Fio-guia de cateter BM-032S/BM032S150

renalureteralhidrofílico

Informação básica
Local de origem: China
Marca: EVT
Certificações: ISO 13485, NMPA (CFDA)
Modelos exemplo: BM-032S, BM-035S, BM032S150P, BM035S150P, BQ-032S-150, BQ-035S-150
Embalagem: Blister individual; 5 peças por caixa
Prazo de entrega: 5-8 dias úteis
Condições de pagamento: T/T
Disponibilidade: Em stock

Descrição do produto
Fio-guia micro percutâneo 0,018" (0,46 mm) projetado para urologia pediátrica. Perfil reduzido para acessos de pequeno calibre, com rigidez progressiva e boa visibilidade radiográfica, adequado para micro-PCNL e mini-ureteroscopia.

Principais vantagens

• Diâmetro ultrafino compatível com agulhas de acesso 4Fr
• Rigidez progressiva: ponta macia de 2 cm para navegação atraumática que passa para haste mais rígida
• Visibilidade fluoroscópica melhorada por ponta em tungsténio/banhada a ouro
• Revestimento hidrofílico reduz o atrito durante a navegação

Especificações técnicas (principais)

• Diâmetro primário: 0,018" (0,46 mm)
• Comprimento de trabalho: tipicamente 120 cm (variantes de catálogo: 150 cm, 260 cm)
• Material da ponta: Tungsténio (opção banhada a ouro para maior radiopacidade)
• Forma da ponta: Reta ou curva; ponta macia de 2 cm para navegação atraumática
• Superfície: Revestimento hidrofílico
• Compatibilidade de bainha: Sistemas 4–8Fr
• Esterilização: Óxido de etileno
• Radiopacidade: Alta

Tamanhos disponíveis
0,025" — 150 cm — Reta, hidrofílico
0,028" — 150 cm — Reta, hidrofílico
0,032" — 150 cm — Reta, hidrofílico
0,035" — 150 cm — Reta, hidrofílico
0,038" — 150 cm — Reta, hidrofílico

Indicações / Uso previsto
Projetado para tratamento de litíase pediátrica e procedimentos urológicos miniaturizados, incluindo micro-PCNL, mini-ureteroscopia e outros acessos do trato urinário de pequeno calibre.

Embalagem & logística
Blister individual; 5 peças por caixa. Prazo típico 5–8 dias úteis. Pagamento por T/T. Produto em stock para fornecimento imediato.

Regulação & qualidade
Fabricado segundo ISO 13485. Registrado junto da NMPA (CFDA) quando aplicável. Estéril, dispositivo descartável de uso único. Cumprir regulamentos locais para uso clínico.