Kit de teste de cinomose

de giardíasede COVID-19para animais

Visão geral
O Teste Combinado de Antígeno CDV GIA CCV CPV é um ensaio imunoangiográfico por fluxo lateral para detecção diferencial do antígeno do vírus do cinomose canina (CDV Ag), antígeno Giardia lamblia (Giardia Ag), antígeno do coronavírus canino (CCV Ag) e antígeno do parvovírus canino (CPV Ag) em amostras de cães. Tempo de ensaio: 5-10 minutos.

Introdução
Este kit de diagnóstico veterinário in vitro foi concebido para diferenciar rapidamente infecções por CDV, Giardia, CCV e CPV utilizando secreções oculares/nasais/anales, soro/plasma, fezes ou vómito. Os resultados fornecem orientação imediata para decisões clínicas e testes de confirmação.

Detalhes do produto

• Nome do produto: CDV GIA CCV CPV Antigen Combo Test
• Tipos de amostras: CDV Ag – secreções oculares, nasais ou anais, soro/plasma; GIA/CCV/CPV Ag – fezes ou vómito
• Tempo de ensaio: 5-10 minutos
• MOQ: 800 kits de teste
• Prazo de entrega: 1 semana após pagamento
• Embalaem: 10 kits de teste por caixa
• Validade: 18 meses

Benefícios

• Deteção simultânea de quatro patógenos caninos comuns num único teste.
• Procedimento simples de um passo compatível com sangue total, soro e plasma.
• Resultados rápidos em aproximadamente 5-10 minutos para apoiar ações clínicas.
• Alta produtividade: manuseio por amostra otimizado ~10 segundos (até 270 amostras/hora).
• Dispositivos compactos adequados para point-of-care e uso móvel com suporte de controlo de qualidade em nuvem.
• Alta sensibilidade analítica comparável a kits marcados por enzimas.

Componentes

• Dispositivos de teste
• Conta-gotas
• Buffer único
• Instruções de utilização (IFU)

Princípio
O ensaio baseia-se num formato sandwich de fluxo lateral imuno-cromatográfico que utiliza anticorpos específicos para capturar e visualizar os antígenos alvo.

Armazenamento e estabilidade
Armazenar o kit a 2–30°C. Não congelar nem expor à luz solar direta. Estável até à data de validade (18 meses) indicada no rótulo da embalagem.

Procedimento do teste

• Colher secreções oculares, nasais ou anais com o cotonete fornecido, assegurando absorção suficiente.
• Inserir o cotonete no tubo de buffer fornecido e agitar para extrair a amostra. Para soro/plasma, usar o conta-gotas para recolher o espécime.
• Adicionar 3 gotas de soro/plasma no tubo de buffer para diluição se aplicável; usar a extração resultante para o teste.
• Remover a tira de teste do invólucro e colocá-la na horizontal.
• Usar o conta-gotas para aplicar 3 gotas da extração da amostra no poço (S) do dispositivo de teste.
• Ler o resultado entre 5–10 minutos. Resultados lidos após 10 minutos são inválidos.

Interpretação do resultado

• Positivo (+): Linha de controlo (C) e linha de teste (T) visíveis (T pode ser ténue).
• Negativo (−): Apenas a linha de controlo (C) visível; sem linha T.
• Inválido: Ausência da linha de controlo (C) independentemente da presença da linha T.

Precauções

• Realizar os testes à temperatura ambiente.
• Não retirar a tira do invólucro antes de usar.
• Não usar após a data de validade.
• Não misturar componentes de diferentes lotes.
• Tratar todas as amostras como potencialmente infecciosas e seguir as normas locais de biossegurança.

Limitação
Somente para uso diagnóstico veterinário in vitro. Os resultados devem ser interpretados em conjunto com sinais clínicos e outros dados laboratoriais. Resultados positivos podem necessitar de confirmação por métodos alternativos como RT-PCR.

Especificações

• Tipo de ensaio: ensaio imuno-cromatográfico sandwich de fluxo lateral
• Tipos de amostra: secreções oculares/nasais/anales, soro, plasma, fezes, vómito
• Tempo de ensaio: 5-10 minutos
• Embalagem: 10 kits de teste por caixa
• MOQ: 800 kits de teste
• Validade: 18 meses
• Armazenamento: 2–30°C, não congelar, evitar luz solar direta
• Componentes incluídos: dispositivos de teste, conta-gotas, buffer único, IFU