Teste rápido para doenças infecciosas

de leucemiade diagnósticoveterinário

Resumo do produto
O ALV Ag Rapid Test é um ensaio imunocromatográfico de fluxo lateral para detecção qualitativa do antígeno do vírus da leucemia aviária (ALV Ag) em soro, plasma, tecidos de lesão ou secreções cloacais de aves. Projetado para triagem rápida no local em granjas e laboratórios veterinários.

Introdução
O kit fornece um protocolo simples de uma etapa para amostras de sangue total (soro/plasma) e amostras cloacais ou de lesões. Adequado para triagem e vigilância epidemiológica de ALV em populações aviárias.

Detalhes do produto

• Product Name: ALV Ag Rapid Test
• Amostra: Soro de aves, plasma, tecidos de lesão ou secreções cloacais
• Tempo de ensaio: 5-10 minutos (leituras após 15 minutos são inválidas)
• MOQ: 800 kits de teste
• Embalagem: 10 kits por caixa
• Prazo de entrega: 1 semana após recebimento do pagamento
• Temperatura de armazenamento: 2-30°C. NÃO CONGELAR. Evitar luz solar direta.
• Validade: 18 meses

Benefícios

• Teste em etapa única para sangue total, soro e plasma, adequado para triagem em campo.
• Operação simples, apropriado para inspeções no local por pessoal não especializado.
• Resultados rápidos: visíveis em 5–10 minutos; exibição típica por volta de 15 minutos.
• Alto potencial de throughput: tempo por amostra reduzido para fluxos de triagem rápidos.
• Formato compacto e portátil compatível com registro móvel e controle de qualidade em nuvem.
• Sensibilidade comparável a ensaios marcados enzimaticamente para triagem eficaz em campo.

Componentes

• Dispositivos de teste
• Conta-gotas
• Tampão único
• IFU (Instruções de Uso)

Princípio
O kit ALV Ag baseia-se num formato sandwich de fluxo lateral imunocromatográfico. O dispositivo possui uma zona T (teste) e uma zona C (controle). Ao aplicar a amostra preparada, o líquido migra pela tira e reage com anticorpos monoclonais imobilizados. A presença do antígeno ALV produz uma linha T visível; a linha C deve aparecer para validar o ensaio.

Armazenamento e estabilidade
Conservar entre 2 e 30°C. Não congelar e evitar exposição direta ao sol. O kit é estável até à data de validade impressa na embalagem (18 meses).

Procedimento de teste

• Coletar sangue fresco e preparar soro ou plasma imediatamente.
• Retirar o dispositivo da bolsa de alumínio e colocá-lo horizontalmente.
• Adicionar 2–3 gotas (≈70–100 µL) de soro ou plasma no poço de amostra. Iniciar o temporizador.
• Ler o resultado em 5–10 minutos. Leituras após 15 minutos são inválidas.

Interpretação do resultado
Uma linha T visível indica a presença do antígeno ALV na amostra. A linha C deve estar presente para que o teste seja válido. A ausência da linha C indica resultado inválido.

Especificações técnicas

• Product Name: ALV Ag Rapid Test
• Tipos de amostra: Soro, plasma, tecidos de lesão, secreções cloacais
• Tempo de ensaio: 5–10 minutos (não interpretar após 15 minutos)
• MOQ: 800 kits
• Embalagem: 10 kits/caixa
• Entrega: 1 semana após pagamento
• Armazenamento: 2–30°C, não congelar, proteger da luz
• Validade: 18 meses