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結果表示時間: 17 min
サンプル量: 0.1 ml
... PATHFAST™は、1回の全血サンプルから、hs Trop I、NTproBNP、D-Dimer、hsCRP、Myoglobin、CK-MBの質量を測定します。並行して行われる分析の定量データにより、数分以内に結果が得られ、治療方針の決定が容易になります。急性冠症候群、冠状動脈性心不全の疑い、静脈血栓塞栓症、炎症、心筋梗塞などの患者を現場で安全に診断するための基礎となる。 PATHFAST™ hsCRPは、体外診断用医薬品であるPATHFAST™を用いて、ヒトの血清、ヘパリン処理またはEDTA処理された全血および血漿中のC反応性タンパク質（CRP）を、低濃度でも定量的に測定するための製品です。C反応性タンパク質（CRP）は、分子量が約118,000ダルトンの急性期グロブリンです。CRPは、保存性が高く、5つの同一の環状球状サブユニットから構成されており、ペンタキシンスーパーファミリーの一員として分類されています。CRP値の上昇は常に病的変化と関連しているため、CRP測定は、炎症状態や関連する疾患の診断、治療、モニタリングに有用な情報を提供します。PATHFAST™ ...
... 適合装置固相蛍光免疫測定システム 広州KOFAバイオテクノロジー株式会社製 はじめにこの試薬キットは蛍光クロマトグラフィー技術に基づいており、全血/血清/血漿中のhsCRP+CRPレベルの定量的迅速検査をサポートし、感染症の鑑別診断や心血管疾患のリスク評価に適用することができます。 KOFA hsCRP+CRPの利点： 1.高度なフルオロイミュノアッセイ定量検査プラットフォームにより、hsCRP+CRPレベルの正確で定量的な迅速検査が可能です。 2.迅速、正確で信頼性の高い結果、KOFA ...
結果表示時間: 3 min
... 簡単な説明 本キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のC反応性タンパク質（CRP）濃度をin vitroで定量的に検出するために使用されます。 技術的パラメータ 対象部位 - 血清、血漿、全血検体 検査項目 - CRP 保存方法 - 4℃～30℃に保存 保存期間 - 24ヶ月 反応時間 - 3分 LoD - ≦0.5mg/L CV - ≤15 リニアレンジ - 0.5-200mg/L 適用機器 - 蛍光免疫測定装置 HWTS-IF2000 蛍光イムノアッセイ分析装置 HWTS-IF1000 ...
結果表示時間: 3 min
... 簡単な説明 本キットは、ヒト血清、血漿または全血検体中のC反応性タンパク質（CRP）および血清アミロイドA（SAA）濃度をin vitroで定量的に検出するためのキットです。 認証 CE 疫学 C反応性蛋白（CRP）は、肝細胞で合成される急性相反応蛋白で、肺炎球菌のC多糖と反応し、分子量は100,000-14,000である。同一の5つのサブユニットからなり、非共有結合の凝集によって環状の対称的な5量体を形成する。非特異的免疫機構の一部として、血液、脳脊髄液、滑液包、羊水、胸水、水疱液中に存在する。 血清アミロイドA（SAA）は複数の遺伝子によってコードされる多型タンパク質ファミリーであり、組織アミロイドの前駆体は急性アミロイドである。炎症や感染症の急性期には、4～6時間以内に急速に増加し、病気の回復期には急速に減少する。 技術的パラメーター 対象領域 ...
