Kit de teste de infarto do miocárdio

de h-FABPde sorode plasma

5 testes/caixa, 25 testes/caixa, 40 testes/caixa, 100 testes/caixa Certificados: CE, SGS ISO13485, ISO9001 Equipamentos correspondentes: Sistema de imunoensaio de fluorescência de fase sólida fabricado por Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd. Utilização prevista: Este kit de reagentes baseia-se na tecnologia de cromatografia fluorescente, apoiando o teste rápido quantitativo do nível de cTnI/CK-MB no soro/plasma. O teste combinado de cTnI/CK-MB é utilizado para diagnosticar lesões e enfartes do miocárdio. As vantagens do KOFA 2 em 1 (cTnI/ CK-MB): 1. Plataforma avançada de teste quantitativo por fluoroimunoensaio, disponibiliza um teste rápido preciso e quantitativo do nível de cTnI/CK-MB 2. Teste rápido e de baixo custo, pode obter resultados quantitativos e fiáveis em 15 minutos, encurtando o tempo de execução do teste. 3. Os resultados do teste KOFA cTnI/CK-MB têm uma boa correlação com os da Roche Diagnostics (em comparação com milhares de amostras). 4. Operação simples e teste rápido, pode satisfazer as necessidades de vários departamentos. 5. O teste combinado de cTnI e CK-MB é mais cómodo, exato e eficiente do que os testes individuais, fazendo com que os doentes sejam bem tratados num período de tempo mais curto. Departamentos aplicáveis: Departamentos de cardiologia, cirurgia, geriatria, respiratória, pediatria, obstetrícia, serviço de urgência e UCI.