Kit de teste para pesquisa 30-VELHU-E01

de sorode plasmaELISA

O Vedolizumab Drug Level ELISA destina-se à determinação quantitativa da concentração de Entyvio® livre no soro humano e no plasma com EDTA. Apenas para uso em investigação. Não se destina a ser utilizado em procedimentos de diagnóstico. Especificações Estado regulamentar Apenas para uso em investigação. Não se destina a ser utilizado em procedimentos de diagnóstico. Distribuição do produto Disponível apenas na América do Norte Gama 15-1000 ng/mL Sensibilidade 15 ng/mL Tamanhos 96 poços Tempo de Inc Minuto 20 Tempo de Inc durante a noite Não Inc. Tempo Ver Protocolo Não Tamanho da amostra 100 Informações adicionais Este ELISA foi concebido para quantificar o vedolizumab livre (anticorpo terapêutico contra a integrina α4β7, por exemplo, Entyvio®) em amostras de plasma ou soro com EDTA. Numa primeira fase de incubação, o vedolizumab livre da amostra é ligado ao anticorpo monoclonal anti-vedolizumab específico revestido na placa. Para remover todas as substâncias não ligadas, é efectuada uma fase de lavagem. Numa fase posterior de incubação, é adicionado o anticorpo marcado com peroxidase. A tetrametilbenzidina (TMB) é utilizada como substrato para a peroxidase. Finalmente, é adicionada uma solução de paragem ácida para terminar a reação. A cor muda de azul para amarelo. A intensidade da cor amarela é diretamente proporcional à concentração de vedolizumab livre na amostra. É gerada uma curva dose-resposta da unidade de absorvância (densidade ótica, DO) vs. concentração, utilizando os valores obtidos a partir do padrão. As concentrações de vedolizumab livre nas amostras são determinadas diretamente a partir desta curva.