Kit de teste da trombofilia Zena Max

glutaminade genespolimorfismo de nucleotídeo único

O Factor V de Leiden (FVL), uma trombofilia hereditária, é o factor de risco genético mais comum para a trombose venosa. A mutação FVL é um polimorfismo de nucleótido único (SNP) G>A no gene do Factor V que resulta numa alteração de aminoácidos de arginina para glutamina (R506Q). Isto faz com que a proteína resista à degradação, o que perturba o sistema anticoagulante natural. Detalhes do produto: Este kit é um teste de PCR in vitro em tempo real para a detecção qualitativa da mutação G1691A do Factor V de Leiden em amostras de sangue total humano. Baseia-se na PCR específica do alelo com detecção de sonda de hidrólise e é um kit qPCR altamente sensível. O kit Zena Max Human Factor V Leiden qPCR é sensível até 200 cópias por reacção de 25uL segundo os nossos métodos e dispositivos de validação. O kit AMD Human Factor V Leiden qPCR é até 100% específico para a mutação G1691A do Factor V Leiden humano de acordo com os nossos métodos e dispositivos de validação.