Software de análise Emedgene
de testede interpretaçãode detecção

Software de análise - Emedgene  - Illumina, Inc. - de teste / de interpretação / de detecção
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Características

Função
de análise, de teste, de interpretação, de detecção
Aplicações
médico-hospitalar
Outras características
automático

Descrição

O software de interpretação de variantes Emedgene simplifica os seus fluxos de trabalho de análise terciária para genómica de doenças raras e outras aplicações de investigação da linha germinal Escala com confiança a análise de variantes com IA explicável (XAI) O software da Emedgene foi concebido para acelerar o tempo e a certeza na interpretação de variantes definidas pelo utilizador, na definição de prioridades, na curadoria e na geração de relatórios de investigação a partir de sequenciação e microarrays. Simplificado Permita uma maior eficiência dos seus fluxos de trabalho de análise terciária com IA explicável (XAI) e automatização que suporta genomas, exomas, painéis virtuais, painéis direcionados e microarrays. De dezenas de amostras a populações, poupe tempo valioso por sujeito e por projeto. Integrado Unifique o seu laboratório húmido e seco para simplificar e proteger o seu fluxo de trabalho completo de sequenciação ou microarray. Integre-se com a análise secundária DRAGEN para obter uma identificação de variantes precisa, abrangente e eficiente. Acelere a interpretação de variantes orientada para o utilizador em até 75% por sujeito, desde fluxos de trabalho de amostra única a estudos à escala da população. Potencializado para o crescimento Acompanhe com confiança a evolução da ciência, da tecnologia e dos volumes de testes com fontes de conhecimento actualizadas, capacidades de curadoria automatizadas e uma equipa de especialistas para apoiar o seu percurso Nós ajudamo-lo Aumentar o volume Aumente o rendimento sem aumentar o número de funcionários usando IA explicável (XAI) e fluxos de trabalho automatizados. Acelere a interpretação de variantes orientada para o utilizador em até 75% por sujeito, desde fluxos de trabalho de amostra única a estudos à escala da população. Lançar ensaios Quer esteja a realizar investigação sobre doenças raras ou outras doenças genéticas, avaliação de riscos hereditários, rastreio de portadores, rastreio de populações saudáveis,

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