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Tempo de resposta: 4 h
... pelo ambiente e pela hereditariedade (incluindo mutação pontual, deleção, inserção, aumento do número de cópias, fusão de genes, etc.) podem levar à divisão e ao crescimento de células normais fora de controlo e, por fim, induzir a formação ...
... IGH, 17p- (supressão P53), supressão 13q14, amplificação 1q21. Se o FISH detectar translocação positiva de IGH, então mais testes para t(4;14), t(11;14), t(14;16), t(14;20), etc. O tempo médio de sobrevivência do MM com t(4;14) é de 644 ...
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... terapia endócrina. 4. Para orientar a escolha de medicamentos de quimioterapia assistida por cancro da mama: Amplificação do gene HER2 de pacientes com baixa taxa de resposta ao programa de quimioterapia CMF, é aconselhável usar álcool ...
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... 1. O gene ZNF217 foi amplificado no cancro da mama, e o seu estado estava relacionado com a invasão tumoral. 2. O gene ZNF217 também foi amplificado noutros tumores como o cancro do ovário/colorrectal/cabeça e pescoço/pâncreas, ...
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... 1. No cancro do pulmão de células não pequenas, inv (2) (P21; P23) forma uma subunidade molecular do gene de fusão EML4-ALK, que é o alvo do medicamento visado Crizotinib. 2. Foi acrescentado um novo item de avaliação EML4-ALK ao câncro ...
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... 1.A taxa de amplificação genética foi mais elevada em doentes com carcinoma espinocelular pulmonar; 2.Havia uma diferença significativa na taxa de mutação EGFR entre aqueles sem amplificação e aqueles sem amplificação. 3.O prognóstico é pior. ...
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... 1. Foi dividido em dois testes de reacção, um está a detectar a eliminação dos genes dos cromossomas 3 e P16, outro está à procura de anomalias nos cromossomas 7 e 17; 2. Foram utilizadas células esfoliadas de urina para ...
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... 1.O gene AURKA desempenha um papel importante na manutenção do equilíbrio celular. 2.A amplificação do gene AURKA pode ocorrer em vários tumores, tais como cancro da mama/câncer de ovário/câncer colorrectal/câncer de ...
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... 1. A eliminação de todo o cromossoma 7 ou de todo o braço longo 7q é uma anomalia recorrente do MDS. Acontece em aproximadamente 5-10% AML(M4 e M6), em aproximadamente 15% MDS adulto, 40% MDS infantil e 50% AML/MDS relacionado com o tratamento. A maioria ...
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... 1. o 6Q21 será amplificado em MM e CLL. 2. 15Q22 é amplificado em MM. ...
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... em 50% de NHL de células B e muitos outros tipos de linfoma, que podem translocar com mais de 50 genes. 2.Esta sonda é utilizada para detectar se o gene da IGH está quebrado e translocado. ...
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