Reagente transcriptase reversa R3002

com enzimasgel de agaroseácidos nucleicos

O reverso Transcriptase do ouro é um transcriptase reverso novo obtido in vitro pela evolução molecular baseada no reverso Transcriptase de M-MLV (RNase h). A primeira costa do cDNA pode ser sintetizada no reverso Transcriptase do ouro 37~55°C. tem promover a sensibilidade significativamente melhorada, a especificidade, a estabilidade térmica e a meia-vida, que é muito apropriada para a transcrição reversa de moldes do RNA com estrutura secundária complexa. O reverso Transcriptase do ouro tem uma capacidade mais forte da polimerização e da extensão, que possa ser usada para a síntese do cDNA longo e a construção da elevada percentagem da biblioteca completo do cDNA. Definição da unidade Poli (rA)·Oligo (descolamento) foi usado como o molde/primeira demão. Em 37°C para o minuto 10, a quantidade de enzima exigida para adicionar 1 dTTP do nmol como uma substância insolúvel nos ácidos foi definida como 1 unidade de atividade (U). Controle da qualidade Detecção do resíduo de Exonuclease: A carcaça único-encalhada pmol do ADN 200 U deste produto e 50 foi incubada em 37°C para 16 h, e a faixa da eletroforese do ADN não mudou após a eletroforese da PÁGINA da desnaturação. Detecção de resíduo do endonuclease: 200 U deste produto e de 0,3 μg de ADN pBR322 foram incubados em 37°C para 4 h, e as faixas da eletroforese dos plasmídeo não foram mudadas pela eletroforese do gel do agarose. Detecção do resíduo do RNase: o produto de 200 U e 1 μg do RNA de 293 células foram incubados em 37°C para o minuto 30, e a faixa da eletroforese do RNA era inalterada pela eletroforese do gel do agarose.