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... MP'OPUREは、絶対ろ過、塩素処理、UV処理により、建物内でのレジオネラ菌や細菌の繁殖と拡散を阻止します。 MP'OPUREシステムは、生物学的に制御された水を、感染リスクの高い医療機器に供給します。 MP'OPUREは、スクラビングシンクに一般的に組み込まれているさまざまな水処理ユニットを再グループ化し、その処理を集中化します。このプロセスにより、ループ全体が確保され、消耗品を節約しながらより良い効率が得られます。 MP'OPUREは、5μのプレフィルトレーションと、1μと5μのアブソリュートフィルトレーションに加え、ループ内の連続UV照射を統合しています。また、オプションで水量に比例した塩素処理を追加することも可能です。 このプロセスを完了し、安全性を2倍にするために、水は手術用シンクの蛇口に設置されたターミナルフィルターを通して0.2µでろ過されます。 停滞を避けるため、スクラブシンクの最後の使用から6時間後に、50秒間の自動パージがプログラムされています。 塩素ショックを防ぎ、安全で清潔な水ループを維持します。 フィルター交換が必要な場合に信号を送信 スクラブシンクの下に濾過キットを複数置く必要がない。 末端フィルター0.2μを長持ちさせる 絶対濾過とUV照射処理の効率化 集中技術管理（CTS ...
... - 水道水から供給される - 浄水処理レベル： - セディメントプレフィルター 5μm、 - 統合モジュール（土砂-炭素-軟化）-モジュールA、 - 逆浸透膜 - 混合イオン交換樹脂でダブル脱塩。 - 精密ろ過カプセル0,45/0,2μm。 - 装置効率min.5-7 dm3/h。 - 脱塩水の導電率は0.06μS/cm以下。 - 2つの独立した吸水口： - 第2純度クラス（ISO 3696:1999、ASTM、CLSI）。 - 第一純度クラス（ISO 3696:1999、EP）。 - 得られた水は、機器分析AAS、ICP/MS、IC、HPLC、GC、バクテリア培養、生化学的分析に使用できます。 - ...
HYDROLAB
... - 水道水から供給される - 浄水処理レベル： - セディメントプレフィルター 5μm、 - モジュールA（堆積物-炭素-軟化）、 - 逆浸透膜 - 混合イオン交換樹脂での二重脱灰、 - UVランプ 254 nm、 - 精密ろ過カプセル0,45/0,2μm。 - 装置効率min.5-7 dm3/h。 - 脱塩水の導電率は0.06μS/cm以下。 - 2つの独立した吸水口 - 第2純度クラス（ISO 3696:1999、ASTM、CLSI）。 - 第一純度クラス（ISO 3696:1999、EP）。 - ...
HYDROLAB
... - 水道水から供給される - 浄水処理レベル： - セディメントプレフィルター 5μm、 - モジュールA（堆積物-炭素-軟化）、 - 逆浸透膜 - 混合イオン交換樹脂での二重脱塩、 - UVランプ 254 nm、 - 精密ろ過カプセル0,45/0,2μm。 - 装置効率最低10-12dm3/h。 - 脱塩水の導電率は0.06μS/cm以下。 - 2つの独立した吸水口 - 第二純度クラス（ISO 3696:1999、ASTM、CLSI）。 - 第一純度クラス（ISO 3696:1999、EP）。 - ...
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... - ISO 3696:1999、ASTM、CLSIに準拠した純度クラスIIまたはIIIの純水で供給します。 - 水の浄化レベル - 分光学的にクリーンなイオン交換TOCベッドで脱塩処理、 - UVランプ 254 nm、 - マイクロフィルトレーションカプセル 0,45/0,2μm。 - 取水口 - ISO 3696:1999、ASTM、CLSI、EPに準拠した第一純度クラス。 - 導電率 < 0,055 mS/cm、 - 水は、機器分析AAS、ICP/MS、IC、HPLC、GC、バクテリア培養、生化学分析に使用することができます。 - ...
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... - ISO 3696:1999、ASTM、CLSIに準拠した純度クラスIIまたはIIIの純水で供給します。 - 水の浄化レベル - 分光学的にクリーンなイオン交換TOCベッドで脱塩処理、 - UVランプ 185/254 nm、 - マイクロフィルトレーションカプセル 0,45/0,2μm。 - 取水口 - ISO 3696:1999、ASTM、CLSI、EPに準拠した第一純度クラス。 - 導電率 < 0,055 mS/cm、 - 水は、機器分析AAS、ICP/MS、IC、HPLC、GC、バクテリア培養、生化学分析に使用することができます。 - ...
HYDROLAB
... - ISO 3696:1999、ASTM、CLSIに準拠した純度クラスIIまたはIIIの純水で供給します。 - 水の浄化レベル - 分光学的にクリーンなイオン交換TOCベッドで脱塩処理、 - UVランプ 185/254 nm、 - ultrafiltration UF、 - マイクロフィルトレーションカプセル 0,45/0,2μm。 - 取水口 - ISO 3696:1999、ASTM、CLSI、EPに準拠した第一純度クラス。 - 導電率 < 0,055 mS/cm、 - AAS、ICP/MS、IC、HPLC、GC、バクテリア培養、生化学分析、分子生物学、PCRなどの機器分析に使用することができます。 - ...
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... エネルギーコストの上昇、限られた設置スペース、そして高まる品質要件は、お客様のピュアメディア事業に絶え間ないプレッシャーをかけています。 Syntegonは、お客様の戦略的パートナーとして、モジュール式の膜および熱システム、統合された貯蔵・分配システム、そしてピュアメディアユーティリティを円滑に稼働させ続けるライフサイクル全体にわたるサポートを通じて、これら3つの課題すべてに対応します。 ピュアメディア生成におけるエネルギー使用量を削減するには？ 当社のエネルギー効率向上ソリューションやピュアメディアシステムについて、専門家にご相談ください。 ピュアメディア生成における最高の安全性と信頼性 精製水（PW）、注射用水（WFI）、および純蒸気は、製薬製造において不可欠なユーティリティです。当社のピュアメディアシステムは、通常の原水をこれらのユーティリティに変換します。これらのプロセスはすべて、安全で信頼性が高く、規制に準拠した処理が求められます。 当社は、お客様の製品が常に安全で、品質が安定していることを保証するための設備と経験を有しています。30年以上にわたり、世界中で当社のピュアメディアシステムは、信頼性が高く、規制に準拠したプロセスを提供してきました。当社は、優れたプロジェクト実行力、確実な納期、迅速なサービスサポートで定評があります。 ピュアメディア生成において、最大限の柔軟性を実現するには？ 当社のモジュール式でカスタマイズ可能な「ピュアメディア」システムとライフサイクルサービスをご活用ください。 製薬メーカーには、これまで以上に柔軟なソリューションが求められています。例えば、ブラウンフィールド施設では、新しい「ピュアメディア」設備を設置する余地がほとんどありません。既存の技術エリアに別のWFI生成装置、ピュアスチームユニット、または貯蔵タンクを設置すると、長期の操業停止や複雑な再認定のリスクが生じます。 ...