Teste rápido de diagnóstico
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Teste rápido de diagnóstico - Hangzhou Antigenne Technology Co. Ltd - de gravidez / veterinário / para bovinos
Teste rápido de diagnóstico - Hangzhou Antigenne Technology Co. Ltd - de gravidez / veterinário / para bovinos
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Características

Patologia
de diagnóstico
Âmbito de utilização
veterinário, de gravidez
Tipo de pacientes
para bovinos
Marcador testado
de glicoproteínas
Tipo de amostras
de soro, de plasma, de sangue total
Método de análise
de imunoensaio
Formato
cassete
Especificidade

98,8 %

Sensibilidade

99 %

Descrição

Visão geral do produto
O Teste Rápido de Gestação Bovina SaberVet é um ensaio qualitativo de fluxo lateral para deteção de glicoproteínas associadas à gestação (PAG) em sangue total (EDTA), plasma (EDTA) ou soro. Projetado para uso a partir de 26 dias pós‑cubagem e durante toda a gestação, utiliza um formato sandwich de anticorpos duplos numa membrana de nitrocelulose e apresenta uma linha de teste púrpura visível para resultados positivos. Adequado para uso clínico veterinário e em explorações leiteiras e de carne.

Reagentes e materiais fornecidos
  • Dispositivos de teste
  • Buffer de ensaio
  • Conta‑gotas descartáveis
  • Folheto de instruções

Materiais necessários não fornecidos
  • Cronómetro

Armazenamento e estabilidade
Os dispositivos de teste estão selados em saquetas de alumínio. Conservar protegidos da luz à temperatura ambiente (4–30°C). Não congelar. Utilizar antes da data de validade indicada na embalagem.

Aviso, precauções e informações de segurança
  • Somente para uso bovino.
  • Humidade e temperatura extremas podem afetar os resultados.
  • Verificar a integridade da saqueta antes de abrir; realizar o teste imediatamente após a abertura.
  • Uso único; não reutilizar componentes.
  • Não utilizar kits expirados nem misturar componentes de diferentes lotes.
  • Todas as amostras devem ser tratadas como potencialmente infecciosas; o operador deve usar luvas e seguir práticas de higiene.
  • Descontaminar e descartar kits usados e materiais contaminados de acordo com as normas locais.

Recolha, manuseio e transporte de amostras
  • Tipos de amostras aceites: sangue total, soro ou plasma.
  • Sangue total: recolher e testar imediatamente se possível; caso contrário refrigerar a 2–8°C e testar dentro de 24 horas.
  • Soro: recolher sangue em tubos sem anticoagulante; centrifugar para obter soro.
  • Plasma: recolher sangue em tubos com anticoagulante (ex.: heparina, EDTA ou citrato de sódio); centrifugar para obter plasma.
  • Armazenamento curto prazo: 2–8°C. Armazenamento longo prazo: −20°C ou inferior; evitar ciclos repetidos de congelação/descongelação.
  • Clarificar amostras com precipitado antes do teste; amostras hemolisadas ou contaminadas podem produzir resultados erróneos.

Desempenho e notas de utilização
O ensaio deteta PAG bovinas a partir de 26 dias após a cubagem e pode ser utilizado durante toda a gestação. Desempenho clínico relatado: sensibilidade 99% e especificidade 98,8%. O uso em campo pode ajudar veterinários e gestores de produção a reduzir ciclos de reprodução desnecessários e a melhorar a gestão reprodutiva.

Embalagem e informações de qualidade / regulamentares
Fabricado numa instalação certificada CE, ISO 13485 e conforme às GMP. Garantias de qualidade incluem testes de consistência por lote, controlo de qualidade rigoroso na produção e rastreabilidade completa do lote.

Especificações / características técnicas
  • Uso pretendido: Deteção qualitativa de glicoproteínas associadas à gestação (PAG) no sangue periférico de ruminantes.
  • Alvo de deteção: Glicoproteínas associadas à gestação (PAG).
  • Tipos de amostra: Sangue total (EDTA), plasma (EDTA) ou soro.
  • Deteção mais precoce: A partir de 26 dias pós‑cubagem; utilizável durante toda a gestação.
  • Formato do teste: Fluxo lateral (lateral‑flow) sandwich de anticorpos duplos em membrana de nitrocelulose com marcação por ouro.
  • Materiais fornecidos: Dispositivos de teste, buffer, conta‑gotas descartáveis, folheto.
  • Materiais não fornecidos: Cronómetro.
  • Armazenamento do dispositivo: 4–30°C; manter selado e protegido da luz; não congelar.
  • Armazenamento das amostras: Curto prazo 2–8°C; longo prazo −20°C ou inferior; evitar ciclos repetidos de congelação/descongelação.
  • Vida útil: 24 meses quando armazenado a 2–30°C.
  • Desempenho clínico relatado: Sensibilidade 99%, Especificidade 98,8%.
  • Avisos: Uso único; não usar após o prazo de validade; não misturar números de lote; amostras potencialmente infecciosas—usar EPI e seguir as normas de eliminação.
  • Certificações / normas: CE, ISO 13485, ISO 9001, GMP.

Catálogos

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* Os preços não incluem impostos, transporte, taxas alfandegárias, nem custos adicionais associados às opções de instalação e de ativação do serviço. Os preços são meramente indicativos e podem variar em função dos países, do custo das matérias-primas e das taxas de câmbio.