Retinógrafo portátil de mão
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Características
- Tipo de aparelho
- retinógrafo
- Ergonomia
- portátil de mão
Descrição
Visão geral
Serviço de diagnóstico com IA
Portal de gestão de utilizadores
Desempenho e validação clínica
Recursos comerciais e operacionais
Especificações técnicas
- Câmara de fundo de olho portátil concebida para imagiologia digital do fundo não midriática em ambientes clínicos e de ponto de atendimento.
- Autofoco e autoexposição reduzem o tempo de preparação e simplificam a captura de imagens.
- Ligação à nuvem permite transferência segura de imagens para revisão remota e análise por IA.
Serviço de diagnóstico com IA
- Serviço de inteligência artificial baseado na nuvem que analisa imagens do fundo para detetar retinopatia diabética de mais que leve intensidade.
- Fornece resultados em tempo real com base numa única imagem por olho para apoiar fluxos de triagem.
- Projetado para integração com sistemas clínicos e serviços de telemedicina.
Portal de gestão de utilizadores
- Portal web seguro para registo de contas, gestão de utilizadores e controlo de acesso por função.
- Acesso a relatórios diagnósticos e exportação de resultados em PDF para ficheiros clínicos.
Desempenho e validação clínica
- Dispositivo aprovado pela FDA e clinicamente validado através de estudos de desempenho diagnóstico.
- Sensibilidade e especificidade reportadas superiores a 90% para deteção de retinopatia diabética em coortes de validação.
- Resultados imediatos em menos de 60 segundos com uma única imagem por olho sem dilatação pupilar.
Recursos comerciais e operacionais
- Sem custos iniciais; modelo por subscrição com taxa mensal fixa.
- Indicado como reembolsável sob o código CPT 92291.
Especificações técnicas
- Tipo de dispositivo: Câmara de fundo de olho portátil
- Modo de imagem: Não midriática, imagiologia digital do fundus
- Características ópticas: Autofoco e autoexposição
- Conectividade: Integração com IA na nuvem e transferência segura de imagens
- Capacidade de IA: Análise em tempo real para deteção de retinopatia diabética de mais que leve intensidade
- Requisito de imagem: Imagem única por olho
- Tempo de resultado: Menos de 60 segundos
- Estado regulatório: Aprovado pela FDA; clinicamente validado
- Desempenho clínico: Sensibilidade e especificidade reportadas >90%
- Reembolso: Código CPT 92291 indicado
- Termos comerciais: Sem custos iniciais; subscrição mensal fixa
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