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結果表示時間: 14 min
... Dダイマー、FDP 全血検査の場合、3ステップの操作で簡単に測定できます。 最初の結果が出るまで13.5分という速さ 信頼性の高い結果、CLIA、高感度 費用対効果に優れ、無駄な廃棄物がない、使い捨てカートリッジ 包括的なソリューション、複数の検査パラメーター ...
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.02 ml
... D-ダイマーラテックスは、ヒト血漿中の架橋フィブリン分解産物(XL-FDP、D-ダイマー)の循環性誘導体を測定するための定性および半定量免疫測定法です。D-Dimer Latexは、他の臨床所見や検査所見と組み合わせて、塞栓性または血栓性イベントの診断の補助として使用されます。このイムノアッセイは、専門家による体外診断用の手動測定用に設計されています。 診断上の関連性 線溶(血栓中のフィブリンの触媒的分解)は、血液凝固障害の重要な構成要素である。血液凝固過程においてトロンビンが活性化されると、フィブリノーゲンがフィブリンに変換され、フィブリンは重合して非架橋の可溶性ゲルを形成する。トロンビンによって活性化された血液凝固第XIII因子は、フィブリンゲルを架橋フィブリンに変換し、不溶性フィブリン凝血塊を形成する。線溶酵素であるプラスミンはフィブリノーゲンとフィブリンを分解可能な産物に切断する。架橋フィブリンからの分解産物だけがD-ダイマーを含むので、この分解産物(XL-FDP)は血液凝固障害である線溶の診断マーカーとなる。 適応 ...
MEDIPAN GmbH
... 組織因子(TF)を活性化剤として使用した試薬で、外部血液凝固経路の凝固反応を活性化することができます。トロンボエラストグラフィ自動分析装置に適しています。機能性フィブリンの含有量を測定することができる。この結果は、心臓血管外科手術、肝移植、外傷、心臓手術の術後出血や血栓症のリスクなど、手術中および術後の患者の臨床状態の評価に使用された。 [パッケージ仕様] 250テスト/1キットあたり; 500テスト/キット ...
結果表示時間: 10 min
... FDP検査キット(乾式蛍光免疫測定法)は、ヒト血漿および全血中のFDPをin-vitroで定量測定するためのキットです。 乾燥剤入りFDPテストストリップ(25テスト分 サンプル希釈液 25テスト分 QRコード 1個 ユーザーマニュアル 1部 ...
結果表示時間: 3 min
サンプル量: 0.035 ml
... Epithod 616 D-ダイマーキットは、血漿中のフィブリン分解産物D-ダイマーを迅速かつ定量的に測定するための体外診断用医薬品です。 仕様 測定原理 フロースルー免疫測定法 測定範囲 200-10.000 ng/mL リファレンスアナライザー - STAR RMAX.STAGO 保存条件 - -R1-R3 : 2 ~ 10 °C - カートリッジ : 2 ~ 10 °C ...
DxGen Corp
... 第XIII因子またはフィブリン安定化因子は、フィブリンを架橋する血液凝固系の酵素の一つです。この因子の欠乏(FXIIID)は血栓の安定性に影響を与える。第XIII因子の欠乏は、フィブリンの架橋に欠陥があり、一次止血栓が過剰になったときに遅発性再出血を起こしやすくなります。血友病患者に類似した出血傾向、例えば、血の道症や深部組織出血が発生する。 製品の詳細 本アッセイは、血清、血漿、組織ホモジネートなどのヒト試料中のヒト凝固第XIII因子を定性的に測定するためのin ...
... 保管条件試薬キットは 2~8℃で保存し、使用期限内に使用すること。プロトロンビン試薬は溶解後、2~8℃で7日間まで密閉保存すること。凍結しないで下さい。 パッケージ仕様 プロトロンビン試薬:12×1mL、化合物溶液:3×5mL; プロトロンビン試薬:10×2mL、化合物溶液:5×5mL; プロトロンビン試薬:8×5mL、化合物溶液:8×5mL; 臨床応用 使用目的:血漿検体のプロトロンビン時間の調査・評価に用いる一段階凝固法に適しています:PT)。 PT拡張:先天性:血液凝固第II、V、VII、X因子および(または)低フィブリノゲン血症の欠如。後天性:播種性血管内凝固症候群、原発性線溶症、ビタミンK欠乏症、肝疾患。ヘパリン、FDP、抵抗性因子II、V、VII、Xなどの血液循環中の抗凝固物質。 II、V、VII、X抗体など。 PT収縮:病気の成長、経口避妊薬、凝固亢進症、血栓症、性病などにおける血液凝固第V因子への言及。 機械適合性 各種全自動および半自動血液凝固分析装置。 ...
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