結果表示時間: 3 min
... C反応性蛋白（免疫蛍光測定法）の診断キットは、急性冠症候群（ACS）の評価のための高感度CRP（hs-CRP）の測定とともに、感染症、組織傷害および炎症性疾患の評価の補助として、ヒトの全血、血清または血漿中のC反応性蛋白（CRP）を体外で定量的に測定することを目的としています。 CEマーク取得済み 体外診断用医薬品 MPQuanti®免疫蛍光分析装置との併用 リニア測定範囲5 -100mg/L, R≥0.990 テスト結果は3分で解釈されるべきである 製品の説明 C反応性蛋白の診断キットは蛍光免疫測定技術に基づいています。 検査カセットには、抗CRP抗体がコートされた蛍光体と抗CRP抗体がメンブレン上にコートされています。 検体はストリップ内をサンプルパッドから吸収パッドへと移動します。検体がCRPを含んでいる場合、CRPは蛍光マイクロスフェアー標識抗CRP抗体と結合します。その後、複合体はニトロセルロース膜にコートされた捕捉抗体によって捕捉されます（テストライン）。サンプル中のCRP濃度は、Tラインに捕捉された蛍光シグナル強度と直線的に相関する。検査曲線と標準曲線の蛍光強度から、検体中のCRP濃度をMP蛍光免疫測定装置で算出することができます。 CRP測定カセットは医療従事者のみが使用できます。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用できます。 治療を決定する唯一の基準としては使用しないでください。 使用上の注意 体外診断用医薬品としてのみ使用 ...
サンプル量: 0.05, 0.025 ml
... 炎症マーカーは、C反応性タンパク質（CRP）、PCT、IL6など、炎症状態の診断やモニタリングに臨床でよく使用されます。また、これらの炎症マーカーは、動脈硬化、心不全、リウマチ、慢性閉塞性肺炎、腫瘍の予後などの分野でもよく使用されています。臨床医は、複数の炎症マーカーを同時に検出することが多く、病気の診断精度を高めるために大いに役立っています。 臨床的意義 ヒト血清および血漿（EDTA、ヘパリンまたはクエン酸ナトリウム）中のhs-CRP（高感度C反応性蛋白質）の定量測定 CRPは血漿中に存在する環状（リング状）の5量体タンパク質で、その値は炎症に反応して上昇する。CRPはCOVID-19患者の60.7%で上昇した。 ヒト血清および血漿（ヘパリン、EDTA）中のPCT（Procalcitonin）の定量的測定 プロカルシトニン（PCT）は、カルシウムの恒常性に関与するホルモンであるカルシトニンの前駆体であり、甲状腺のC細胞で産生される。プロカルシトニンの値は、特に重症感染症の炎症促進刺激に反応して上昇する。プロカルシトニン値の上昇は、重症感染症のリスクが5倍近く高くなることと関連しています。 ヒト血清および血漿中のインターロイキン6（IL-6）の定量的測定（EDTA） ...
結果表示時間: 15 min
サンプル量: 0.01 ml
... ナノチェックTM hs-CRP（High Sensitivity C-Reactive Protein）テストは、全血、血漿、血清中のC-Reactive Proteinを測定するための体外診断用検査法です。低レベルのCRPを測定することで、健康な人の心血管疾患のリスクを予測する一助として有用である。 サンプルの種類フィンガー・プリックの全血、血漿、血清 測定範囲 0.5 μg/mL～20 μg/mL 保存方法常温(2～30 ℃) 賞味期限：15ヶ月 箱の内容テストカセット20個、キャピラリーピペット20本、現像液1本、取扱説明書1冊 ...
結果表示時間: 10 min
... 高感度C反応性タンパク質診断キット（蛍光イムノクロマト法 - 血清、血漿、全血など様々な検体に適用可能 - 1試薬で迅速な検出が可能（10分 - 室温での保管・輸送が便利 想定される使用方法 本試薬は、ヒト血清、血漿または全血中のC反応性タンパク質（CRP）含量の臨床的in vitro定量検出に使用されます。C-reactive proteinは主に非特異的な炎症の指標として使用されます。 臨床的意義 心血管疾患の評価と予測 新生児感染症評価指標。 適用部門 小児科・新生児科、循環器科、胸痛センター、脳卒中センター、救急部、ICU、循環器科、神経科、呼吸器科など。 サンプルタイプ： ...
