の内部制御を確立することを可能にする。RhD 陰性妊婦の母体の血液。 「DNAの抽出と増幅の内部品質管理の体系的な導入は、偽陰性の結果を制限するために不可欠です」。 これは、特定のキットとは独立して開発され、製造され、別途供給される高品質の内部制御材料です。 ...

... KleihauerテストのためのIJB-K CONTROLE CQI「IJB K 制御」は、胎児の出血検索の枠内でKleihauerのテストによって、研究中の結果の品質管理の確立と胎児の赤血球の定量化を可能にする生物学的サンプルです。 装置「IJB K-Control」は、成人赤血球および臍帯血に由来するヘモグロビンFを含む胎児血球を含む球状懸濁液から作られた塗抹標本で覆われた5つのスライドからなる。 これらのスライドは、室温に冷却した後に染色する準備ができています。 この装置は、結果が知られている内部品質管理として使用され、生物学的試料のスライドと同じ条件下で、スライド染色技術（Kleihauer ...