Analisador de imunoensaio automático HELIOS®

para diagnóstico clínicoTIFclínico

As instruções de utilização do IFA incluem frequentemente recomendações para as temperaturas dos reagentes e para a humidade de incubação, uma vez que os microclimas dos laboratórios clínicos variam e, por vezes, podem estar fora dos limites. A Organização Mundial de Saúde (OMS) tem directrizes para a temperatura e humidade no ambiente de trabalho, e a Organização Internacional de Normalização (ISO) e a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA fornecem intervalos de humidade e temperatura para laboratórios clínicos. Estes regulamentos descrevem o intervalo ótimo de temperatura como sendo de 20-25 graus Celsius. A humidade deve ser de 35-50%. A normalização da IFA é uma das principais preocupações dos laboratórios e foram lançadas muitas iniciativas de normalização, como o GEAI, o Easy Group e o ICAP, para resolver esta questão. Ter humidade e temperatura consistentes ajuda os laboratórios a melhorar a precisão e a reprodutibilidade dos seus resultados. Para ter em conta a variação do microclima e fornecer resultados mais comparáveis aos nossos clientes, foi desenvolvido um novo módulo opcional para o HELIOS. Este novo acessório permite aos técnicos regular e controlar a temperatura e a humidade do IFA O complemento "controlo de humidade e temperatura" (HTC) também permite a realização de testes com uma vasta gama de substratos automatizados para doenças infecciosas, incluindo EBV, HSV, Adenovírus e Borrelia. Especificações gerais Incubação até 37°C Definição e manutenção do ponto de humidade ideal O anel de amostras move-se de 10 em 10 segundos durante a incubação para garantir a homogeneidade do ambiente Capacidade de amostras: Até 190 amostras com código de barras Identificação da amostra: Leitor de códigos de barras multi-tipo incorporado para deteção e identificação de amostras Capacidade de lâminas: Até 20 lâminas