... 本キットは、ヒト血液中の高感度CRP（high-sensitivity C-reactive protein）濃度をin vitroで定量的に検出するために使用されます。 4.測定原理 本キットは二重抗体サンドイッチ法により、検体中のヒト hs-CRP 濃度を検出します。精製されたhs-CRPはNC膜にコートされています。検体を緩衝液に入れ、均一に混合すると、緩衝液中にフルオレッセイン標識hs-CRP抗体が存在します。サンプル中にhs-CRP抗体がある場合、バッファ中のフルオレッセイン標識hs-CRP抗体と結合して複合体を形成し、クロマトグラフィーに影響されて、hs-CRP抗体がコートされている場所に来るとコートされたhs-CRP抗体と反応することができる。サンプル中にs-CRP抗体がない場合は、反応しません。反応終了後、テストカードを蛍光分光器に入れ、蛍光シグナルの強さによりhs-CRP抗体濃度を算出する。 注：使用前にボトルをよく振ってください。また、異なるロットの試薬を混ぜて使用しないでください。 6.保存と使用期限 1).保存方法2～8℃の暗所に保管する。 2).使用期限:12ヶ月、製造年月は箱に記載 7.適用機器 シンセンLvshiyuanバイオテクノロジー株式会社製蛍光分光光度計LP2100 ...
結果表示時間: 90 s
C反応性蛋白質（CRP）は、連鎖球菌C型多糖類と反応することができ、複合体を形成する急性相蛋白であり、それは、細菌およびウイルス感染の鑑別診断、診断、および自己免疫疾患および感染症のモニタリング、ならびに抗生物質の有効性観察に使用することができる。一方、CRPは将来の心血管イベント（急性冠症候群、心筋梗塞、脳卒中など）を予測する危険性の有効な指標である 高感度C反応蛋白質（CRP）試験 の試験原理は、HS - CRPユニットがラテックス表面に特異的な抗ヒトCRP抗体を結合した。 検体中のcrpと抗体はラテックス縮合反応により免疫複合体となる。 免疫複合体は、散乱光の強度とCRPレベルのサンプルに比例する光散乱の現象を生じる。散乱光強度を測定するために特定の蛋白質分析器を使用して，試料の混濁度を標準濃度に比較することによりcrp濃度を測定した。 高感度C反応タンパク質（CRP）テスト 試料の基本的なパラメータ：全血。 パッキング：25のテスト/キット。 ボックス・サイズ：17 ...
... Surearly Smart Proはモバイルアプリを統合した感染症ケアシステムで、最初のアプリケーションはCOVID-19です。マルチプレックスバイオセンサー（COVID-19検査専用ではない）、マイクロ/低電力分析システム、Bluetoothとユニークなモバイルアプリで構成されています。 この製品はモバイルアプリサービスによく統合され、構造化された監視システム、個別化された警告とケアシステム、専門的なガイドと分析を提供する。 主な特徴 機能 アプリとの互換性 ポータブルで使いやすい パーソナライズガイド 医療従事者のケアに統合 仕様 サイズ ...
結果表示時間: 5 min
... フルレンジC反応性蛋白（hs-CRP+従来型CRP）検出キットは、ヒト血清の臨床的定量検出に使用され、血漿または全血中の過敏性C反応性蛋白（hs-CRP）および日常性C反応性蛋白（日常型CRP）のレベルは、炎症および組織損傷のマーカーとなる。hs-CRPの上昇度は感染の程度と相関しており、日常的な炎症と心血管炎症の両方を検出するために使用することができます。 臨床的意義 健常者における心血管イベントの初発の予測 冠状動脈性心臓病患者における心血管イベントの再発予測 医薬品の有効性のテスト 抗生物質の有効性をダイナミックに観察するための、細菌またはウイルス感染症の鑑別診断 疾患や術後感染症の変化のモニタリング 臓器移植の拒絶反応の検出 試薬の性能 検体種類 全血・血清・血漿 検出範囲 0.5-800mg/L ...
... 本格的なCRP（hs-CRP+conventional CRP）検出キットは、ヒト血清、血漿または全血中の過敏性CRP（hs-CRP）および従来のCRP（conventional CRP）の含有量を臨床的にin vitroで定量検出するために使用されるものです。hs-CRPは炎症と組織損傷のマーカーであり、その上昇は感染の程度に関係し、従来の炎症と心血管系の炎症の検出に使用することができる。 応用例 1.細菌やウイルスによる感染症の特定 2.炎症性疾患の検出、術後モニタリング 3.抗生物質治療効果の評価と管理 4.心血管疾患のリスクと治療評価 検体 WB/S/P 結果判定 定量的／定性的 ...
Hubei Jinjian Biology
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