Kit de reagentes em solução TruSight
para pesquisapara sequenciamento de DNApara câncer

kit de reagentes em solução
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Características

Tipo
em solução
Aplicações
para pesquisa, para sequenciamento de DNA, para câncer
Marcador testado
de genes

Descrição

Desenvolvidos em colaboração com especialistas em genómica do cancro, estes oligos pré-concebidos e prontos a utilizar permitem aos investigadores sequenciar uma variedade de genes e polimorfismos de nucleótido único (SNP) anteriormente associados à predisposição para o cancro. Visa 94 genes e 284 SNPs associados a uma predisposição para o cancro O TruSight Cancer inclui genes associados a cancros comuns (por exemplo, da mama, colorrectais) e raros. Além disso, o conjunto inclui 284 SNP que se verificou estarem correlacionados com o cancro através de estudos de associação do genoma (GWAS). A seleção de conteúdos baseou-se na curadoria de peritos da literatura científica e de outros recursos de elevada qualidade. O painel de sequenciação TruSight Cancer fornece oligos personalizados que visam regiões de interesse identificadas. É fornecido um produto suficiente para quatro reacções de enriquecimento. O TruSight Cancer é compatível com o TruSight Rapid Capture. Conjuntos de dados de amostras TruSight Cancer foram preparadas 6 amostras de referência humanas utilizando o painel de sequenciação TruSight Cancer. Essas bibliotecas foram sequenciadas no sistema MiniSeq usando um kit de alto rendimento em uma configuração de comprimento de leitura de 2 x 100 bp com indexação dupla. O rendimento total foi de 5,2 Gb com 95,8% de bases iguais ou superiores a Q30.

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CMEF 2024
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