O BAYOOSOFT Themis oferece-lhe uma solução validada para a documentação técnica de dispositivos médicos e para processos de documentação de sistemas de gestão da qualidade e da segurança da informação. Com o nosso software, pode digitalizar e ligar os seus processos, reduzir o esforço e minimizar os dados redundantes. Isto permite-lhe otimizar a sua documentação técnica em conformidade com as normas MDR e IVDR, assegurando simultaneamente uma gestão eficiente e conforme dos seus documentos.
Os nossos módulos especializados abrangem todos os requisitos relevantes para dispositivos médicos e sistemas de gestão - desde a avaliação de riscos e documentação técnica até à conformidade com normas e regulamentos internacionais, tais como MDR, IVDR e normas de qualidade e segurança da informação.
Documentação técnica eficiente de dispositivos médicos de acordo com MDR e IVDR
Enquanto os requisitos regulamentares, particularmente na área da documentação técnica, estão constantemente a aumentar, o mundo do trabalho está a tornar-se cada vez mais volátil. Temas como a colaboração, o crescimento das equipas e o trabalho em vários locais são componentes indispensáveis do mundo empresarial atual.
Como é que se pode reduzir o esforço e os custos ao mesmo tempo? Com o BAYOOSOFT Themis, a solução validada e em conformidade com as normas para aumentar a produtividade regulamentar.
Como funciona: Com o BAYOOSOFT Themis, os seus processos de documentação técnica são digitalizados e acelerados através da gestão central e da ligação de unidades de informação individuais. Isto optimiza não só tarefas individuais, mas também cadeias de processos completas.
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