Kit de reagentes em solução TruPath™ Genome

para preparação de amostras

Visão geral
TruPath Genome é um kit de sequenciamento do genoma completo humano projetado para WGS abrangente com tempo mínimo de preparação manual. O fluxo de trabalho elimina a preparação de biblioteca tradicional realizando tagmentação na flow cell, fornecendo leituras curtas de alta precisão combinadas com dados mapeados/proximidade para melhor resolução genômica de longo alcance.

Principais características

• Fluxo de trabalho com mínima manipulação manual: ~10 minutos de preparação da amostra.
• Combina sequenciamento de leituras curtas de alta precisão com dados mapeados e habilitados por proximidade para informações de longo alcance aprimoradas.
• Melhora a detecção de variantes estruturais e a resolução em regiões de difícil mapeamento, além de oferecer capacidade de fase estendida.
• Tagmentação na flow cell, eliminando a necessidade de preparação de biblioteca convencional antes do sequenciamento.
• Compatível com sistemas NovaSeq X Series.

Documentação e recursos do produto (selecionados)

• Ficha técnica, folhetos do produto, notas de aplicação e notas técnicas que descrevem o ensaio TruPath Genome, desempenho de amostras e fluxos de trabalho.
• Documentação de suporte e de software para TruPath Genome e análise germinal DRAGEN.
• Recursos em vídeo e materiais de apresentação do produto explicando a tecnologia de leituras mapeadas e o fluxo de trabalho TruPath Genome.

Especificações / detalhes técnicos

• Tempo do ensaio: ~29 h (inclui tempo de sequenciamento).
• Descrição: Resolve regiões de difícil mapeamento e fornece um genoma abrangente com melhor detecção de variantes estruturais e leituras/chamadas de variantes em fase.
• Tempo de manipulação: ~10 min.
• Quantidade de entrada: 350 ng.
• Instrumentos: NovaSeq X System; NovaSeq X Plus System.
• Mecanismo de ação: tagmentação na flow cell.
• Método: sequenciamento do genoma completo.
• Tipo de ácido nucleico: DNA.
• Número de reações: 2 ou 8 amostras por kit.
• Detalhes do tipo de amostra: recomendada extração de DNA de alto peso molecular.
• Tipos de amostras especializadas: sangue; swabs bucais; saliva.
• Categoria de espécie: Humano.
• Tecnologia: Sequenciamento (mapped-read / sequencing habilitado por proximidade).
• Classes de variantes: repetições em tandem curtas (STR); polimorfismos de nucleotídeo único (SNP); variantes de nucleotídeo único (SNV); inserções-deleções (indels); variantes do número de cópias (CNV); variantes estruturais; rearranjos gênicos; perda de heterozigosidade (LOH); anomalias cromossômicas; variantes germinativas.