Kit de diagnóstico NGS para detetar as principais mutações relacionadas com o cancro
Conveniência do diagnóstico
Maior comodidade de diagnóstico utilizando cfDNA no sangue
Sistema CRISPR/Cas9
Amplificar o ADN mutante depois de cortar o ADN do tipo selvagem
Alta sensibilidade
Limites de deteção melhorados utilizando gcCas9
Custo razoável
Em comparação com os kits de diagnóstico NGS convencionais, pode ser analisado um maior número de amostras numa única execução
Plataforma tudo-em-um
Sistemas integrados desde o diagnóstico até à análise de uma só vez
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